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公开(公告)号：CN114277191A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111670783.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒和猪瘟病毒的引物组合物及应用。所述引物组合物含有核苷酸序列如SEQ ID NO:1～4所示的引物；所述应用为核苷酸序列如SEQ ID NO:1～4所示的引物在制备检测非洲猪瘟和/或猪瘟的试剂盒中的应用。本发明提供了检测非洲猪瘟病毒和猪瘟病毒的引物，并建立了非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒双重RAA琼脂糖凝胶电泳法的检测方法。通过使用本发明提供的引物对待测样本的基因组DNA和/或cDNA进行重组酶介导的等温扩增，再进行琼脂糖凝胶电泳检测，可快速、准确地检测出是否存在非洲猪瘟病毒和/或猪瘟病毒，具有操作简便、检测效率高等优点，对防控非洲猪瘟和猪瘟以及促进养猪业的发展具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107686833B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201710254163.6
申请日：2017-04-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种猪细小病毒毒株及其应用，属于疫苗领域。该病毒是从广东地区采集并分离得到的，经鉴定，命名为猪细小病毒PPVGD株，于2016年03月18日保藏于中国.武汉.武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：V201618。其全基因序列如SEQ ID NO：1所示。将PPVGD株制备的灭活疫苗接种豚鼠后，28d后，测HI抗体效价的几何平均为1：194；接种四月龄的猪细小病毒抗体阴性的猪，在免疫28d后，测HI，抗体效价的几何平均约为1：147。可知，本发明表明了以广东分离株PPVGD株制备的灭活疫苗接种豚鼠和后备母猪后具有良好的免疫原性，且略高于商品化的灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN107164558A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710260637.8
申请日：2017-04-20
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2521/101 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明公开一种检测流行性乙型脑炎的重组酶常温扩增核酸(RT‑RPA)试纸条试剂盒及应用。该试剂盒包含核苷酸序列如权利要求1所示的引物组和核酸检测试纸条。该试剂盒的使用方法如下：首先配置RT‑RPA反应体系，进行常温恒温反应；恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读：阳性结果为出现两条红色条带，一条位于检测区内，另一条位于质控区内；阴性结果仅在质控区一条红色条带，在检测区内无红色条带出现。本发明系首次采用RPA‑核酸试纸条技术建立快速检测猪JEV的方法，具有操作简单，特异性好，且反应结果易于观察，安全无污染等特点，非常适用于临床现场检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118894910A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410998729.6
申请日：2024-07-24
Applicant: 华南农业大学
Inventor： 陈金顶 , 吉俊芝 , 黄竣聪 , 罗子鹏 , 房依琦 , 袁忠茂 , 杜鹏飞 , 谢凯源 , 刘雪怡 , 黄瑶瑶 , 朱帅奇 , 张利红 , 易琳 , 范双旗 , 赵明秋 , 丁红星
IPC: C07K14/08 , C07K14/01 , C12N15/40 , C12N15/34 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种PRRSV‑GP3‑GP5‑M+PCV2‑TBCap重组蛋白、疫苗及应用。本发明利用状病毒表达系统成功表达了PRRSV GP5、GP3和M蛋白与PCV2TBCap蛋白，该重组蛋白能够诱导机体产生良好的体液和细胞免疫反应，具有良好的免疫原性和安全性。
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公开(公告)号：CN118490815A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410440649.9
申请日：2024-04-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/45 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种GOT1蛋白在制备抗病毒药物中的应用。本发明在猪肾上皮细胞传代细胞系中过表达GOT1，可以使FMDV的复制水平降低，沉默GOT1可以促进FMDV的复制水平，充分表明GOT1蛋白有抑制FMDV复制的生物学功能，可用于制备抗FMDV的药物之中，以抑制FMDV的病毒复制。同时，本发明不仅仅局限于FMDV，其他小RNA病毒科病毒与FMDV具有相似的病毒性状亦可适用，在此基础上，GOT1或能用于制备抗其他小RNA病毒科病毒的药物。
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公开(公告)号：CN114805600A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210320567.1
申请日：2022-03-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/135 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及猪圆环2d型框架嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的病毒样颗粒及其制备方法与应用。所述VLPs由猪圆环2d型框架嵌合猪O型口蹄疫病毒单个表位或不同抗原表位组合后得到的重组蛋白组装而成，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.5、SEQ ID No.6或SEQ ID No.7所示。利用上述VLPs制备亚单位疫苗，免疫BALB/c雌鼠后，可诱导机体产生特异性免疫反应，能有效预防PCV2d和FMDV的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫和断奶仔猪多系统衰竭综合征具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110423269B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910610744.8
申请日：2019-07-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种串联优势表位的重组猪圆环病毒2型Cap蛋白及其应用。该串联优势表位的重组猪圆环病毒2型Cap蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码上述蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明进一步构建了含有上述核苷酸序列的双启动子转移载体，并转化大肠杆菌，获得重组杆状病毒质粒；然后转染昆虫细胞，得到重组杆状病毒，其重组蛋白表达量达914μg/ml，能够与阳性血清发生特异性结合，具有良好的免疫学反应性。本发明提供的亚单位疫苗，免疫小鼠后能够刺激小鼠产生高水平的体液免疫应答；免疫仔猪后可诱导机体产生特异性免疫反应，能为攻毒仔猪提供良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN110423269A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910610744.8
申请日：2019-07-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种串联优势表位的重组猪圆环病毒2型Cap蛋白及其应用。该串联优势表位的重组猪圆环病毒2型Cap蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码上述蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明进一步构建了含有上述核苷酸序列的双启动子转移载体，并转化大肠杆菌，获得重组杆状病毒质粒；然后转染昆虫细胞，得到重组杆状病毒，其重组蛋白表达量达914μg/ml，能够与阳性血清发生特异性结合，具有良好的免疫学反应性。本发明提供的亚单位疫苗，免疫小鼠后能够刺激小鼠产生高水平的体液免疫应答；免疫仔猪后可诱导机体产生特异性免疫反应，能为攻毒仔猪提供良好的免疫保护作用。
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