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公开(公告)号：CN103981179A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410229771.8
申请日：2014-05-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种Na+/H+逆向转运蛋白基因StNHX1及其在转基因作物育种中的应用，提供该基因表达盒、构建方法及重组植物表达载体、宿主菌及耐盐转基因大豆的培育方法、StNHX1基因相对表达量的测定方法、试剂盒。本发明解决了现有技术中耐盐大豆培育和筛选技术薄弱的问题，通过选择合适的酶切位点，将经过人工PCR扩增的StNHX1基因引入35s启动子和终止子，增加了StNHX1基因在外源基因中的表达调控，构建的重组植物表达载体含有除草剂抗性基因，便于检测也提高了转基因植株对除草剂的抗性。以本发明的培育方法生产出的大豆，具有高盐耐受性。
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公开(公告)号：CN101955971A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010501799.4
申请日：2010-10-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及野生茄子耐盐基因StP5CS植物表达载体，属于分子生物学领域。以野生茄子叶片cDNA为模板，克隆StP5CS并连接到载体pMD19-T。改造pCAMBIA1301和pBI220.6载体，得到中间载体pCAMBIA1301-BI220。BamH I和Sma I双酶切StP5CS和改造的中间载体pCAMBIA1301-BI220，回收并连接酶切产物，得到最终的植物表达载体pCAMBIA1301-BI220-StP5CS。将该植物表达载体用于作物遗传转化，StP5CS在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成脯氨酸生物合成关键酶，植物体内积累脯氨酸，提高植物耐盐性。
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公开(公告)号：CN1085039C
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN98111283.8
申请日：1998-05-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/00
Abstract: 本发明涉及不结球白菜杂交种的选育方法。以矮脚黄雄性不育两用系为母本，以93R-37自交系(雪克青)为父本，选育出综合性状优良新品种“矮抗四号”。根据田间试验，人工接种鉴定及室内分析测定结果，矮抗四号具有：丰产，夏季、秋季生产试验平均产量分别达42.2和63.4t/hm2；抗病，TuMV、霜霉病、黑斑病人工鉴定病情指数分别为1.85(HR)，15.48(R)和10.10(HR)；优质，Vc含量高，有机酸含量低，叶片和叶柄可溶性固形物含量均高于对照；耐热，热害指数低(9.75)；商品性好。
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公开(公告)号：CN1081889C
公开(公告)日：2002-04-03
申请号：CN98111430.X
申请日：1998-07-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及一种不结球白菜的选育方法。以矮脚黄自交不亲和系(SW-13)为母本，短白梗自交系(V-126)和雪克青自交系(X-189)为父本配制杂交组合，选育出综合性状优良的组合“矮脚黄×短白梗”(“矮抗五号”)和组合“矮脚黄×雪克青”(“矮抗六号”)。其特点：(1)丰产：平均产量分别达57.2和63.6t/hm2；(2)抗病：两品种TuMV、霜霉病、黑斑病人工鉴定病情指数分别为4.01(HR)、12.09(R)、12.96(R)和1.54(HR)、9.17(HR)、23.42(R)；(3)优质：叶片重/叶柄重分别比对照提高13.5%和25.0%，有机酸含量低；(4)耐热：热害指数分别比对照降低100%和278%。
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公开(公告)号：CN105199425A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510655494.1
申请日：2015-10-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C09B61/00 , C07D311/62
Abstract: 本发明属于植物有效成分提取领域，提供一种花青素的提取方法。该方法包括如下步骤：(1)试样准备、(2)叶片研磨、(3)花青素提取；以柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液作为提取溶剂，经过正交试验，发现各因素对紫色生菜花青素提取效果的响应主次顺序为：料液比＞提取温度＞提取时间，因此在花青素提取工艺中，应优先确定料液比。通过控制料液比、提取时间、提取温度和提取液pH值四个条件，证实本发明方法在降低成本，简化工艺的同时，提高了提取速率和花青素的溶出率。由于使用的提取溶剂均为无毒的且广泛用做食品添加剂的试剂，能够满足现代人对安全的要求，因而它在食品、保健、药品等领域有着广泛的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104017824A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410277159.8
申请日：2014-06-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种磷转运蛋白基因OsPT6及该基因在磷高效利用转基因作物中的应用，提供利用该基因进行磷高效利用转基因大豆的培育方法，在培育过程中使用的含该基因的表达载体和构建、宿主菌以及转基因大豆OsPT6基因相对表达量的测定方法和试剂盒。本发明解决现有技术中磷转运蛋白OsPT6基因在大豆育种中的空白，构建含OsPT6基因的植物表达载体，在OsPT6基因引入CaMV35S启动子和NOS终止子，增加了OsPT6基因在外源基因中的表达调控，该载体还含有除草剂抗性基因bar基因，既方便检测又增加转基因植株对除草剂的抗性，以本发明培育方法生产出的转基因大豆能高效利用磷。
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公开(公告)号：CN104004755A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410232281.3
申请日：2014-05-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种磷转运蛋白基因OsPT2及该基因在转基因作物育种中的应用，提供含该基因的表达盒及构建、重组植物表达载体及含该载体的宿主菌、磷高效利用转基因大豆的培育方法和OsPT2基因相对表达量的测定方法、试剂盒。本发明解决现有技术中磷转运蛋白基因OsPT2在大豆育种中的空白，通过选择合适的酶切位点，在OsPT2基因引入35s启动子和终止子，增加了OsPT2基因在外源基因中的表达调控，构建的重组植物表达载体含有除草剂抗性基因bar基因，既方便检测又增加转基因植株对除草剂的抗性，以本发明培育方法生产出的大豆，能高效利用磷。
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公开(公告)号：CN102533762A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110437753.5
申请日：2011-12-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/66 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种获得脱致敏转基因大豆新材料的方法。该方法是将大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi通过农杆菌介导的方法导入大豆；所述的大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi是将序列为SEQ ID NO.2的Gly m Bd 30K基因的发卡结构插入到载体pCAMBIA3301的PmI I和BstEII位点得到。本发明获得的脱致敏转基因大豆籽粒中过敏蛋白Gly m Bd 30K基因的表达量明显降低，同时转化株具有除草剂抗性。
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公开(公告)号：CN102002504A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010506900.5
申请日：2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及野生茄子耐盐基因StBADH及其植物表达载体。本发明所述的野生茄子耐盐基因StBADH序列为SEQIDNO.1。该基因的植物表达载体是将该StBADH插入到由pBI220中的小片段与pCAMBIA1301中的大片段连接得到中间载体pCAMBIA1301-BI220的SmaI/SacI酶切位点间得到的。将该植物表达载体用于农作物遗传转化，大量合成甜菜碱生物合成的关键酶，将会提高其耐盐碱能力。
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公开(公告)号：CN101921804A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010198445.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及大豆过敏蛋白质基因Gly m Bd 30 K的RNAi植物表达载体的构建，属于分子生物学领域。分别设计引物扩增Gly m Bd 30 K干扰片段和内含子片段连接pMD19-T载体，转化TOP10。在两端引入酶切位点，将三个片段[30k-antisense(A)、intron(I)和30k-sense(S)]连接起来，将A-I-S结构连入pCAMBIA1301形成干扰载体pCAScil-1301。该RNAi植物表达载体转化大豆将会对过敏蛋白质基因进行基因沉默，为确保过敏人群安全食用大豆奠定坚实基础。对提高我国大豆分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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