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公开(公告)号：CN106841429A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710005632.0
申请日：2017-01-04
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明属于食品中抗菌药物残留检测技术领域，具体涉及牛奶中抗菌类药物高通量筛选方法。涉及牛奶中120种抗菌药物残留同时检测的方法。所述检测方法包括：(1)建立牛奶中抗菌类药物前处理技术；(2)建立牛奶中抗菌类药物检测方法；(3)建立空白牛奶谱图库；(4)建立牛奶中抗菌类药物残留谱图库；(5)将空白牛奶谱图库与牛奶中抗菌类药物残留谱图库进行比对，得到待测牛奶样品中抗菌类药物种类和含量。本发明牛奶样品中抗菌类药物残留检测方法，操作简便、快速、有机试剂用量少，灵敏度高。本发明可以快速、准确地鉴别出牛奶样品中抗菌类药物种类和含量，适用于牛奶中抗菌类药物残留监控。
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公开(公告)号：CN103421857B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201210246635.0
申请日：2012-07-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12P17/18 , C07D493/10 , C12R1/77
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明属于生物毒素合成技术领域，与生物发酵技术领域有关。本发明以大米颗粒为原料，经接种镰刀菌复苏、产分生孢子、分生孢子接种大米产毒培养基培养，培养基甲醇液提取、饱和、萃取、柱层析、水解和结晶等工艺过程，制备出一种单端孢酶类毒素-3Ac-DON和DON毒素结晶。一次结晶后毒素经核磁和质谱结构鉴定准确无误，含量不低于94%。传统提取工艺相比，本发明的一步法柱层析即可分离纯化出3Ac-DON毒素，步骤简单快捷产量高，制备的毒素性质稳定纯度高，显著降低了毒素合成成本，合成的3Ac-DON毒素经一步水解可得到DON，整个过程操作避免了色素干扰，简单，省时省力。得到的两种毒素均可以广泛应用于毒理学、代谢实验等各种毒素领域。
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公开(公告)号：CN103424479B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310159816.4
申请日：2013-05-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于兽药残留分析技术领域，公开了一种羧基化合物聚醚药物氢取代衍生反应高效液相色谱柱前衍生化反应分析方法。所述的聚醚类药物含有羧基基团与荧光试剂1-溴乙酰芘发生反应，产物具有极强的荧光活性。优化反应条件：以18-冠醚-6溶液为相转移催化剂，1-溴乙酰芘溶液作为衍生化试剂，30～70℃水浴150min，待冷却后经高效液相色谱仪检测，衍生产物在激发波长为360nm，发射波长为420nm时有最大的荧光强度，最小检出量为50μg/L，在200～1600μg/L范围内对峰面积呈线性响应，结果重现性良好，3个浓度、15次重复的变异系数小于7.8％，各项指标均能满足莫能菌素、盐霉素和拉沙洛西三种聚醚类药物残留分析的要求。
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公开(公告)号：CN104529911A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410855612.9
申请日：2014-12-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D239/49
CPC classification number: C07D239/49
Abstract: 本发明属于放射性化学合成领域，具体涉及一种氚标记艾地普林的制备方法。本发明以艾地普林为原料，经过氨基保护后发生溴代反应得到2-溴-艾地普林，再以Pd/C为催化剂，2-溴-艾地普林与氚气发生氚-卤交换，得到高放化纯度(≥99.2％)、高化学纯度(≥99％)、高比活度(34.4Ci/g)的氚标记艾地普林。本发明为新药艾地普林的体内药理毒理作用靶标的寻找和发现及其在动物体内的处置如吸收、分布、代谢和排泄等的研究提供物质基础，同时也为结构相似药物的同位素标记合成提供了参考。
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公开(公告)号：CN116763805A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310873968.4
申请日：2023-07-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/7048 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了橄榄苦苷在制备缓解呕吐毒素毒性损伤的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明利用计算机辅助药物设计，通过分子模拟对接筛选，发现橄榄苦苷具有抗呕吐毒素毒性的作用，并通过实验证实了橄榄苦苷对J774A.1细胞没有显著毒性，也不会影响细胞的生长，但能降低呕吐毒素对J774A.1细胞的毒性作用，提高细胞的存活率。同时，一定浓度的橄榄苦苷能够降低呕吐毒素所致的细胞炎症、氧化应激和细胞凋亡损伤，从而可以抵抗呕吐毒素所致的细胞毒性。同时，本发明还发现橄榄苦苷在防治呕吐毒素的毒性作用中效果优于N‑乙酰半胱氨酸。因此，橄榄苦苷应用于制备缓解呕吐毒素导致的毒性损伤的药物，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115093474A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210741453.4
申请日：2022-06-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CYTH2作为靶点在筛选治疗非小细胞肺癌的药物中的应用；本发明选用CYTH2蛋白家族的抑制剂SecinH3作为阳性对照，首先证明了SecinH3能与CYTH2结合，并抑制CYTH2的mRNA表达和蛋白表达水平，进一步发现SecinH3能抑制人肺腺癌细胞A549细胞的增殖、迁移并促进其凋亡；这表明CYTH2可作为抗人非小细胞肺癌的潜在靶点。并且，本研究利用该靶点筛选出橄榄苦苷和淫羊藿苷两种抗非小细胞肺癌小分子药物。
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公开(公告)号：CN109180760B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201811003347.6
申请日：2018-08-30
Applicant: 华中农业大学
Inventor： 彭大鹏 , 陶燕飞 , 袁宗辉 , 倪腾腾 , 王延新 , 王玉莲 , 潘源虎 , 谢书宇 , 陈冬梅 , 王旭 , 黄玲利 , 郝海红 , 戴梦红 , 程古月 , 瞿伟 , 谢长清
IPC: C07H17/08 , C07K16/44 , G01N33/535 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种新型伊维菌素半抗原，它是在伊维菌素C4‑OH位置，与羧甲基羟胺半盐酸盐反应，将C4上的羟基取代为羧甲基羟胺基，该衍生物与载体蛋白偶联后作为免疫原，可用于制备抗阿维菌素类药物的单克隆抗体。本发明还公开了一种广谱的抗阿维菌素类药物的单克隆抗体，该单克隆抗体能同时特异性识别阿维菌素、伊维菌素、埃普利诺菌素和埃玛菌素，用该单克隆抗体建立的酶联免疫方法和试剂盒适用于检测动物组织中阿维菌素类药物残留，具有检测灵敏，准确度高，精密度好等优点。
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公开(公告)号：CN113308490A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110538958.6
申请日：2021-05-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12Q1/6897 , G16B15/30
Abstract: 本发明公开了一种利用双荧光素酶报告基因系统及分子对接技术筛选PGC‑1α小分子调控剂的方法。通过构建PGC‑1α启动子序列的双荧光素酶报告基因载体，筛选直接激活PGC‑1α表达的小分子调控剂，同时对启动子序列进行截短，筛选出能够直接被小分子调控剂激活的核心启动子区域；对这段序列的DNA片段双螺旋结构进行模拟并采用分子对接的技术进一步分析调控剂与PGC‑1α启动子区域的结合位点，并针对不同的结合位点构建突变体进行双荧光素酶活性检测，从而确定小分子调控剂与PGC‑1α启动子结合的具体位点。本发明有助于新型PGC‑1α小分子调控剂的药物研制。
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公开(公告)号：CN110511933B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910663663.4
申请日：2019-07-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种大鼠长链非编码lncRNA‑lncMSTRG10078及其抵抗细胞损伤的应用，序列如SEQ ID NO.1所示或具有与SEQ ID NO.190％以上序列同源性；本发明通过PCR证实了该序列的客观存在；克隆该序列全长转录本，构建pcDNA3.0‑lncMSTRG10078过表达载体，转染GH3细胞，结果表明过表达lncMSTRG10078能够显著调控线粒体呼吸链亚基、炎症和凋亡发生、以及代谢改变，从而抵抗细胞损伤作用；通过流式结果可以看出，过表达lncMSTRG10078能够显著的抑制活性氧(ROS)的产生以及细胞凋亡的发生，进一步的证实该序列可以增强细胞抵抗细胞损伤的作用。
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公开(公告)号：CN112843043A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110193446.0
申请日：2021-02-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/351 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。具体地，本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒TGEV药物中的应用，经试验验证，发现0.2‑5μM的盐霉素对猪肾细胞PK‑15没有明显的毒性作用，5μM的盐霉素能够显著抑制感染PK‑15中TGEV的拷贝数，表明盐霉素可以成为制备抗TGEV药物的新选择。本发明为老药新用，已经上市的盐霉素药动力学资料较为详尽，安全性较为可靠，新用途的开发很快就能进行二期临床评估，缩短研发周期，节约开发成本，可以最大化利用资源。
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