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公开(公告)号：CN1220704C
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN200310111243.4
申请日：2003-10-17
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07K14/62 , A61K38/28 , A61K31/575 , A61P3/10
Abstract: 一种可以用于治疗糖尿病的口服药物-胆酸衍生物修饰的胰岛素及其制备方法。这类胆酸衍生物作为化学修饰基团不仅可以保护胰岛素易受胰蛋白酶进攻的位点，而且可增强胰岛素的脂溶性，促进胰岛素的吸收。合成方法是将胆酸衍生物共价结合到胰岛素的特定部位得到胰岛素类似物DHch-CO-Ins或(RCO)3-ch-CO-Ins。动物实验证明，与胰岛素相比，所得修饰胰岛素不仅保持降糖活性，而且抵抗胰蛋白酶降解作用的能力明显提高。
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公开(公告)号：CN1217672C
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03103933.2
申请日：2000-06-05
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明利用泥鳅分离出防治肝炎的有效天然成分多糖、糖蛋白和多肽类物质，用以制备防治肝炎的新药物。泥鳅具有补脾益气、护肝除黄、清热解毒、消痞散结的药用功效。本发明为了充分开发泥鳅资源的保健功能和药用价值，利用泥鳅制成化学组成明确、护肝作用确切、剂量和剂型稳定、防治效果显著的新的防治肝炎的天然生化药物。
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公开(公告)号：CN1593660A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410013339.1
申请日：2004-06-23
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/32
Abstract: 一种可直接注射，体内固化的用于药物缓释材料的液体聚酸酐—不饱和聚酯嵌段聚合物。针对现有的药物缓释材料常温下是固体，需要手术将固体的缓释药丸植入病灶部位的缺陷。本发明采用高真空熔融聚合法，以二元醇、顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸、C10－16二酸酐为原料，制备聚酸酐—不饱和聚酯嵌段聚合物低聚物。该类材料可以直接注射、体温下迅速固化、机械强度高的特点，对于植入含化疗药物缓释制剂进行肿瘤化疗的局部给药，具有不用动手术的特点。
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公开(公告)号：CN1473574A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN03103933.2
申请日：2003-02-11
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明利用泥鳅分离出防治肝炎的有效天然成分多糖、糖蛋白和多肽类物质，用以制备防治肝炎的新药物。泥鳅具有补脾益气、护肝除黄、清热解毒、消痞散结的药用功效。本发明为了充分开发泥鳅资源的保健功能和药用价值，利用泥鳅制成化学组成明确、护肝作用确切、剂量和剂型稳定、防治效果显著的新的防治肝炎的天然生化药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1116028C
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN00116045.1
申请日：2000-09-25
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明是把纳米技术引入到中药雄黄的制备，即把雄黄制成纳米级(1～100纳米)的细微粉粒，从而赋予雄黄以更高的药效和抗肿瘤作用。由于雄黄不溶于水，一般服用方法将其研磨成粉末入药。研究表明，中药产生的药理效应不能唯一地归功于该药物特有的化学组成，还与药物的物理状态密切相关。因此纳米雄黄经药效实验证明可明显提高药效，而且，纳米雄黄可望成为一类新的，高效低毒的抗肿瘤药。本发明实现纳米雄黄的方法是：(1)温度可控真空或惰性气氛高能球磨法；(2)超音速气流粉碎法。
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公开(公告)号：CN1887081A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610019639.X
申请日：2006-07-14
Applicant: 华中科技大学
IPC: A01N25/08
Abstract: 本发明涉及聚酸酐在制备除草剂缓释载体中的应用。目前的除草剂大多是非缓释的，一次性投药，只能短时间内除去杂草。聚酸酐是一类新型可生物降解的合成高分子材料。而将聚酸酐作为除草剂缓释载体还未见报道。本发明的制备方法是：将聚酸酐碾成粉末，与除草剂共混均匀，压制成型即成本发明的产品。聚酸酐载体适用于现有的各类和各种剂型的除草剂。并且具有制备工艺简单，成本低，释药时间可调节，而且载体可降解等优点。避免了除草剂在使用过程中的损失，减少了除草剂对环境的污染和对人畜的危害。
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公开(公告)号：CN1176944C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN02115451.1
申请日：2002-01-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P29/00 , C09K15/20
Abstract: 采用生物化学方法从生物活体中，具体是从泥鳅中分离出一种抗菌多肽。该抗菌肽为不含亚基的单链多肽，其分子量为9300～10300，等电点PI为4.68～4.88，N端序列标签为CFGWN。并阐述了提取该抗菌多肽的具体提取方法。并指出这种抗菌肽可望用作无毒，无副作用的外用消炎药和食品防腐剂和抗氧化剂。
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公开(公告)号：CN1528790A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN200310111245.3
申请日：2003-10-17
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 一种可以用于治疗糖尿病的口服药物的不饱和脂肪酸或其衍生物修饰的胰岛素及其制备方法。本发明旨在保护胰岛素易被胰蛋白酶进攻的位点，使胰岛素能够抵抗胰蛋白酶的降解作用。合成方法是采用化学修饰的方法在胰岛素的合适部位共价结合一种不饱和脂肪酸或其衍生物。动物实验证明，与胰岛素相比，修饰胰岛素不仅保持降糖活性，而且在被试验动物的体内持续作用时间延长，抗胰蛋白酶降解的能力明显提高。
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