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公开(公告)号：CN117379491A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311537477.9
申请日：2023-11-17
Applicant: 广东温氏大华农生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: A61K36/808 , A61K9/08 , A61K47/12 , A61P31/14 , A61K33/12
Abstract: 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种防控猪蓝耳病的中药口服液及其制备方法。本发明将大黄、黄连、薄荷、柴胡、荆芥粉碎后采用乙醇渗漉提取，制得提取物A，将黄芩、牛蒡子、陈皮、连翘、升麻、桔梗、甘草、马勃、玄参、板蓝根、青黛、滑石粉及渗漉提取药渣进行水提后进行回流提取挥发油，制得提取物B和蒸馏液，然后将提取物B进行二次醇沉后加入N‑甲基吡咯烷酮和提取物A和蒸馏液，加入苯甲酸钠及水，调节pH值，即得。本发明提供的防控猪蓝耳病的中药口服液中有效成分含量高，稳定性高好、能够有效对抗PRRSV病毒，治疗猪蓝耳病。
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公开(公告)号：CN112724162B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011584840.9
申请日：2020-12-28
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
IPC: C07D519/06 , C07D499/86 , C07D499/08 , A61K31/431 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种阿莫西林‑舒巴坦杂合分子的合成方法及其应用，属于有机合成技术领域。本发明通过以氯溴甲烷作为舒巴坦酸的氯甲基试剂，有效提高了关键中间体舒巴坦氯甲酯的产率，并通过以舒巴坦氯甲酯和(Z)‑6‑(2‑(4‑羟基苯基)‑2‑((4‑甲氧基‑4‑氧代丁‑2‑烯‑2‑基)氨基)乙酰氨基)‑3,3‑二甲基‑7‑氧代‑4‑硫‑1‑氮杂双环[3.2.0]庚烷‑2‑羧酸为原料，经缩合反应并用强酸脱去保护基后，制得阿莫西林‑舒巴坦杂合分子。本发明的合成方法反应条件温和，原料廉价易得，制备成本低，安全性好，工艺简单易行，产物收率高。
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公开(公告)号：CN114533665A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210230502.8
申请日：2022-03-09
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种含挥发油型兽用双黄连口服液及其制备工艺。本发明提供的含有挥发油型兽用双黄连口服液，包括如下重量的原料：金银花300～400g、黄芩300～400g、连翘700～800g。本发明提供的含挥发油型兽用双黄连口服液本为纯中药制剂，提取出的有效成分多，含有绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、野黄芩酯、芦丁、连翘苷、黄芩苷、黄芩素、挥发油类等20多种有效成分，提取的挥发油成分，具有抗菌抑病毒作用。并且采用低温逆流提取工艺，确保物料受热均匀，药液质量得到提高，能最大限度提取更多有效成分和减少高温条件对有效成分质量的影响。
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公开(公告)号：CN107412170B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201710179332.4
申请日：2017-03-23
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K9/10 , A61K31/546 , A61K47/32 , A61K47/24 , A61K47/40 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种头孢洛宁纳米混悬剂冻干粉及其制备方法，由按重量份计的如下组分制备而成：头孢洛宁原料药1‑5份，表面活性剂0.1‑0.5份，助悬剂0.1‑0.5份，冻干保护剂1‑10份。本发明所制备的头孢洛宁纳米混悬剂冻干粉稳定性好，粒度分布均匀，重分散性好，可以提高头孢洛宁的溶解度、生物利用度。并且配方中不使用有机溶剂，辅料使用少，毒副作用小，制备工艺简单，便于推广应用。本发明所述头孢洛宁纳米混悬剂冻干粉对金黄色葡萄球菌，链球菌和大肠杆菌临床分离株均具有良好的抑制活性。
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公开(公告)号：CN103910663B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410129805.6
申请日：2014-03-31
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
IPC: C07C323/52 , C07D319/20 , C07D239/69 , C07D213/76 , C07D261/16 , C07D277/52 , A61K31/635 , A61K31/63 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种具有式（Ⅰ）结构的抗菌活性的截短侧耳素衍生物或者其药学上和/或兽医学上可接受的盐、溶剂化合物、光学异构体、多晶型化合物及其制备方法和在抗菌组合物种的应用；本发明是将两个不同的先导化合物经共价键连接在一起，在体内产生协同作用，加合作用，或产生新的药理活性；本发明的磺胺类药物拼接到截短侧耳素侧链上，产生新的截短侧耳素衍生物，所获得的新化合物能增强抗菌活性，尤其对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和支原体具有显著的抗菌活性，并且对MRSA等耐药菌也有明显抑制作用，有效拓宽了其抗菌谱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105254648A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510786189.6
申请日：2015-11-13
Applicant: 广东温氏大华农生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D501/20 , C07D501/06 , C07D501/12
CPC classification number: C07D501/20 , C07D501/06 , C07D501/12
Abstract: 本发明公开了一种头孢维星及其钠盐的合成方法；该合成方法采用头孢唑肟钠中间体为原料经过溴化、亲电加成、亲核取代、脱保护基、酰胺化等步骤，分别获得头孢维星及其钠盐。本发明所述的头孢维星的合成方法通过改进工艺和改善反应条件以简化合成路线和步骤，节约成本；本发明所述的头孢维星的合成方法和头孢维星钠的合成方法操作简便，反应条件温和，对生产上的设备要求低，为工业化创作了良好的条件。制备的产品经分析检测质量好，能满足工农业生产的需要。
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公开(公告)号：CN102070540B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201010616697.7
申请日：2010-12-31
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D241/52 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原反应得到3-甲基-2-(乙酰基)-喹噁啉；然后再通过一步还原反应，得到2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉；最后所得产物与氧化剂反应，得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）
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公开(公告)号：CN102930113A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210455239.9
申请日：2012-11-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法，包括以下步骤：1）取若干个具有相同骨架的化合物作为训练集，将训练集化合物划分取代基，并叠合训练集化合物；2）采用线性回归法计算各取代基产生的局部生理作用，建立前级拟合模型；3）根据步骤2）计算得到的局部生理作用，采用神经网络法计算出化合物的整体生物活性，建立后级拟合模型；4）将前级拟合模型和后级拟合模型结合，构建成前后两级QSAR模型。本发明采用了线性回归法和神经网络法结合的方式建立模型，因神经网络法具有良好的拟合能力，构建的模型能够比传统线性模型更准确地预测化合物的生物活性。
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公开(公告)号：CN102526111A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210024978.2
申请日：2012-02-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K35/56 , A61K31/585 , A61K47/34 , A61K9/16 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种含有蟾酥脂溶物的缓释微球及其制备方法与应用，该缓释微球是由0.5-30.6％的蟾酥脂溶物和69.4-99.5％的包材制备得到，所用的蟾酥脂溶物是以乙醇、乙酸乙酯或二氯甲烷为溶媒的蟾酥提取物，或从蟾酥脂溶物中得到的二烯内酯类单体；所用的包材优选聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸共聚物。本发明获得的蟾酥脂溶物缓释微球载药量和包封率高、稳定性好，缓释效果明显，可降低药物毒性、减少药物刺激性、延长药效时间、减少给药次数。可采用静脉注射、肌肉注射和口服等多种方式给药，医学临床上可用于直接治疗肿瘤，或与其它中药配伍后治疗多种疾病；兽医临床上可用于治疗炎症，或与化疗药物联合应用治疗感染性疾病。
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公开(公告)号：CN101874785A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010169238.9
申请日：2010-04-30
Applicant: 广东大华农动物食品保健品股份有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了盐酸沃尼妙林肠溶微丸的配方及其制备方法。其中盐酸沃尼妙林肠溶微丸的配方中包衣液采用丙烯酸树脂水分散体，并选用水作为溶剂，改变了现有树脂包衣液中选用高浓度酒精作为溶剂的方法，在降低成本的同时，克服了包衣过程中因大量酒精挥发造成对环境的影响的缺点，盐酸沃尼妙林肠溶微丸的制备过程包括盐酸沃尼妙林载药素丸的制备、包衣液的配制以及盐酸沃尼妙林包衣的制备，该方法通过挤出—滚圆工艺程序，解决了流化床一步制粒法颗粒粗糙、疏松，粒径范围大、粉尘多的缺点，本发明制备的微丸粒径均匀且分布范围较窄，有利于包衣液对颗粒的均匀饱和，提高了掩味效果。
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