公开(公告)号：CN101475944A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200810243721.X

申请日：2008-12-12

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陆兆新 ,  孙会刚 ,  别小妹 ,  吕凤霞 ,  乌云达来 ,  卢亚萍 ,  王煜 ,  曹林

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/11 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/07

Abstract: 本发明涉及一种提高淀粉液化芽孢杆菌fengycin产量的启动子置换方法，属于生物技术领域。是通过PCR方法从淀粉液化芽孢杆菌ES－2菌株基因组中扩增得到450bp的同源序列，从质粒pHB201上扩增启动子P59序列，将上述两个DNA片段连接到一起，并克隆到质粒pMD19－T上，并连接上新霉素抗性基因做为筛选标记，从而构建了一个同源整合载体。将构建好的同源整合载体转化到野生淀粉液化芽孢杆菌ES－2中，启动子置换菌株的fengycin产量为5704.77±258.89mg/L，比野生菌的fengycin产量提高了约0.65倍。

公开(公告)号：CN101402959A

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN200810235133.1

申请日：2008-11-14

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陆兆新 ,  孙会刚 ,  别小妹 ,  吕凤霞 ,  王煜 ,  曹林

IPC: C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明涉及一种提高枯草芽孢杆菌surfactin产量的启动子置换方法，属于生物技术领域。采用DNA同源整合技术使启动子Pspac置换枯草芽孢杆菌fmbR surfactin合成酶基因本身的启动子。通过PCR方法从fmbR菌株基因组中扩增得到1081bp的同源序列，连接到质粒pMUTIN4的HindIII和BamH I酶切位点上，并将构建好的载体转化到野生枯草芽孢杆菌fmbR中，经过抗生素培养基筛选并通过分子生物学方法鉴定获得。本发明方法可以直接从遗传上改良抗菌肽生产菌株，在工业上具潜在的应用价值。菌株surfactin产量提高约4.85倍，在IPTG诱导下，surfactin产量约提高10倍。

公开(公告)号：CN117635898A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311432079.0

申请日：2023-10-31

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 金时超 ,  王煜

IPC: G06V10/10 ,  G06V10/25 ,  G06V10/26 ,  G06V20/10 ,  G06V10/44 ,  G06V10/82 ,  G06N3/0464

Abstract: 本申请提供一种面向作物动态表型提取的近景图像拼接方法，其在从田间不同坐标位置分别拍摄获取到局部区域作物的图块数据后，对各图块依次进行畸变校正、图像分层、分层特征提取和图像融合，从而，在对各图块中的作物和背景进行快速准确的区分后，基于多平面对齐思想将原始图像分为多个层次、综合每个层次的对齐需求，在根据特征点进行局部对齐的同时综合拼接所得全景图像的平均状态进行相应调整，最终实现高质量的全景图像拼接。本申请所提供的图像拼接技术使得高精度和大面积监测成为可能，还能够基于图像的时间序列数据反映植物的结构与生理表型的变化过程，进而深入挖掘品种在不同生育阶段的性状差异，更好地辅助精准栽培和智能育种。

公开(公告)号：CN116445508A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310501773.7

申请日：2023-05-06

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 赵团结 ,  万金璐 ,  常芳国 ,  吕文焕 ,  王煜

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/84 ,  C12N1/21 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了大豆GmMATE109基因及其应用，属于植物基因工程领域。所述大豆GmMATE109基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建了GmMATE109过表达载体，利用根癌农杆菌介导的遗传转化方法，将该基因转入受体大豆中并获得了稳定的过表达转基因大豆株系。在相同逆境处理下，发现该转基因大豆的耐旱性和耐盐性均比野生型大豆强，这说明大豆GmMATE109基因具有调控植物耐盐性和耐旱性的功能。本发明为培育耐逆植物品种奠定了基础，并且对于加速耐逆植物的育种进程以及提高育种效率有重要的理论意义和实践价值。

公开(公告)号：CN101402959B

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200810235133.1

申请日：2008-11-14

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陆兆新 ,  孙会刚 ,  别小妹 ,  吕凤霞 ,  王煜 ,  曹林

IPC: C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明涉及一种提高枯草芽孢杆菌surfactin产量的启动子置换方法，属于生物技术领域。采用DNA同源整合技术使启动子Pspac置换枯草芽孢杆菌fmbR surfactin合成酶基因本身的启动子。通过PCR方法从fmbR菌株基因组中扩增得到1081bp的同源序列，连接到质粒pMUTIN4的HindIII和BamH I酶切位点上，并将构建好的载体转化到野生枯草芽孢杆菌fmbR中，经过抗生素培养基筛选并通过分子生物学方法鉴定获得。本发明方法可以直接从遗传上改良抗菌肽生产菌株，在工业上具潜在的应用价值。菌株surfactin产量提高约4.85倍，在IPTG诱导下，surfactin产量约提高10倍。

公开(公告)号：CN101063144B

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200710022222.3

申请日：2007-05-10

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陆兆新 ,  林谦 ,  吕凤霞 ,  别小妹 ,  焦阳 ,  王煜 ,  邹晓葵

IPC: C12N15/60 ,  C12N9/88 ,  C12P13/00

Abstract: 本发明涉及一种乳酸菌谷氨酸脱羧酶基因的克隆、表达及应用，属于食品工业生物技术领域。该基因来自唾液链球菌嗜热亚种(Streptococcus thermophilus)，长1380bp。通过PCR从基因组DNA中扩增获得，在该基因两端分别加上NcoI和EcoRI限制酶识别序列，与经相同限制酶消化的pET-DsbA连接并转化大肠杆菌表达宿主菌BL21(DE3)pLysS，实现了在大肠杆菌中的重组表达，表达产物谷氨酸脱羧酶分子量为52.4kDa。重组酶可将L-谷氨酸脱羧转化为γ-氨基丁酸。该基因的表达为γ-氨基丁酸的酶法合成提供大量的、高活力的粗酶，降低酶法合成γ-氨基丁酸的成本。这种γ-氨基丁酸的合成方法属于生物合成法，反应条件温和，作用专一，无副产物，在食品、医药、饲料等行业中均有应用价值。