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公开(公告)号：CN112592971A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011348022.9
申请日：2020-11-26
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与系统性红斑狼疮相关的生物标志物及其应用。lncRNA FTX作为检测靶点在制备系统性红斑狼疮辅助诊断试剂中的应用。检测lncRNA FTX的物质在制备系统性红斑狼疮辅助诊断试剂中的应用。本发明发现的lncRNA FTX作为一种新颖、可靠且易获取和检测的SLE生物标志物在SLE的早期诊断和治疗中具有重要意义，并且有助于尽快建立狼疮的标准化检测方法。
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公开(公告)号：CN112569364A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011496736.4
申请日：2020-12-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种β‑葡聚糖偶联超顺磁纳米氧化铁颗粒及其制备方法和应用。一种β‑葡聚糖偶联超顺磁纳米氧化铁颗粒，为表面偶联β‑葡聚糖的超顺磁纳米氧化铁颗粒。本发明基于SPIO纳米颗粒本身特性，将β‑葡聚糖和SPIO偶联形成新纳米颗粒，既可以通过磁共振成像技术对肿瘤进行诊断，又可以增强到达肿瘤部位的纳米颗粒对肿瘤细胞的杀伤作用，同时，到达其他部位的纳米颗粒对健康细胞没有显著的细胞毒性。本发明通过实验发现BSNPs能够活化巨噬细胞、促进肿瘤相关巨噬细胞向M1型极化，并缓解小鼠黑色素瘤，具有较大治疗黑色素瘤的潜力。
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公开(公告)号：CN105769916B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201610284313.3
申请日：2016-04-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/51 , A61P15/00 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了脐带间充质干细胞来源外泌体在治疗子痫前期制剂中的应用，具体涉及用人脐带间充质干细胞来提取其产生的外泌体用子痫前期的治疗。所述外泌体能有效改善子痫前期高血压和蛋白尿的症状，减轻肾小球肾炎症状，减少胎盘中的炎症反应，并改善胎仔发育，且这种外泌体还具有保存和运输方便的优势，这就为子痫前期等难治性炎症相关疾病的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN107064051A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710322898.8
申请日：2017-05-09
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/3581
CPC classification number: G01N21/3581
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度、实时监测细胞的太赫兹传感器的制造方法，包括如下步骤：清洗基片；在所述基片上涂覆聚酰亚胺薄膜；在所述聚酰亚胺薄膜上涂覆光刻胶LOR并烘干；在所述光刻胶LOR上涂覆光刻胶AZ601并烘干；对光刻胶进行曝光、显影和烘干；在所述光刻胶AZ601和露出的聚酰亚胺薄膜上蒸发一层金属；将蒸发一层金属的基片浸泡在丙酮溶液中剥离去除剩下的光刻胶AZ601与所述光刻胶AZ601上的一层金属，然后用显影液去除剩余的光刻胶LOR；去除基片：将基片和聚酰亚胺薄膜剥离。本发明还公开了一种将上述太赫兹传感器用于细胞培养皿实时监测细胞状态的方法。本发明实现太赫兹波段高灵敏度、实时传感的监测。
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公开(公告)号：CN102634570A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201110173935.6
申请日：2011-06-27
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种中期因子mRNA在胸腔积液游离上清中的检测方法及其试剂盒。其方法特征在于，从GenBank中找出已知的人中期因子的mRNA全序列，设计一对荧光定量PCR引物，利用荧光PCR仪对胸腔积液中中期因子的mRNA含量进行检测。本发明还提供了基于本方法的试剂盒对胸腔积液中期因子游离mRNA进行检测，并结合癌胚抗原的检测对恶性胸腔积液进行诊断。本方法及试剂盒诊断的敏感性(86.9％)、特异性(91.8％)和准确性(88.7％)，并可对顺铂的个体化用药起指导作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101818144A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910024812.9
申请日：2009-02-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了一种能抑制小鼠TLR9表达的siRNA片段以及基于该片段构建的载体，序列为：5′-UGUAAGAACUUCAAGUUCA-3′。根据该序列合成对应的两端带有BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的两条Oligo单链，并将其连退火并接入载体构建得到干扰载体pSilencerTM4.1-siRNA9.1。经过RT-PCR、免疫印记等具体实例验证，运用该干扰载体可以成功特异性抑制小鼠Raw264.7细胞TLR9的表达，阻断TLR9引起的信号通路。因此，所述的siRNA序列及其获得的干扰载体可以用于经济快捷地得到大量的小鼠TLR9低表达的细胞并阻断TLR9信号通路。
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公开(公告)号：CN101294164A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200710021657.6
申请日：2007-04-23
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/12 , C12N1/21 , C12P21/02 , C07K19/00 , C07K16/18 , C12N5/18 , A61K39/395 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/49 , G01N33/493 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种重组人中期因子(rh－Midkine)的表达及其单克隆抗体的制备和应用。特征是通过大肠杆菌进行人中期因子(Midkine，MK)的原核表达，得到的重组蛋白30P－MK具有促进细胞增殖的生物活性，为MK在肿瘤、细胞生物学和神经系统等方面的研究提供基础；30P－MK蛋白纯化后免疫Balb/c小鼠，取脾细胞与SP2/0细胞融合、筛选得到抗人MK单克隆抗体杂交瘤，所分泌的单抗为IgG1，通过对人肿瘤组织样品中中期因子Western－blotting和免疫组化的检测实验验证表明得到的单抗特异性强，背景低，可发展成为诊断试剂盒用于临床和实验室检测肿瘤组织和血清中MK的表达水平，为通过MK单抗靶向治疗肿瘤奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118416073A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410321266.X
申请日：2024-03-20
Abstract: 本发明公开了卡马替尼在制备系统性红斑狼疮治疗药物中的应用。本发明的研究结果表明，卡马替尼有效缓解系统性红斑狼疮小鼠的病理损伤，保护系统性红斑狼疮引起的脾脏、腹股沟淋巴结、肾脏和结肠损伤。卡马替尼显著改善系统性红斑狼疮小鼠免疫球蛋白IgG、IgM及抗双链DNA抗体沉积。卡马替尼平衡系统性红斑狼疮小鼠T、B细胞功能紊乱、阻断M‑MDSC异常累积。因此，卡马替尼能够在制备治疗系统性红斑狼疮的药物中应用。
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公开(公告)号：CN112592971B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011348022.9
申请日：2020-11-26
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与系统性红斑狼疮相关的生物标志物及其应用。lncRNA FTX作为检测靶点在制备系统性红斑狼疮辅助诊断试剂中的应用。检测lncRNA FTX的物质在制备系统性红斑狼疮辅助诊断试剂中的应用。本发明发现的lncRNA FTX作为一种新颖、可靠且易获取和检测的SLE生物标志物在SLE的早期诊断和治疗中具有重要意义，并且有助于尽快建立狼疮的标准化检测方法。
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公开(公告)号：CN109481427A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201710820169.5
申请日：2017-09-12
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/136 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了如式(I)所示的FC-99在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中的应用，具体涉及FC-99通过诱导Let-7a(microRNA Let-7A)的表达从而抑制肝衰竭的发生发展，以至于预防或治疗肝衰竭，属于生物医药领域。本发明通过建立D-氨基半乳糖联合脂多糖诱导的急性肝衰竭小鼠动物模型，FC-99对爆发性肝功能衰竭进行干预，结果显示其不仅明显降低转氨酶、抑制炎症因子释放、减少肝细胞凋亡、维持肝脏显微结构稳定，而且可以显著性降低急性肝衰竭小鼠的死亡率；利用生物信息学分析和分子生物学检测发现，FC-99是通过诱导Let-7a高表达，靶向抑制IL-6、IRF4、CD86和SOCS1等基因表达来实现的。因此，本申请专利的研究结果表明，化合物FC-99可在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中得到应用。在上述应用中，其注射、口服使用剂量范围是0.01mg～1000mg/天，也可根据病情的轻重或剂型的不同偏离此范围。
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