1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102558076B

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201010585046.6

    申请日:2010-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;然后与乙酸酐、吡啶混合反应得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-甲基-喹噁啉;接着在乙酸酐作用下,得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉,然后经过氧化剂的氧化作用和碱液的水解作用,得到1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉,最后通过还原剂还原获得得到产物(Ⅰ)。所述的产物(Ⅰ)可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。(Ⅰ)。

    一种新型富硒载药微球的制备方法

    公开(公告)号:CN104688692A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510099844.0

    申请日:2015-03-06

    Abstract: 本发明公开了一种新型富硒载药微球的制备方法。本发明将聚乳酸溶于二氯甲烷中,再将亚硒酸钡均匀分散于上述溶液中,形成乳液,搅拌下将此乳液注入到聚乙烯醇溶液中,形成S/O/W型乳液,再经搅拌使二氯甲烷挥发,固化成球,通过离心洗涤干燥,得到富硒载药微球。本发明所述富硒载药微球以亚硒酸钡为主药,通过合理优化制备载药微球的各组分含量,采用S/O/W的包被工艺,利用乳化溶液挥发法制备成载药微球,其载药量高,且可通过控制工艺条件控制药物的释放速度,从而减少亚硒酸钡使用量,延长药物的作用时间,降低药物的毒副作用,提高药物的疗效。

    1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102558076A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201010585046.6

    申请日:2010-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;然后与乙酸酐、吡啶混合反应得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-甲基-喹噁啉;接着在乙酸酐作用下,得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉,然后经过氧化剂的氧化作用和碱液的水解作用,得到1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉,最后通过还原剂还原获得得到产物(Ⅰ)。所述的产物(Ⅰ)可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。(Ⅰ)

    1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102532044A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010585049.X

    申请日:2010-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;然后与乙酸酐、吡啶混合反应得1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;将所得产物与乙酸酐反应,得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉;然后氧化,得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉;最后通过碱液的水解作用,最终得到产物(Ⅰ)。所述的产物(Ⅰ)可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。(Ⅰ)

    一种基于CRISPR-Cas12a可视化检测多杀性巴氏杆菌的试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN115029459A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210778136.X

    申请日:2022-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a可视化检测多杀性巴氏杆菌的试剂盒及方法,所述试剂盒通过先对待测样品进行扩增,接着在crRNA引导序列的介导下,引导CRISPR‑Cas12a体系对RPA扩增产物进行识别结合并切割目标双链DNA激活非特异性核酸酶功能,然后任意切割体系中的ssDNA荧光探针得到切割产物并进行显色检测判断。本发明所述的试剂盒针对多杀性巴氏杆菌核酸的检测灵敏度可达2拷贝/μL,且可选用RPA进行扩增,全程在37℃环境下进行,裸眼可直接观察,实现了脱离实验室大型仪器的依赖、实现现场快速可视化检测靶标核酸的目的。

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