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公开(公告)号:CN105695463B
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201610034833.9
申请日:2016-01-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开一种PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞的应用。本发明以PIK3R2为研究对象,合成PIK3R2干扰小片段,转染卵巢颗粒细胞,发现PIK3R2促进颗粒细胞凋亡,抑制颗粒细胞增殖,还通过调控其表达的miR‑126‑3p在颗粒细胞中的功能来进行研究;本发明补充外源干扰的PIK3R2后,验证能够回复由miR‑126‑3p引起的细胞功能表型,表明PIK3R2在颗粒细胞中是miR‑126‑3p的一个重要功能靶标,miR‑126‑3p可通过PIK3R2来调节颗粒细胞的发育。本发明通过PIK3R2和其靶向的miRNA在卵巢颗粒细胞的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN110846315A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911079405.8
申请日:2019-11-07
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开一种长链非编码RNA XLOC_102237及其在人脐静脉内皮细胞中的应用。本发明检通过基因工程技术外源合成lncRNA XLOC_102237的超表达载体和沉默试剂lncRNA XLOC_102237 Silencer,检测超表达/沉默lncRNA XLOC_102237后人脐静脉内皮细胞的增殖、凋亡情况,结果显示lncRNA XLOC_102237能够参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、促进人脐静脉内皮细胞的凋亡,并抑制内皮细胞体外小管的形成,进一步说明lncRNA XLOC_102237可能通过抑制人脐静脉内皮细胞的增殖而抑制血管新生。
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公开(公告)号:CN110373416A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910747858.7
申请日:2019-08-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了RBP1基因在母猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明是以RBP1为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其在母猪卵巢颗粒细胞中的应用:通过ChIP-Seq发现,在不同大小卵泡中RBP1基因启动子区的H3K4me3富集程度有显著差异;通过qRT-PCR发现,在不同大小卵泡中RBP1基因的表达量有显著差异;通过促进或抑制母猪卵巢颗粒细胞中H3K4me3的程度发现促进H3K4me3程度可促进RBP1基因的转录,抑制H3K4me3程度可抑制RBP1基因的转录;通过超表达或干扰RBP1发现RBP1可促进母猪卵巢颗粒细胞增殖,抑制细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN109852662A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201811588889.4
申请日:2018-12-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开一种组蛋白甲基化H3K4me3在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以H3K4me3为切入点,采用细胞生物学方法研究其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明技术方案设计周详,结果可靠。为证实H3K4me3对猪卵巢颗粒细胞功能的影响,本发明从多层次、多角度验证,在细胞水平以及蛋白水平进行验证。本发明阐明了H3K4me3对猪卵巢颗粒细胞功能的影响:H3K4me3能够促进猪卵巢颗粒细胞的增殖,抑制猪卵巢颗粒细胞的凋亡,降低阻滞于GO/G1期的猪卵巢颗粒细胞比例;这些对研究组蛋白甲基化对卵巢卵泡发育及母猪繁殖性能的影响机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN108913695A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810821050.4
申请日:2018-07-24
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C07K14/47 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种ZEB1在人心脏成纤维细胞中的应用。本发明以ZEB1为研究对象,合成ZEB1干扰小片段,转染心脏成纤维细胞,发现ZEB1促进心脏成纤维细胞增殖、迁移、分化与胶原合成,还通过控制其表达的miR-590-3p在心脏成纤维细胞中的功能来进行研究;本发明干扰ZEB1后,验证能够回复由miR-590-3p引起的细胞功能表型,表明ZEB1在心脏成纤维细胞中是miR-590-3p的一个重要功能靶标,miR-590-3p可通过ZEB1来调节成纤维细胞的功能。本发明通过ZEB1和其靶向的miRNA在心脏成纤维细胞的应用,对于研究心肌梗死后的纤维化机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN114934051B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210582494.3
申请日:2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了LncRNA TAB2‑AS及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS为研究对象,通过DNA甲基转移酶抑制剂5‑Aza‑CdR处理细胞,检测DNA甲基化对其转录的影响;通过核质分离实验和构建lncRNA的EGFP融合蛋白载体检测其亚细胞定位及其编码能力;通过构建lncRNA的过表达载体和合成其反义寡核苷酸,检测其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明验证了DNA甲基化能抑制lncRNA TAB2‑AS的转录;阐明了其对猪卵巢颗粒细胞的影响:其能促进猪(56)对比文件王静;包日强;董麒铭;张春平.非编码RNA在卵泡发育和卵巢疾病中的研究进展.生殖与避孕.2016,(02),第135-141页.
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公开(公告)号:CN114874993B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202210599960.9
申请日:2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控猪卵巢颗粒细胞MMP2基因表达的方法,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以MMP2基因以及转录因子ESR1为研究对象,通过利用分子生物学、细胞生物学等技术,构建转录因子ESR1的超表达载体并设计其干扰片段,研究转录因子ESR1对MMP2基因表达的影响。本发明技术方案设计周详,结果可靠。转录因子ESR1可以结合于MMP2基因启动子(‑1317~‑1274bp)区域,并抑制MMP2基因的表达。通过探究转录因子ESR1对MMP2基因转录表达机制的应用,对研究MMP2基因影响卵巢卵泡闭锁以及母猪初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN113388614B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202110476520.X
申请日:2021-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12Q1/02 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种RSPO2基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以RSPO2为研究对象,通过构建RSPO2超表达载体和合成小干扰RNA(RSPO2‑siRNA),分别将RSPO2超表达载体或RSPO2‑siRNA转染到卵巢颗粒细胞,然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化,最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明,RSPO2可抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究RSPO2在卵巢颗粒细胞中的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁机制以及初情启动等具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN114958849A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210582507.7
申请日:2022-05-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/02 , C12Q1/66 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N15/14 , G01N1/30
Abstract: 本发明公开了lncRNACACF吸附miR‑520b‑3p在调控人脐静脉内皮细胞周期中的应用。本发明采用细胞生物学的方法第一次证实了长链非编码RNA CACF在人脐静脉内皮细胞中竞争性吸附miR‑520b‑3p,并通过Annexin V‑FITC/PI技术以及miR‑520b‑3p和lncRNA CACF超表达载体共转染回复实验,证实了lncRNA CACF吸附miR‑520b‑3p促进人脐静脉内皮细胞周期进程中的应用。
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公开(公告)号:CN110846313B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN201911079078.6
申请日:2019-11-07
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA XLOC_025806及其在人脐静脉内皮细胞中的应用。本发明检通过基因工程技术外源合成lncRNA XLOC_025806的超表达载体和沉默试剂lncRNA XLOC_025806 Silencer,检测超表达/沉默lncRNA XLOC_025806后人脐静脉内皮细胞的增殖、凋亡情况,结果证实了lncRNA XLOC_025806能够参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、促进人脐静脉内皮细胞的凋亡,并促进内皮细胞体外小管的形成,进一步说明lncRNA XLOC_025806通过调控人脐静脉内皮细胞的功能参与血管新生过程。
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