公开(公告)号：CN114805600A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210320567.1

申请日：2022-03-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈金顶 ,  罗朝唯 ,  丁红星 ,  吴珂珂 ,  范双旗 ,  黄竣聪 ,  阮洋 ,  李玉婉 ,  赵明秋 ,  易琳

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/866 ,  A61K39/135 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及猪圆环2d型框架嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的病毒样颗粒及其制备方法与应用。所述VLPs由猪圆环2d型框架嵌合猪O型口蹄疫病毒单个表位或不同抗原表位组合后得到的重组蛋白组装而成，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.5、SEQ ID No.6或SEQ ID No.7所示。利用上述VLPs制备亚单位疫苗，免疫BALB/c雌鼠后，可诱导机体产生特异性免疫反应，能有效预防PCV2d和FMDV的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫和断奶仔猪多系统衰竭综合征具有重要意义。

公开(公告)号：CN114805599B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210319155.6

申请日：2022-03-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈金顶 ,  罗朝唯 ,  颜权辉 ,  丁红星 ,  范双旗 ,  刘家勐 ,  吴珂珂 ,  李玉婉 ,  赵明秋 ,  易琳

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/866 ,  A61K39/135 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的VLPs及应用。一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的重组蛋白，其特征在于，所述重组蛋白是在ADDomer载体VL区、RGD1区和RGD2区中插入以下猪O型口蹄疫病毒抗原表位的任一或串联的任意组合：所述猪O型口蹄疫病毒抗原表位为T细胞表位第16～44位氨基酸、B细胞表位第129～160位氨基酸和B细胞表位第200～213位氨基酸。所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。利用重组蛋白组装成新型嵌合病毒样颗粒，并用于制备亚单位疫苗，免疫BALB/c雌鼠后，可诱导机体产生特异性免疫反应，能有效预防FMDV的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。

公开(公告)号：CN114805599A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210319155.6

申请日：2022-03-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈金顶 ,  罗朝唯 ,  颜权辉 ,  丁红星 ,  范双旗 ,  刘家勐 ,  吴珂珂 ,  李玉婉 ,  赵明秋 ,  易琳

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/866 ,  A61K39/135 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的VLPs及应用。一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的重组蛋白，其特征在于，所述重组蛋白是在ADDomer载体VL区、RGD1区和RGD2区中插入以下猪O型口蹄疫病毒抗原表位的任一或串联的任意组合：所述猪O型口蹄疫病毒抗原表位为T细胞表位第16～44位氨基酸、B细胞表位第129～160位氨基酸和B细胞表位第200～213位氨基酸。所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。利用重组蛋白组装成新型嵌合病毒样颗粒，并用于制备亚单位疫苗，免疫BALB/c雌鼠后，可诱导机体产生特异性免疫反应，能有效预防FMDV的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。

公开(公告)号：CN107513583A

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201710786492.5

申请日：2017-09-04

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈金顶 ,  朱梦娇 ,  邓少锋 ,  范双旗 ,  张静远 ,  李军 ,  丁红星

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/113

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测非典型猪的瘟病毒的绝对荧光定量PCR引物及试剂盒。所述的检测非典型猪的瘟病毒的绝对荧光定量PCR引物的核苷酸序列SEQ ID NO.1～2所示，该引物可以特异性扩增非典型猪的瘟病毒NS3基因片段。本发明还提供了一种检测非典型猪的瘟病毒的试剂盒和检测非典型猪的瘟病毒的方法，该试剂盒具有快速高效、操作便捷、高特异性、高灵敏度、鉴定简单、成本低等有益效果。发明通过上述引物、试剂盒和方法对非典型猪的瘟病毒进行定量检测和确定，可以快速精准的测定目的基因的拷贝数，对APPV的检测鉴定提供了一种技术基础。

公开(公告)号：CN107435080A

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201710260638.2

申请日：2017-04-20

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 陈金顶 ,  张静远 ,  范双旗 ,  徐海娈 ,  刘志香 ,  赵明秋 ,  李军

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2521/507 ,  C12Q2521/101 ,  C12Q2565/625

Abstract: 本发明公开一种检测猪瘟病毒的重组酶常温扩增核酸(RT-RPA)试纸条试剂盒及应用。该试剂盒包含核苷酸序列如权利要求1所示的引物组和核酸检测试纸条。该试剂盒的使用方法如下：首先配置RT-RPA反应体系，进行常温恒温反应；恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读：阳性结果为出现两条红色条带，一条位于检测区内，另一条位于质控区内；阴性结果仅在质控区一条红色条带，在检测区内无红色条带出现。本发明系首次采用RPA-核酸试纸条技术建立快速检测猪CSFV的方法，具有操作简单，特异性高，且反应结果易于观察，安全无污染等特点，非常适用于临床现场检测。