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公开(公告)号:CN104630235A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510045191.8
申请日:2015-01-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了小麦中一个NAC转录因子基因TaNACs及其表达载体和应用。具NAC转录因子基因TaNACs的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)南农9918。TaNACs在抗白粉病小麦品种南农9918中受白粉菌诱导表达增强,且表达水平远高于在感病小麦品种扬麦158中的表达水平。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158,结果表明TaNACs的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此,TaNACs可望用于基因工程育种,将其导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号:CN103014023B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201210574738.X
申请日:2012-12-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦金属转运蛋白基因及其所编码的蛋白质和应用,属于基因工程领域。Hv-FP3的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,VV,2n=14),在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导表达增强。将Hv-FP3基因转化感白粉病小麦品种扬麦158,对转基因T0代植株进行白粉病抗性鉴定,结果表明Hv-FP3基因的过量表达可以提高扬麦158对白粉病的抗性。Hv-FP3可望用于基因工程育种,将其导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号:CN103146713A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310101230.2
申请日:2013-03-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一个富含脯氨酸蛋白基因及其表达载体和应用。Ta-PRP3的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ IDNO.2。该基因来自普通小麦抗赤霉病品种望水白(Triticum aestivum cv.Wanghuibai),在望水白中受赤霉菌诱导表达增强。通过基因枪轰击法将该基因转化感病小麦品种扬麦158,结果表明Ta-PRP3的过量表达可以提高扬麦158对赤霉病的抗性。因此,Ta-PRP3可望用于基因工程育种,将其导入易感赤霉病小麦品种中,有望提高小麦的赤霉病抗性。
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公开(公告)号:CN102586291B
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN201110428520.9
申请日:2011-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/54
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一个受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用。受体蛋白激酶基因TaRLK-B的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)望水白品种,为在小麦中首次报道。TaRLK-B在抗赤霉病小麦品种望水白中受赤霉菌诱导表达增强,且表达水平远高于在感病小麦品种Alondra’s中的表达水平。将该基因插入pAHC25获得过量表达载体,并转化感赤霉病小麦品种扬麦158,T0代抗赤霉病鉴定,结果表明TaRLK-B的过量表达可以提高感赤霉病小麦品种对赤霉病的抗性。
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公开(公告)号:CN102586291A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201110428520.9
申请日:2011-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一个受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用。受体蛋白激酶基因TaRLK-B的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)望水白品种,为在小麦中首次报道。TaRLK-B在抗赤霉病小麦品种望水白中受赤霉菌诱导表达增强,且表达水平远高于在感病小麦品种Alondra’s中的表达水平。将该基因插入pAHC25获得过量表达载体,并转化感赤霉病小麦品种扬麦158,T0代抗赤霉病鉴定,结果表明TaRLK-B的过量表达可以提高感赤霉病小麦品种对赤霉病的抗性。
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公开(公告)号:CN118879736A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411299046.8
申请日:2024-09-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个源于提莫菲维小麦抗白粉病基因Pm6的候选基因NLR‑G4及其应用。一个源于提莫菲维小麦抗白粉病基因NLR‑G4,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明还保护Pm6的候选基因NLR‑G4在提高植物抗病性的应用。利用瞬时过表达体系将NLR‑G4转化感病小麦品种扬麦158可以显著降低吸器指数;利用VIGS系统在抗病材料IGV1‑465中沉默NLR‑G4增强植物感病性。因此NLR‑G4正向调控白粉病抗性,对于小麦抗病育种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117511971A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311296582.8
申请日:2023-10-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦蔗糖非酵解型蛋白激酶SnRK2.9‑V基因及其所编码的蛋白和应用。SnRK2.9‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦,该基因在簇毛麦中根、茎、叶和籽粒中都有较高的表达量。通过转基因技术获得3棵超表达SnRK2.9‑V转基因植株,其SnRK2.9‑V的表达量是Fielder表达量的9‑28倍,其过量表达正向调控小麦粒宽和千粒重。因此,SnRK2.9‑V可望用于基因工程育种,将其超表达载体pMWB110‑SnRK2.9‑V导入高产小麦品种中,有望提高小麦的粒宽和千粒重。
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公开(公告)号:CN108642204B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201810369638.0
申请日:2018-04-24
Applicant: 南京农业大学 , 江苏瑞华农业科技有限公司 , 江苏里下河地区农业科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一个抗小麦黄花叶病QTL QYm.nau‑5A.1的SNP标记引物组合及其应用。一个抗小麦黄花叶病QTL QYm.nau‑5A.1紧密连锁的分子标记引物组合,由SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.所示的四条引物组成。在作图群体和自然群体,进行标记分析和抗病性的连锁或关联分析,评价该标记在选育QYm.nau‑5A.1的应用价值,表明SNP分子标记与小麦抗黄花叶病QTL QYm.nau‑5A.1紧密连锁,分子标记辅助选择的效率和准确性高。
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公开(公告)号:CN110229826B
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN201910526659.3
申请日:2019-06-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦CEBiP1‑V基因及其所编码的蛋白和应用。CEBiP1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。通过单细胞瞬时表达技术将CEBiP1‑V基因超表达载体pBI220‑CEBiP1‑V转化感病小麦品种扬麦158,结果表明瞬间超表达CEBiP1‑V可以降低扬麦158的吸器指数。超表达CEBiP1‑V转基因植株中CEBiP1‑V的表达量是扬麦158表达量的9‑65倍,其对小麦白粉病表现出中高抗性水平。因此,CEBiP1‑V可望用于基因工程育种,将其超表达载体pBI220‑CEBiP1‑V导入易感白粉病小麦品种中,有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号:CN112898394A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110175605.4
申请日:2021-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个普通小麦分蘖芽伸长抑制基因TaRBG1的应用。本发明提供的蛋白质,获自普通小麦,命名为TaRBG1蛋白,为序列表中序列1所示的蛋白质。编码TaRBG1蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护TaRBG1蛋白的应用,通过诱变或者人工合成获得不同突变类型可在生产上进行应用。因此可将本发明所述基因选择植物宿主进行基因编辑,具有提高植物产量的能力。本发明在作物分子育种中有重大应用价值。
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