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公开(公告)号：CN104263822A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410469996.0
申请日：2014-09-15
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于基因工程及生殖医学领域，公开了一种与临床原因不明的NOA辅助诊断相关的低频SNV标志物及其应用。该标志物为rs2294228、rs2180233、rs41360247、rs895497、rs6806528、rs3130785、rs117524265、rs9369640、rs34902660、rs2298090、rs13194053、rs11965377、rs3893259、rs9261588、rs1264429、rs2523480、rs2524276、rs2255221等32个低频SNV的组合。该标志物可用于制备临床原因不明的非梗阻性无精子症辅助诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN101633925B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910184127.2
申请日：2009-08-25
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明属于基因工程及生殖医学领域，公开了一种与精子生成障碍相关的精浆微小核糖核酸标志物及其应用。该标志物选自SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4中一种或多种。该标志物对精子生成障碍具有特异性和敏感性，可用于制备精子生成障碍诊断或监测的试剂，可避免侵入性诊断，可反复检测，且易于动态监测精子生成障碍的程度。
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公开(公告)号：CN119823221A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510076122.7
申请日：2025-01-17
Abstract: 本发明涉及一种用于延缓端粒缩短的多肽及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种用于延缓端粒缩短的多肽，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。研究表明，所述多肽具有高效的生物活性，能够通过延缓端粒缩短、提高端粒酶逆转录酶的表达水平、提高端粒酶的活性以及抑制β‑半乳糖苷酶的表达水平，从而显著减缓细胞衰老过程。并且，所述多肽来源于天然乳制品的发酵过程，具有较高的安全性和较低的副作用风险。另外，所述多肽分子量较小，易于被人体吸收，能够提高药物的生物利用度。因此，所述多肽在延缓端粒缩短、抗衰老以及与端粒缺失或功能障碍相关的疾病的治疗中极具应用前景。
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公开(公告)号：CN116497043A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310464977.8
申请日：2023-04-27
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程及生殖医学领域，公开了与非梗阻性无精症相关的STK33基因错义突变及其应用。该突变后的序列为SEQ ID NO.3和/或4，所述STK33突变序列与正常基因序列SEQ ID NO.1、2，相比具有突变Chr11:8435050C>A，p.Glu446*；Chr11:8483400TAC>T，p.Val170fs。检测该突变的引物可用于制备非梗阻性无精症辅助诊断试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116338056A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310457364.1
申请日：2023-04-26
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明属于辅助生殖和代谢组学相关领域，公开了用于辅助诊断超促排合格卵子数的尿液代谢小分子组合及其应用。该尿液代谢小分子的组合为：吲哚乙酸、核黄素B、水杨尿酸、3‑唾液酸‑n‑乙酰乳糖胺、咪唑‑4‑乙醛、硫胺素、蛋氨酸亚砜和丙氨酸的组合，可用于制备辅助诊断超促排合格卵子数的试剂盒。
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公开(公告)号：CN115530122A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211323532.X
申请日：2022-10-27
Applicant: 南京医科大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明属于动物模型构建技术领域，公开了一种短端粒小鼠模型的构建方法。本发明通过将小鼠的精子和卵子在体外受精获得受精卵，将受精卵在体外培养至囊胚阶段后再移植进入代孕母鼠体内进行发育，进而产出短端粒小鼠。本发明无需基因编辑、造模周期短、效果可靠稳定，通过改变胚胎移植时期的环境，影响胚胎端粒延长过程从而成功构建短端粒子代模型，并且对母鼠繁殖率无显著影响。因此，本发明可以为探索端粒缩短的机制、研究衰老等端粒相关表型提供短端粒小鼠模型的构建方法。
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公开(公告)号：CN114558080B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210266859.1
申请日：2022-03-17
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K36/8969 , A61P15/08 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗男性少弱精子症的中药复方组合物及其制备方法和应用，该中药复方组合物包括以下原料：生地、熟地、枸杞子、沙苑子、南沙参、北沙参、天门冬、麦冬、五味子、桑葚子、覆盆子、丹皮、丹参、川牛膝、怀牛膝、续断、槲寄生、菟丝子、黄精、杜仲。该中药复方组合物具有增加男性性功能、促性腺激素合成或分泌功能，并能明显改善精液质量，增加精子数量和增加精子活力等功效，且临床未见不良反应，用药疗效确切。
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公开(公告)号：CN114941030A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210465533.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种用于胃癌辅助诊断的SNP标志物及其应用。该标志物为rs7366775、rs72706172、rs138554234、rs9841504、rs11937064、rs11098765、rs10074991、rs77651534、rs36012714、rs863241、rs114080964、rs28749114、rs9381024、rs2294693、rs1679709、rs2585177、rs10105842、rs10087426、rs7849280、rs10509670、rs11187838和rs11851309的组合。该诊断试剂盒有较好效果。
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公开(公告)号：CN104962613B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201510297157.X
申请日：2015-06-02
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种用于乳腺癌辅助诊断的突变基因及其应用。该突变基因具有下列一个或多个突变位点：与正常BRCA1基因序列相比具有g.41215910delA、g.41244291delT、g.41223130A>T、g.41256139T>A突变位点；与正常BRCA2基因序列相比具有g.32912699A>G、g.32912799T>C、g.32929399dupT、g.32911757C>T、g.32911659‑32911662delAAAA、g.32910963T>G等突变位点。本发明提供了乳腺癌致病的突变位点组合，可用于早期诊断乳腺癌。
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