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公开(公告)号：CN113488152A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110793215.3
申请日：2021-07-14
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种语义分诊方法及系统，方法包括：获取实际问诊数据；将实际问诊数据输入到科室分类模型中，得到目标科室；科室分类模型的建立方法包括：获取历史问诊数据；历史问诊数据包括历史病情描述和对应的历史科室；根据历史问诊数据对长短期记忆网络模型进行训练，得到科室分类模型。现有的分诊方法需要导诊员根据病情描述来人工判断对应的科室，而人工速度是有限的，本发明利用科室分类模型，只需要输入病情描述，即可自动得到目标科室，提高了分诊的效率；且导诊员完全凭借经验来进行科室分诊，易出错，本发明利用大量的历史数据训练得到的科室分类模型进行分诊操作，提高了分诊的准确率。
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公开(公告)号：CN112322519A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011131690.6
申请日：2020-10-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于生物矿化应用领域，公开了一种用于生物矿化的微生物复合菌群及其制备与应用，该用于生物矿化的微生物复合菌群包括具有高脲酶活性的第一微生物和具有高碳酸酐酶活性的第二微生物，第一微生物和第二微生物均保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号分别为CCTCC M 2020469和CCTCC M 2020468。本发明通过选取特定的第一微生物和第二微生物得到微生物复合菌群，该微生物复合菌群具有高脲酶活性和高碳酸酐酶活性，复配得到的复合菌群液尤其可用于生物矿化，有效解决现有技术中生物水泥自然菌种固结松散颗粒的固结速率低、所得固结体强度不高的缺陷与不足。
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公开(公告)号：CN114958900A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210528110.X
申请日：2022-05-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种解脂耶氏酵母无标记整合载体及其应用用，属于微生物基因工程领域。该整合载体包括重组反应区，重组反应区包括从5’至3’顺序的左臂突变型lox序列、待剔除DNA片段和右臂突变型lox序列；左臂突变型lox序列和右臂突变型lox序列方向相同；待剔除DNA片段包括解脂耶氏酵母筛选标记、Cre基因诱导表达盒、大肠杆菌筛选标记和复制起点；所述左臂突变型lox序列和右臂突变型lox序列能在所述载体整合至解脂耶氏酵母基因组后，在Cre重组酶作用下切除左臂突变型lox序列和右臂突变型lox序列之间的序列，并在基因组上生成双臂突变型lox序列。本发明仅需单个载体即可高效便捷地实现基因的无标记整合，为在解脂耶氏酵母体内整合多个基因提供了极大的便利。
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公开(公告)号：CN114836394A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210454630.0
申请日：2022-04-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种酪氨酸酶定向固定化方法及载体制备，属于酪氨酸酶技术领域。本发明以化学沉淀法合成磁性纳米颗粒的过程中加入琼脂糖，一步法合成包被琼脂糖的核壳结构磁性纳米颗粒，在纳米颗粒的琼脂糖外壳上依次接枝环氧氯丙烷和亚氨基二乙酸并络合铜离子，制得铜离子络合的核壳结构磁性纳米颗粒，然后利用该纳米颗粒上的铜离子与酪氨酸酶C端的组氨酸标签的亲和作用力，定向固定带有组氨酸标签的酪氨酸酶，制得固定化酪氨酸酶，提高了酪氨酸酶的稳定性和比酶活，同时也使催化剂和反应体系易于分离。
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公开(公告)号：CN113186190B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110571089.7
申请日：2021-05-25
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/81 , C12N15/65 , C07K14/195
Abstract: 本发明公开了一种可被蓝光蛋白SV40‑VP‑EL识别并结合的蓝光调节启动子PC120，属于微生物技术领域。本发明还公开了一种包含该蓝光调节启动子PC120的蓝光介导调节质粒，该质粒中还包括转录翻译蓝光蛋白的融合基因PGAP‑SV40‑VP‑EL。本发明进一步公开所述质粒的制备方法以及所述质粒和/或构建方法在毕赤酵母调节中的应用。本发明的蓝光介导调节质粒为毕赤酵母的诱导表达提供了一种无创性、调节可逆性以及高时空分辨率的蓝光调节方式，有利于拓宽毕赤酵母在生产生活中的调节方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113462688A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110731798.7
申请日：2021-06-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/81 , C12N15/62 , C07K19/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种蓝光调节启动子、蓝光调节启动子的融合基因、蓝光介导调节质粒及构建方法和应用。本发明提供了一种蓝光调节启动子PC120‑CYC。本发明利用基于此合成的融合基因和蓝光介导调节质粒验证了蓝光诱导调节方式在解脂耶氏酵母的基因表达与调控过程中的可行性。本发明提供的蓝光介导调节质粒非常简洁紧凑，还能够在解脂耶氏酵母单细胞水平上被蓝光诱导。蓝光介导调节质粒的应用中，无毒无害、响应快速、操作简便、可逆性好，能够有效推动解脂耶氏酵母在食品、医药、农产品加工等领域的广泛应用。
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公开(公告)号：CN103571784B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310403064.1
申请日：2013-09-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/113 , C12N15/74 , C12N9/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种表达生物柴油专用脂肪酶的工程菌及其发酵工艺。本发明采用洋葱伯克霍尔德菌GJ (B. cenocepacia)为原始菌，通过荧光型启动子探针载体从其中筛选组成型强启动子Pcon，将不含启动子的T7 RNA聚合酶基因克隆在启动子Pcon，经电转化将二者导入原始菌中获得宿主菌，再将脂肪酶基因克隆到通用载体pBBR22b中得脂肪酶表达质粒，经电转化将脂肪酶表达质粒导入宿主菌中获得脂肪酶工程菌Burkholderia cenocepacia MTPF），CCTCC NO: M 2013229。本发明能大大提高脂肪酶的表达量，生产的脂肪酶有较好的催化活力，低碳醇耐受性以及耐高温性。
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公开(公告)号：CN103571784A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310403064.1
申请日：2013-09-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/113 , C12N15/74 , C12N9/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种表达生物柴油专用脂肪酶的工程菌及其发酵工艺。本发明采用洋葱伯克霍尔德菌GJ(B.cenocepacia)为原始菌，通过荧光型启动子探针载体从其中筛选组成型强启动子Pcon，将不含启动子的T7RNA聚合酶基因克隆在启动子Pcon，经电转化将二者导入原始菌中获得宿主菌，再将脂肪酶基因克隆到通用载体pBBR22b中得脂肪酶表达质粒，经电转化将脂肪酶表达质粒导入宿主菌中获得脂肪酶工程菌BurkholderiacenocepaciaMTPF），CCTCC NO:M2013229。本发明能大大提高脂肪酶的表达量，生产的脂肪酶有较好的催化活力，低碳醇耐受性以及耐高温性。
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公开(公告)号：CN119715739A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411935492.3
申请日：2024-12-26
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N27/327 , C12Q1/00 , C12Q1/44 , C12Q1/32 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N27/414
Abstract: 本申请属于智能传感器领域，更具体地，涉及一种量子点嗅觉传感器、其制备方法和应用。本发明采用天然酶分子或生物学合成方法获得的具有目标气体特异性结合位点的气味受体蛋白，通过电学标记实现气味受体与量子点的偶联，得到人工嗅觉受体材料。以平面三电极或晶体管器件为转换元件，将嗅觉受体材料固定在转换元件上，通过气味受体蛋白分子对目标气体的催化作用将气体信息转换为电信号，实现对气体的识别和定性、定量检测。本发明所述的量子点嗅觉传感器制备方法简单，能够实现在复杂气氛环境中对目标气体的特异性、灵敏检测。
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公开(公告)号：CN114958900B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210528110.X
申请日：2022-05-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种解脂耶氏酵母无标记整合载体及其应用用，属于微生物基因工程领域。该整合载体包括重组反应区，重组反应区包括从5’至3’顺序的左臂突变型lox序列、待剔除DNA片段和右臂突变型lox序列；左臂突变型lox序列和右臂突变型lox序列方向相同；待剔除DNA片段包括解脂耶氏酵母筛选标记、Cre基因诱导表达盒、大肠杆菌筛选标记和复制起点；所述左臂突变型lox序列和右臂突变型lox序列能在所述载体整合至解脂耶氏酵母基因组后，在Cre重组酶作用下切除左臂突变型lox序列和右臂突变型lox序列之间的序列，并在基因组上生成双臂突变型lox序列。本发明仅需单个载体即可高效便捷地实现基因的无标记整合，为在解脂耶氏酵母体内整合多个基因提供了极大的便利。
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