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公开(公告)号：CN109576283A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811563241.1
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GER蛋白编码基因GmGER12的应用。大豆GER蛋白编码基因GmGER12，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmGER12在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和数目都会增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆GER蛋白编码基因GmGER12可在通过基因工程增加根系数量和长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN108118040A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711267879.6
申请日：2017-12-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GDPD蛋白编码基因GmGDPD1及其应用。大豆GDPD蛋白编码基因GmGDPD1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmGDPD1在拟南芥的野生型和敲除AtGDPD1的突变体atgdpd1中进行异源表达，发现过表达的植株侧根数目明显增多，而突变体也可恢复性状，并且侧根数目多于野生型对照组，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过提高植物侧根数目，提高转基因植物的综合抗逆性。可见,本发明所述的大豆GDPD蛋白编码基因GmGDPD1可在通过基因工程提高植物侧根数目，进而增强转基因植物综合抗逆性方面应用。
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公开(公告)号：CN101921758A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010258526.1
申请日：2010-08-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大豆耐低磷基因GmAPt的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用大豆耐低磷基因GmAPt在大豆耐低磷材料中与不耐低磷材料中在第一内含子存在10bp的缺失，设计合成了标记Indel_S170，由于这个标记为基因本身的标记，因此和耐低磷基因GmAPt及其等位基因表现为共分离。利用该标记能够准确快速的鉴定大豆种质资源的耐低磷性，大大提高大豆耐低磷材料的选择效率和分型鉴定效率，加速大豆耐低磷分子标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN119082186A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411350785.5
申请日：2024-09-26
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了野生大豆异黄酮合酶基因IFS2的应用。SEQ ID NO.1所示大豆异黄酮合酶基因IFS2在基因工程改造大豆产量和异黄酮含量方面的应用。过表达IFS2能够显著增加大豆分枝数、单株荚数、单株粒数和单株产量，并提高大豆种子中异黄酮含量。本发明所述的大豆异黄酮合酶基因IFS2可通过基因工程转化到大豆中，并最终正调控大豆产量和异黄酮含量。
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公开(公告)号：CN119082185A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411350626.5
申请日：2024-09-26
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER的应用。大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。正常磷条件下，转化GsFER的RNA干扰载体大豆毛根的磷含量显著低于对照毛根的磷含量。低磷条件下，GsFER过表达植株的地上部和地下部磷含量均显著高于对照植株，表明GsFER可能促进植株在低磷条件下的磷吸收。可见，本发明所述的大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER可在通过基因工程调节转基因植物对耐低磷胁迫方面应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111607598B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010403034.0
申请日：2020-05-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆DDT结构域基因GmDDT1及其应用。大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmDDT1在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmDDT1基因的过表达，提高转基因植物果实品质。可见，本发明所述的大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1可在通过基因工程提高果实氨基酸含量，从而改善大豆的品质，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108998470B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810885905.X
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32的应用。大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmMYB32在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在低磷条件下长势增强，生物量增加，主根长与地上部鲜重较野生型对照显著增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32可在通过基因工程增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，进而提高转基因植物的耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN113249395A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110528344.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆凝集素受体激酶Rsc7‑1编码基因的应用。大豆Rsc7‑1蛋白编码基因Rsc7‑1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体PTF101‑Rsc7‑1和敲除载体Rsc7‑1‑CRISPR转化到大豆中。用SMV‑SC7处理21天后发现，在过表达Rsc7‑1的大豆中，SMV含量显著降低。Rsc7‑1‑CRISPR敲除材料中，活性氧积累降低，水杨酸含量降低，用SMV‑SC7处理21天后发现，在Rsc7‑1敲除大豆中的SMV含量显著增加。总的来说，Rsc7‑1可能通过正调节大豆中的活性氧和水杨酸积累来正调控大豆对SMV的抗性。
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公开(公告)号：CN109576283B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201811563241.1
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GER蛋白编码基因GmGER12的应用。大豆GER蛋白编码基因GmGER12，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmGER12在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和数目都会增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆GER蛋白编码基因GmGER12可在通过基因工程增加根系数量和长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN110241121A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910424824.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E3泛素连接酶GmNLA1的应用。大豆GmNLA1蛋白编码基因GmNLA1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmNLA1和GmNLA1-RNAi转化到大豆毛状根中，用1/2 Hoagland处理15d后发现，在GmNLA1-OE转基因毛状根中，GmNLA1-OE转基因毛状根中的P浓度显著降低。在GmNLA1-RNAi转基因毛状根中的P浓度显著增加。总的来说，GmNLA1可能通过负调节大豆转基因毛状根中的P浓度来负调控大豆磷效率。
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