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公开(公告)号：CN107201338A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610154214.3
申请日：2016-03-16
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法及其应用，其中，诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法包括：利用第一培养基对造血干细胞进行第一培养，得到扩增后的造血干细胞，其中，第一培养基为添加了第一添加剂的Stemspan无血清培养基或SCGM无血清培养基，且第一添加剂为选自重组人干细胞因子、重组人促红素、白介素‑3、白介素‑6和FMS样酪氨酸激酶3的至少一种；以及利用第二培养基对上述扩增后的造血干细胞进行第二培养，得到红系祖细胞，其中，第二培养基为添加了第二添加剂的SCGM无血清培养基，且第二添加剂为选自重组人干细胞因子、胰岛素样生长因子1、重组人促红素、转鉄蛋白、地塞米松、谷胺酰胺和类脂的至少一种。
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公开(公告)号：CN106591311A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611219024.1
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本申请提出了一种分离的核酸，该核酸含有miRNA靶基因结合位点序列。发明人发现，利用根据本发明实施例的分离的核酸可实现miRNA的下调，尤其对高CG含量(CG含量高达90％)的miRNA，其下调效率相对于现有技术显著提高。
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公开(公告)号：CN113046310A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202011614552.3
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078 , C12N5/0789
Abstract: 本发明提出了促进造血干细胞诱导分化为巨核系细胞的培养基及方法。所述培养基包括：基础培养基；血小板生成素；重组人干细胞因子；白介素‑3；白介素‑6；泊洛沙姆188；以及芳香烃受体拮抗剂。本发明的培养基可以有效促进造血干细胞向巨核系细胞诱导分化，提高分化效率、巨核系细胞的得率和活性，具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号：CN110093314B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910151121.9
申请日：2019-02-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及红细胞脱核领域，具体涉及一种红细胞脱核培养基及试剂盒。该红细胞脱核培养基包括：基础培养基、转铁蛋白、重组人胰岛素、肝素和Bcl‑2小分子抑制剂；可选地，还含有血浆、血清、谷氨酰胺或者促红细胞生成素中的至少一种。该试剂盒，用于红细胞的脱核培养，包括Bcl‑2小分子抑制剂。利用本发明提供的红细胞脱核培养基或者试剂盒制备成熟红细胞，能够显著提高红细胞的脱核率。
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公开(公告)号：CN106591311B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201611219024.1
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本申请提出了一种分离的核酸，该核酸含有miRNA靶基因结合位点序列。发明人发现，利用根据本发明实施例的分离的核酸可实现miRNA的下调，尤其对高CG含量(CG含量高达90％)的miRNA，其下调效率相对于现有技术显著提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108251367A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611233174.8
申请日：2016-12-28
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了将单个核细胞复苏并诱导为多种细胞因子诱导的杀伤细胞的方法。该方法包括：将冷冻保存的单个核细胞置于37‑42℃水浴中融化，以便得到融化的单个核细胞；将所述融化的单个核细胞与用于多种细胞因子诱导的杀伤细胞的冷冻复苏液混合，以便得到复苏细胞混合液，其中，所述冷冻复苏液包含白蛋白和右旋糖酐；将所述复苏细胞混合液进行离心处理，以便得到复苏细胞；以及将所述复苏细胞进行定向诱导处理，以便得到诱导后的多种细胞因子诱导的杀伤细胞。该方法复苏得到的单个核细胞，在后续的诱导、扩增过程中，获得的多种细胞因子诱导的杀伤细胞增殖速率快，诱导分化效率高，细胞活性好。
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公开(公告)号：CN113046310B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202011614552.3
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078 , C12N5/0789
Abstract: 本发明提出了促进造血干细胞诱导分化为巨核系细胞的培养基及方法。所述培养基包括：基础培养基；血小板生成素；重组人干细胞因子；白介素‑3；白介素‑6；泊洛沙姆188；以及芳香烃受体拮抗剂。本发明的培养基可以有效促进造血干细胞向巨核系细胞诱导分化，提高分化效率、巨核系细胞的得率和活性，具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号：CN110093313B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201810081321.7
申请日：2018-01-29
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及红系细胞体外诱导分化的方法，具体涉及一种促进造血干/祖细胞分化成红系细胞的诱导培养基、方法及应用。所述诱导培养基中包括天冬氨酸和/或丝氨酸。所述方法包括将造血干/祖细胞扩增培养；将扩增后的造血干/祖细胞在诱导培养基中培养，所述诱导培养基中包含天冬氨酸和/或丝氨酸。本发明通过研究发现天冬氨酸和丝氨酸对于红系细胞的诱导分化作用，从而提供了一种可以用来作为诱导分化成红系细胞的培养基以及用来诱导分化成红系细胞的方法，该培养基以及该方法可以显著促进红系细胞的诱导分化，有利于提高红系细胞的表达量以及红系细胞的数量。
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公开(公告)号：CN110106146B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910242384.0
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0789 , C12N5/077 , C12N5/078 , A61K31/4535 , A61P43/00
Abstract: 本发明为化合物富马酸酮替芬在促进干细胞因子合成和分泌中的用途，提出了式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药在促进干细胞因子合成和分泌中的用途。发明人通过实验发现，富马酸酮替芬能够有效提高基质细胞总SCF的表达和分泌，可作为有效地促进内源SCF合成和分泌的激动剂，并且富马酸酮替芬能够有效促进原始造血干细胞增殖；式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药能够显著促进干细胞因子合成和分泌。
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公开(公告)号：CN106754704B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201611233042.5
申请日：2016-12-28
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了免疫细胞体外诱导扩增的方法。该方法包括：利用CD16抗体包被培养容器，以便得到包被后的培养容器；利用免疫细胞激活培养基将单个核细胞置于所述包被后的培养容器中进行免疫细胞激活培养基，以便得到激活的免疫细胞；利用免疫细胞扩增培养基将所述初步诱导扩增的免疫细胞进行第二诱导扩增培养，以便得到扩增的免疫细胞；以及利用免疫细胞规模化扩增培养基将所述分化的免疫细胞进行第三诱导扩增培养，以便获得规模化扩增的功能激活免疫细胞。利用该方法对单个核细胞进行诱导扩增培养得到大规模的免疫细胞，具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高和成本低等优点，从而满足临床治疗大量免疫细胞的需要。
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