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公开(公告)号：CN101220374B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200710062631.6
申请日：2007-01-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/863 , A61K48/00 , A61K31/7088
Abstract: 本发明提供了一种鸡痘病毒双基因表达载体，其具有SEQ IDNO.1所示的核苷酸序列，包括启动子P7.5、LacZ基因、位于LacZ基因上的多克隆位点、稀有酶切位点Not1、鸡痘病毒DNA同源臂F11L1和F11L2、AmpR抗性标记基因、复制起点(ori)。本发明构建的双基因表达载体，最大限度地减少了载体长度，从而可以容纳更大的外源基因；增加了可用酶切位点数量，方便克隆不同的外源基因；对插入位点Not1处的启动子不作限定，可以自由选择与外源基因搭配的启动子，从而提高了表达效率，并且，采用反式表达的方法，从而提高了外源基因的表达效率。
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公开(公告)号：CN115161294A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210653186.5
申请日：2022-06-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 浙江迪福润丝生物科技有限公司 , 华南农业大学 , 广东永顺生物制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新城疫疫苗株，分类名为新城疫病毒(Newcastle disease virus)，保藏编号为：CCTCC No：V202235；保藏日期：2022年5月7日，保藏单位：武汉大学中国典型培养物保藏中心。该疫苗株突变缺失了HN蛋白的关键中和位点，通过病毒拯救获得了重组病毒rLa‑mGM。将重组病毒和LaSota疫苗免疫SPF鸡后，通过测定HI抗体能够确定是否免疫成功，通过间接ELISA方法能够实现野毒和疫苗毒的鉴别。同时，本发明还提供了该疫苗株的构建方法、禽类免疫识别方法、应用。
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公开(公告)号：CN110124024A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910252001.8
申请日：2019-03-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及疫苗技术领域，特别涉及一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用。本发明以壳聚糖为载体材料，MgSO4、三聚磷酸钠作为交联剂，通过离子交联法制备出新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗。该疫苗表面没有明显的空隙，呈良好规则的圆形，具有良好的分散性，且没有聚集和沉降损伤，平均粒径为240.8±7.4nm，Zeta电位为25.0±1.5mV，纳米颗粒的包封率为92.3±0.56％。可点眼滴鼻免疫诱导黏膜免疫应答，可较好用于鸡新城疫免疫，且成本低，为新型的DNA疫苗研制奠定基础。
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公开(公告)号：CN105603125B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610134356.3
申请日：2016-03-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了一种快速检测禽病病毒的检测试剂盒及其检测方法，属于光谱学和分子诊断领域。本发明采用盐酸羟胺络合法制备的银溶胶作为拉曼增强试剂，银溶胶以一定比例与待测物品混合均匀后，滴在石英片上，待自然风干后，使用SmartRaman Ocean5pro便携式拉曼光谱仪进行拉曼检测，所获得的拉曼光谱通过主成分分析和线性判别分析后，实现对目标病原体的定性的检测。所述检测试剂盒操作简便、灵敏度高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106892976A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710078270.8
申请日：2017-02-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域中的干扰素领域，具体涉及一种重组鸡干扰素λ(rChIFN‑λ)基因的克隆表达及其制备方法和应用。将重组鸡干扰素λ(rChIFN‑λ)基因从POLY(I:C)刺激的CEF细胞所制得的模板中提取出来，克隆至pET32a表达载体，获得重组质粒pET32a‑rChIFN‑λ；将pET32a‑rChIFN‑λ重组质粒转化至BL21感受态，扩大培养，将包涵体变型、纯化与复性后，制得所需重组鸡干扰素λ(rChIFN‑λ)蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106674354A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710078269.5
申请日：2017-02-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于一种生物工程技术领域干扰素融合制剂鸡λ、α干扰素基因融合表达及其生产方法和临床应用。该生物工程干扰素融合制剂通过提取CEF细胞总RNA，设计特异性引物，克隆鸡λ、α干扰素基因，通过互补疏水性柔性氨基酸接头将其融合，获得完整的鸡λ、α干扰素融合基因，将其克隆至19‑T载体使其大量克隆表达成功后，再使其连接pET‑32a载体大量表达；对产物鉴定，确定其在包涵体表达后，进行变性，纯化及复性；对其抗病毒活性检测以及临床应用效果评价。本发明成功构建了重组融合鸡λ、α干扰素原核表达质粒pET32a‑chIFN‑λ+α，实现了鸡λ、α干扰素在大肠杆菌原核表达系统上1:1融合表达。
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公开(公告)号：CN105603125A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610134356.3
申请日：2016-03-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70
CPC classification number: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种快速检测禽病病毒的检测试剂盒及其检测方法，属于光谱学和分子诊断领域。本发明采用盐酸羟胺络合法制备的银溶胶作为拉曼增强试剂，银溶胶以一定比例与待测物品混合均匀后，滴在石英片上，待自然风干后，使用SmartRaman Ocean5pro便携式拉曼光谱仪进行拉曼检测，所获得的拉曼光谱通过主成分分析和线性判别分析后，实现对目标病原体的定性的检测。所述检测试剂盒操作简便、灵敏度高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105251001A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510547261.X
申请日：2015-08-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效新城疫DNA疫苗的分子佐剂及其制备方法和应用，属于疫苗技术领域。所述的高效新城疫DNA疫苗的分子佐剂为将鸡白细胞介素12的构建到真核表达载体pCAGGS中，获得重组鸡白细胞介素12的真核表达载体pCAGGS-IL12。本发明成功地构建了重组鸡白细胞介素12的单链双亚基真核表达质粒，不仅可保证P40、P35两亚基以1∶1比率表达，而且柔性氨基酸接头可使两个亚基充分延展、正确折叠，从而获得最大的生物学活性。pCAGGS-IL12与pCAGGS-F核酸疫苗通过电穿孔方法在SPF鸡体内共免疫，可显著增强核酸疫苗的免疫效果，发挥理想的基因佐剂功能。
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公开(公告)号：CN116926022B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310896009.4
申请日：2023-07-20
Applicant: 华南农业大学 , 广东省华晟生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及疫苗生产技术领域，公开了一种鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08，保藏编号为CCTCC NO：V202253；保藏日期为2022年7月5日；保藏单位为中国典型培养物保藏中心，同时，本申请还提供了鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08的制备方法，该方法不会造成病毒基因的随机同源重组，能够准确地得到目标基因型；并且，本申请对培养时的培养条件进行了一系列的优化，进而进一步地提高了病毒效价；最后，经过实验验证，本申请所提供的鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08所制得的灭活疫苗相对市面上传统的鸡新城疫疫苗而言，其具有更加优异的保护率。
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公开(公告)号：CN116926022A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310896009.4
申请日：2023-07-20
Applicant: 华南农业大学 , 广东省华晟生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及疫苗生产技术领域，公开了一种鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08，保藏编号为CCTCC NO：V202253；保藏日期为2022年7月5日；保藏单位为中国典型培养物保藏中心，同时，本申请还提供了鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08的制备方法，该方法不会造成病毒基因的随机同源重组，能够准确地得到目标基因型；并且，本申请对培养时的培养条件进行了一系列的优化，进而进一步地提高了病毒效价；最后，经过实验验证，本申请所提供的鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08所制得的灭活疫苗相对市面上传统的鸡新城疫疫苗而言，其具有更加优异的保护率。
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