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公开(公告)号：CN117281824A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311018350.6
申请日：2023-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了TRIM基因的过表达剂在制备抑制猪塞内卡病毒复制的产品中的应用。本发明经研究发现促进TRIM基因的表达量上调之后，感染猪塞内卡病毒的细胞中的病毒复制能力被显著抑制；过表达TRIM基因会导致猪塞内卡病毒的基因表达和病毒效价发生显著的下降。基于此设计了一种能够抑制TRIM5基因表达的siRNA，所述siRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该siRNA能够抑制细胞中TRIM5基因的表达量上调，进而促进猪塞内卡病毒的复制，为研究猪塞内卡病毒疫苗提供高滴度的病毒来源。
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公开(公告)号：CN116121207A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310101430.1
申请日：2023-02-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/34 , A61K39/116 , A61K39/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种表达猪圆环病毒3型Cap蛋白的重组羊口疮病毒，所述重组羊口疮病毒为：先将羊口疮病毒的132基因替换为核苷酸序列如SEQ ID NO：5的基因序列1得到重组病毒1，再将重组病毒1中核苷酸序列如SEQ ID NO：5的基因序列1替换为核苷酸序列如SEQ ID NO：6的基因序列2，得到的重组羊口疮病毒。本发明以ORFV作为载体，将PCV3经过优化的Cap基因替换ORFV病毒的132基因制备重组羊口疮病毒。该重组羊口疮病毒可以稳定表达猪圆环病毒3型Cap蛋白，为预防猪圆环病毒3型相关疾病提供疫苗侯选株，也为开展其他病毒的重组羊口疮病毒的研制提供可行的技术平台。
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公开(公告)号：CN115927321A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211054991.2
申请日：2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点，并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达，发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达；同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中，由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型，能在增加外源性miR‑26a后逆转，为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号：CN113185607B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110301369.6
申请日：2021-03-22
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域，具体涉及一种多价禽腺病毒卵黄抗体的制备方法，括以下步骤：S1.分离病毒株；S2.制备灭活疫苗；S3.制备免疫鸡蛋，收集蛋黄；S4.加入6倍体积的盐酸溶液，调节pH，放置在2～5℃温度下静置12～24h；S5.将步骤S4中静置之后的溶液，得到上清液，在上清液中加入硫酸钠固体，充分溶解之后，静置1～8h，保留沉淀物；再溶解后用硫酸钠固体再次沉淀。本发明提取的方法，更加安全，更易获取的材料，能节约生产的成本，保证产品无毒害作用，不会造成环境的污染。同时相比水稀释等简易方案，最终获得的成品卵黄抗体的效价高，易于保存，这些为实现工业化生产提供了可能。
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公开(公告)号：CN119614569A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411826932.1
申请日：2024-12-11
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本申请提供了一种调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用，属于基因表达调控技术领域。方法包括使用gRNA片段、DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基转移酶的RNA干扰片段影响PAFAH1B1基因启动子区的甲基化水平。该方法应用于卵巢颗粒细胞中，在不同的处理下，能够对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1的mRNA水平和蛋白表达水平产生显著促进或抑制。本申请首次明确了DNA甲基化对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1基因转录活性能够产生明显影响，首次明确了DNA甲基化作用于PAFAH1B1基因启动子区的位置，揭示了DNA甲基化通过改变PAFAH1B1启动子区染色质结构，影响PAFAH1B1基因表达的机制，为调控颗粒细胞功能及卵巢发育提供一种更为简单、有效的新途径，并对后续哺乳动物卵巢颗粒细胞功能、卵泡发育及初情启动研究具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118773140A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411082823.3
申请日：2024-08-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了RSPO3在卵巢颗粒细胞中调控P62蛋白表达水平的应用。本发明通过实验发现，过表达RSPO3抑制卵巢颗粒细胞自噬，干扰RSPO3促进卵巢颗粒细胞自噬；过表达RSPO3基因促进卵巢颗粒细胞中P62蛋白的表达水平，干扰RSPO3基因抑制卵巢颗粒细胞中P62蛋白的表达水平；还发现RSPO3蛋白的FU结构域能与P62蛋白结合，而经褪黑素处理后可以显著促进RSPO3与P62的结合。因此，可通过RSPO3调控卵巢颗粒细胞中P62蛋白的表达水平。
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公开(公告)号：CN117737007A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311672333.4
申请日：2023-12-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/12 , C12N15/866 , C07K14/435 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种促进杆状病毒增殖的方法与应用。本发明利用过表达IAP蛋白的细胞系接种杆状病毒后能提高杆状病毒的增殖；同时以表达IAP蛋白的杆状病毒为模板构建表达其它蛋白的杆状病毒，其增殖能力也有显著的提高，具体表现在提高重组后杆状病毒的滴度，这不仅有利于种毒的繁殖和保存，减少种毒的繁殖次数，而且能提高蛋白的生产，从而本发明能有效提高蛋白的生产，缩短蛋白的表达周期，降低生产蛋白的成本。
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公开(公告)号：CN117625687A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311416324.9
申请日：2023-10-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/53
Abstract: 本发明公开一种miR‑202‑3p调控COX1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以miR‑202‑3p为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，结果表明，miR‑202‑3p可下调COX1表达，促进卵巢颗粒细胞的凋亡和抑制增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑202‑3p在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详，结果可靠。为证实miR‑202‑3p对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响，本发明从多层次、多角度验证，在相关信号通路基因及mRNA水平验证，最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。
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公开(公告)号：CN117274816A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311316557.1
申请日：2023-10-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: G06V20/10 , G06V20/40 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06F8/34
Abstract: 本发明公开了一种玉米雄穗识别系统。本发明中，本发明中，采用图像识别技术，可以帮助农民更加快速、准确地识别玉米雄穗的状况，从而及时采取措施，避免病虫害的扩散和危害。同时，该系统能够实现实时监测和预警，帮助农民及时了解农作物的生长状况，提高农作物的生产效率。本系统具有操作简单、功能强大、可靠性高等优点，可作为玉米机械化去雄研究的前期基础，检测玉米雄穗数量和生长状况，促进农业向智能化、规模化方向发展。能够实现图片、视频和摄像头实时识别玉米雄穗，快速准确地检测玉米雄穗的表型特征，为玉米抽雄期的农情监测提供参考。同时，利于农田管理人员掌握区域内作物生长状况，制定粮食政策，对产量预估也有一定的指导作用。
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公开(公告)号：CN116790595A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310792043.7
申请日：2023-06-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12Q1/66 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开一种调控人卵巢颗粒细胞中PLPP3转录活性的方法。本发明以PLPP3基因DNA甲基化以及PLPP3为研究对象，通过分析PLPP3在卵泡发育过程中的潜在调控作用，利用5‑Aza‑CdR或DNMT1‑siRNA验证PLPP3低甲基化促进其表达，而通过CpG甲基化处理带来PLPP3高甲基化则抑制了其表达。最后通过dCas9‑DNMT1和gRNA实现定点甲基化找到PLPP3甲基化水平发生变化的具体区域。本发明通过探究DNA甲基化调控PLPP3转录表达机制的应用，对研究PLPP3基因的DNA甲基化参与卵泡发育调控及卵巢衰老分子机制研究具有具有很好的应用价值。
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