公开(公告)号：CN117720551A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311717944.6

申请日：2023-12-14

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 庄鹏宇 ,  孙良丹 ,  刘春艳 ,  王晓霞

IPC: C07D493/10 ,  C07D307/94 ,  A61K31/365 ,  A61K31/343 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了如下所示从湖北金粟兰中提取的2个结构新颖的倍半萜类化合物和3个已知的倍半萜类化合物及其在制备抗神经炎症药物中的应用及其制备方法。本发明的倍半萜类化合物1‑5显示出抗神经炎症活性，其特征是对IL‑1β和或TNF‑α的表达有抑制作用。因此能够用于制备抗神经炎症药物。本发明为制备具有抗神经炎症活性的一类结构新颖的倍半萜类化合物的生产制备提供了一种新的方法，为开发高效的抗神经炎症药物提供了理想的侯选化合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111004215B

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN201911332239.8

申请日：2019-12-22

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 孙武积 ,  钟启迪 ,  辛红兴 ,  庄鹏宇

IPC: C07D401/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属医药化合物领域，具体涉及一类2,4‑取代嘧啶类衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该类衍生物具有通式Ⅰ结构，本发明的化合物，作为抗肿瘤药物应用时，具有较强的抗肿瘤活性和较小的毒副作用，更易于作为抗肿瘤药物的使用，特别是对非小细胞肺癌A549、结直肠癌细胞HCT‑116和肝癌细胞HepG2等活性优异。

公开(公告)号：CN109824578B

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN201910264625.1

申请日：2019-04-03

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 钟启迪 ,  陈世君 ,  林雨萱 ,  刘春艳 ,  庄鹏宇

IPC: C07D211/90 ,  A61P9/12 ,  A61K31/444

Abstract: 本发明公开了一种联‑1，4‑二氢吡啶类化合物、制备方法及其应用，属于药物化学技术领域。其特征在于具有如下结构通式I：其中，R是指苄基、烷基。以不同取代的1，4‑二氢吡啶为原料，将其溶解于有机溶剂中，利用LED光源对其进行照射，发生C‑C偶联反应，生成化合物联‑1，4‑二氢吡啶类化合物；本发明化合物在体外对高血压大鼠具有明显的降压作用。利用光催化条件下无需过渡及贵重金属即可获得产率较高的偶联产物，反应条件较为温和环保。

公开(公告)号：CN110272423A

公开(公告)日：2019-09-24

申请号：CN201910627983.4

申请日：2019-07-12

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 陈金铭 ,  钟启迪 ,  庄鹏宇 ,  王晓霞

IPC: C07D471/22 ,  A61K31/439 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P39/02

Abstract: 本发明公开了一种二氮杂四高立方烷类化合物及制备方法，和在神经保护药物中的应用：特别是脑卒中。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。

公开(公告)号：CN107253960B

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201710714494.3

申请日：2017-08-18

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 庄鹏宇 ,  王晓霞 ,  苟丽霞 ,  陈金铭 ,  张丹阳

IPC: C07D493/04 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P39/02

Abstract: 本发明公开了从野八角中提取的一种倍半木脂素，及其制备方法，以及含有倍半木脂素的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。1

公开(公告)号：CN107382954A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710713924.X

申请日：2017-08-18

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 庄鹏宇 ,  王晓霞 ,  苟丽霞 ,  陈金铭 ,  张丹阳

IPC: C07D319/20 ,  A61K31/357 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P39/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D319/20

Abstract: 本发明公开了从野八角中提取的一种新木脂素，及其制备方法，以及含有新木脂素的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。 1。

公开(公告)号：CN106800508A

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201710026509.7

申请日：2017-01-14

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 王晓霞 ,  庄鹏宇 ,  陈金铭 ,  张丹阳 ,  林晓莹 ,  杨宇柯

IPC: C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C65/01 ,  A61K31/192 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P39/02 ,  A01N65/08

CPC classification number: C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C65/01

Abstract: 本发明公开了从野八角中提取的一种新苯甲酸衍生物化合物1，及其制备方法，以及含有新苯甲酸衍生物的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。1

公开(公告)号：CN106631789A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610902901.9

申请日：2016-10-18

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 赵利刚 ,  李燕 ,  王春艳 ,  庄鹏宇 ,  郑丽娜 ,  王慧丽

IPC: C07C67/14 ,  C07C69/24 ,  C07C69/58 ,  A61K47/14

CPC classification number: C07C67/14 ,  A61K9/0014 ,  A61K47/14 ,  C07C51/60 ,  C07C69/24 ,  C07C69/58 ,  C07C53/42

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种d‑薄荷醇脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法。所述的d‑萜品醇脂肪酸酯是由d‑薄荷醇与直链脂肪酸经酯化反应而得到的。方法是首先脂肪酸与氯化亚砜反应制备酰氯，然后酰氯与d‑薄荷醇反应制备成酯而得到的。d‑薄荷醇酯作为促透剂应用于贴剂、巴布剂、软膏剂、凝胶剂、喷雾剂、搽剂外用制剂，从而提高药物特别是手性药物对映体的经皮吸收量，是一种很好的经皮吸收促透剂，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN108997451B

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN201810808497.8

申请日：2018-07-23

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 庄鹏宇 ,  王晓霞 ,  陈金铭 ,  王传琦 ,  张丹阳

IPC: C07H13/08 ,  C07H1/08 ,  A61K31/7024 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P39/02

Abstract: 本发明公开了从野八角中提取的一种具有式Ⅰ所示结构的新倍半萜，及其制备方法，以及含有新倍半萜的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。式Ⅰ。

公开(公告)号：CN111004215A

公开(公告)日：2020-04-14

申请号：CN201911332239.8

申请日：2019-12-22

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 孙武积 ,  钟启迪 ,  辛红兴 ,  庄鹏宇

IPC: C07D401/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属医药化合物领域，具体涉及一类2,4-取代嘧啶类衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该类衍生物具有通式Ⅰ结构，本发明的化合物，作为抗肿瘤药物应用时，具有较强的抗肿瘤活性和较小的毒副作用，更易于作为抗肿瘤药物的使用，特别是对非小细胞肺癌A549、结直肠癌细胞HCT-116和肝癌细胞HepG2等活性优异。