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公开(公告)号:CN105985914A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201610584205.8
申请日:2016-07-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种杨树腐烂病病原菌原生质体的制备及其遗传转化的方法,属于分子植物病理学领域。原生质体的制备方法包括将杨树腐烂病菌接种到YEPD液体培养基中进行菌丝培养,然后将杨树腐烂病菌菌丝进行酶解处理,即得。且利用PEG介导的方法对制备的原生质体进行遗传转化,获得突变体。本发明方法制备原生质体效率高,酶解后的原生质体可高达108‑109个/mL,其转化效率高,原生质体的活性高,而且本方法成本低,操作简单,提高转化效率,大大缩短研究时间。该方法的建立不但为今后杨树腐烂病菌的分子生物学研究奠定了一个良好的基础,而且对杨树腐烂病菌的防治、组织病理学的研究也均存在潜在的利用价值。
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公开(公告)号:CN105494349A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510931411.7
申请日:2015-12-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种防治黄栌枯萎病的方法,本发明方法包括对黄栌植株的树干注射抗枯萎病药剂嘧菌酯水溶液或枯草芽孢杆菌水悬液,采用树干注药即吊针注射的方法将抗黄栌枯萎病的药剂注射到黄栌植株树干内,依靠植物的蒸腾拉力使药物在植物体内传导,并完全被黄栌吸收。本发明的防治方法对黄栌枯萎病具有良好的防治效果,使其发病率和病情指数均有显著降低,提高了黄栌的观赏价值。
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公开(公告)号:CN103207230A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201310111201.4
申请日:2013-04-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N27/416 , G01N27/327
Abstract: 本发明提供一种利用高锰酸钾作阴极电子受体构建微生物染料电池(MFC)型BOD传感器的方法,属于废水水质监测领域。具体方法为:构建双室MFC反应器;富集MFC阳极板上的产电微生物并调整外接电阻使MFC输出功率最大化;将不同浓度的人工废水和高锰酸钾溶液分别加入MFC阳极室和阴极室内,根据MFC输出电流和检测时间,计算不同BOD浓度对应的MFC产电量,对产电量和BOD进行线性拟合,得到传感器检测限及线性方程。BOD值未知的待测液加入MFC阳极室后,由MFC输出电流和检测时间计算MFC产电量,根据已知的线性方程计算待测液BOD值。本发明的高锰酸钾作阴极电子受体的MFC型BOD传感器,BOD检测范围拓宽至500mg/L,检测时间缩短一半以上,检测相对误差低于10%,具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN116162731B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310336499.2
申请日:2023-03-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了基于锁式探针的落叶松枯梢病菌滚环扩增引物组及应用,本发明基于落叶松枯梢病菌的ITS片段序列差异,利用锁式探针能与模板DNA互补结合的特点,在落叶松枯梢病菌的特异性片段上设计出了用于检测落叶松枯梢病的特异性锁式探针,经过环化连接、外切酶消化未环化线性探针、再用扩增引物进行超分支滚环扩增,最后通过电泳验证实现落叶松枯梢病菌的检测。本发明可从真菌菌丝体中快速、准确地检测出落叶松枯梢病菌,缩短了传统落叶松枯梢病原真菌的检测时间,提高了检疫效率,同时具有特异性强、灵敏度高、操作简单、结果可靠等特点。因此,对于落叶松枯梢病的早期快速检疫及病害防控等具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105950516B
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201610511062.8
申请日:2016-06-30
Applicant: 北京林业大学 , 广东省林业科学研究院
IPC: C12N1/20 , C12N9/52 , C12N9/16 , A01N63/02 , A01N63/00 , A01N59/24 , A01P3/00 , A01P21/00 , C12R1/38
Abstract: 本发明公开了一株具有降解无机磷、拮抗杨树腐烂病菌作用的细菌菌株绿针假单胞菌及其应用。本发明的菌株为绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)XZL‑8,微生物保藏号为CGMCC NO.12555。本发明的绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)XZL‑8是从杨树根际土壤中分离获得,能将难溶性的无机磷分解成植物能吸收利用的速效磷,能产生HCN、蛋白酶和酯酶,能防治由金黄壳囊孢菌(Cytospora chrysosperma)引起的杨树腐烂病,并且本发明的绿针假单胞菌产生的抑菌挥发物也能抑制杨树腐烂病菌的生长。绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)XZL‑8是一种能解磷,拮抗效果好,防效高,环境安全性好的生物防治潜力菌株,具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN105950516A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610511062.8
申请日:2016-06-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N1/20 , C12N9/52 , C12N9/16 , A01N63/02 , A01N63/00 , A01N59/24 , A01P3/00 , A01P21/00 , C12R1/38
Abstract: 本发明公开了一株具有降解无机磷、拮抗杨树腐烂病菌作用的细菌菌株绿针假单胞菌及其应用。本发明的菌株为绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)XZL‑8,微生物保藏号为CGMCC NO.12555。本发明的绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)XZL‑8是从杨树根际土壤中分离获得,能将难溶性的无机磷分解成植物能吸收利用的速效磷,能产生HCN、蛋白酶和酯酶,能防治由金黄壳囊孢菌(Cytospora chrysosperma)引起的杨树腐烂病,并且本发明的绿针假单胞菌产生的抑菌挥发物也能抑制杨树腐烂病菌的生长。绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)XZL‑8是一种能解磷,拮抗效果好,防效高,环境安全性好的生物防治潜力菌株,具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN103333844B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201310306988.X
申请日:2013-07-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一株防治杨树炭疽病的拮抗菌菌株及其应用。本发明拮抗菌为萎缩芽孢杆菌Bacillus atrophaeus XW2,微生物保藏号为CGMCC NO.7698。本发明的萎缩芽孢杆菌Bacillus atrophaeus XW2是杨树内生菌经平板对峙培养筛选获得,对杨树炭疽病菌的拮抗作用明显,可以有效的抑制杨树炭疽病菌菌丝的生长及孢子的萌发,可以防治杨树炭疽病菌引起的植物病害,是一种防效高,环境安全性好的生物防治潜力菌株,具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN103333844A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310306988.X
申请日:2013-07-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一株防治杨树炭疽病的拮抗菌菌株及其应用。本发明拮抗菌为萎缩芽孢杆菌Bacillus atrophaeus XW2,微生物保藏号为CGMCC NO.7698。本发明的萎缩芽孢杆菌Bacillus atrophaeus XW2是杨树内生菌经平板对峙培养筛选获得,对杨树炭疽病菌的拮抗作用明显,可以有效的抑制杨树炭疽病菌菌丝的生长及孢子的萌发,可以防治杨树炭疽病菌引起的植物病害,是一种防效高,环境安全性好的生物防治潜力菌株,具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN118995995B
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411482036.8
申请日:2024-10-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了基于超分支滚环扩增检测落叶松枯梢病菌的探针引物组、试剂盒及检测方法,探针引物组包括:锁式探针NL‑FD、第一滚环扩增引物NL‑F1、第二滚环扩增引物NL‑F2、以及检测探针cZip。本发明根据落叶松枯梢病菌ITS基因的保守序列作为靶标基因设计了锁式探针,建立了完整的滚环扩增体系,并将其与核酸试纸条相结合,实现可视化检测。本发明运用了超分支滚环扩增技术结合侧向流试纸条来检测落叶松枯梢病菌能够使HRCA扩增检测结果更直观快速,同时具有较高的特异性和灵敏度,最低检测限度浓度为1pg/μL,显示出其在现场检测的潜力,满足落叶松枯梢病菌在基层的准确鉴定应用。
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公开(公告)号:CN101792718B
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN200910243011.1
申请日:2009-12-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N1/14 , A62D3/02 , C12R1/645 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一株降解生物塑料的真菌菌株及其用途。本发明真菌菌株(Bionectria ochroleuca)的微生物保藏号是:CGMCCNo.3470。本发明真菌菌株对温度、pH等自然环境条件的适应范围广,在pH4-11范围内都具有降解生物塑料的能力。本发明真菌菌株来源于普通土壤,容易培养和保存,可利用大豆油,甘油,或葡萄糖作为PBS的替代碳源物质对其进行发酵培养。本发明真菌菌株可以快速降解PBS、PBSA等生物塑料及其废弃物,促进生物降解塑料的使用,减少白色污染,有利于环境保护。
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