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公开(公告)号：CN111073904B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN201911257614.7
申请日：2019-12-10
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及大豆主栽品种的遗传转化、基因编辑及分析方法。首先公开了一种基因编辑转化载体，其基于CRISPR/Cas9系统，以农杆菌转化载体pCambia3301为骨架，设计提高Cas9和gRNA表达量的启动子。本发明首次实现了大豆主栽品种的快速和有效遗传转化，且开发了鉴定基因编辑效果的简单快速PCR扩增测序分析方法。通过遗传分离和分子生物学分析技术筛选，成功获得了生产用大豆品种不携带外源基因的基因编辑后代植株，编辑位点
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公开(公告)号：CN116286960A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210962504.6
申请日：2022-08-11
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于分子育种技术领域，具体涉及一种玉米单倍体诱导系的遗传转化和基因编辑，本发明首先公开了一种基因编辑转化载体，所述转化载体以pCambia3301载体骨架为基础，从T‑DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6 term,ZmUBI1 pro:SpCas9:PsRbcS E9 term,和CaMV35Spro:Bar:CaMV35S term，所述ZmU6 pro和gRNA骨架之间预留有两个BsaI酶切位点，用于将载体线性化后用DNA连接酶或Gibson克隆方法将任何编辑目标基因的gRNA识别序列片段插入。本发明公开了直接转化玉米单倍体诱导系的方法，先转化并编辑单倍体诱导系的目标基因以验证基因编辑载体功能，再用转化的诱导系后代诱导任何玉米杂交或自交材料产生单倍体，染色体加倍后可形成编辑同样目标基因的双单倍体系，彻底规避了制约玉米基因编辑研究和应用的自交系难以转化的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN119301245A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202480001182.6
申请日：2024-06-17
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及新型效应核酸酶及其应用，本发明根据已发现研究的Cas12a效应核酸酶序列，设计、筛选并进行功能验证，获得两条规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)相关的新型效应核酸酶，具体的本发明提供一种Cas蛋白，所述Cas蛋白为Cas‑kf8或Cas‑kf9，所述Cas‑kf8氨基酸序列如SEQ ID No 1所示，所述Cas‑kf9氨基酸序列如SEQ ID No 4所示，本发明提供的Cas蛋白实验表现出核酸酶的活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111748578B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202010675272.7
申请日：2020-07-14
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，具体涉及一种植物导引模板原位合成基因编辑方法及应用。本发明首先公开了一种导引基因编辑基本转化载体，所述导引模板编辑基本载体KF120以pCambia3301载体骨架，从T‑DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6‑26term，ZmUBI1 pro:SpCas9(H840A)‑MMLV‑RT:PsE9 term和35S pro:HYG:35S term。本发明首次在植物中研创并使用导引基因编辑方法在水稻Waxy基因LOC_Os06g04200的两个位点有效的实现了精准设计的点突变、小片段插入，缺失和置换。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113455378A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110889973.5
申请日：2021-08-04
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及玉米单倍体诱导系的选育方法及其应用。主要公开了一种选育玉米单倍体诱导系的方法，即通过选取玉米资源库中的单倍体诱导系与早期幼胚为紫色的材料进行杂交后，接着多代回交，再自交得到玉米单倍体诱导系。本发明公开的方法能够快速选育综合性状好、诱导率高、适宜单倍体早期幼胚挑选的玉米单倍体诱导系。
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公开(公告)号：CN111073904A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911257614.7
申请日：2019-12-10
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及大豆主栽品种的遗传转化、基因编辑及分析方法。首先公开了一种基因编辑转化载体，其基于CRISPR/Cas9系统，以农杆菌转化载体pCambia3301为骨架，设计提高Cas9和gRNA表达量的启动子。本发明首次实现了大豆主栽品种的快速和有效遗传转化，且开发了鉴定基因编辑效果的简单快速PCR扩增测序分析方法。通过遗传分离和分子生物学分析技术筛选，成功获得了生产用大豆品种不携带外源基因的基因编辑后代植株，编辑位点得到稳定遗传。
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公开(公告)号：CN116286960B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202210962504.6
申请日：2022-08-11
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于分子育种技术领域，具体涉及一种玉米单倍体诱导系的遗传转化和基因编辑，本发明首先公开了一种基因编辑转化载体，所述转化载体以pCambia3301载体骨架为基础，从T‑DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6 term,ZmUBI1 pro:SpCas9:PsRbcS E9 term,和CaMV35Spro:Bar:CaMV35S term，所述ZmU6 pro和gRNA骨架之间预留有两个BsaI酶切位点，用于将载体线性化后用DNA连接酶或Gibson克隆方法将任何编辑目标基因的gRNA识别序列片段插入。本发明公开了直接转化玉米单倍体诱导系的方法，先转化并编辑单倍体诱导系的目标基因以验证基因编辑载体功能，再用转化的诱导系后代诱导任何玉米杂交或自交材料产生单倍体，染色体加倍后可形成编辑同样目标基因的双单倍体系，彻底规避了制约玉米基因编辑研究和应用的自交系难以转化的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN118291533A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410521718.9
申请日：2024-04-28
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及一种通过基因编辑改变水稻开花期的方法及应用，更具体的，本发明提供的是一种通过基因编辑工具同时编辑水稻DTH7和DTH8基因在改变水稻开花期中的应用，本发明通过建立基于CRISPR/Cas9植物基因编辑体系，设计并构建针对水稻开花控制基因DTH7和DTH8的基因编辑遗传转化载体，用农杆菌介导方法转化水稻，实现了再生植株DTH7基因目标区域及DTH8基因目标区域核苷酸序列的同时多种编辑，基因编辑效率高达100%，并最终获得了生育期缩短45天以上、非转基因、稳定遗传的纯合编辑水稻品系，且相对于编辑其他开花控制基因组合而言，本发明编辑的开花组合基因植株生长发育正常，未观察到显著表型缺陷。
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公开(公告)号：CN112841023A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110117948.5
申请日：2021-01-28
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及育种技术领域，尤其涉及一种工业大麻的单性结实育种方法及其应用。本发明公开的工业大麻的育种方法，包括首先诱导雌株产生雄花，进行一次不同品种间大麻雌株杂交结实，将两个亲本的遗传物质混合；然后筛选杂交后代中综合了两个亲本优良性状的雌性单株，再诱导雄花自交或回交结实，接着重复进行多代筛选和自交或回交，直到获得性状均一、遗传稳定的大麻品种。本发明通过开发诱导雌性大麻植株产生可育雄花并散粉的关键技术，雌株单性自交后产生可萌发正常种子，实现大麻的雌株自交育种和繁种，后代全部为雌株并保持了单株母体雌株的全部遗传物质，从根本上解决上述工业大麻生产面临的品种短缺和育种难的瓶颈问题。
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