一种基于酵母双杂交技术高效筛选膜蛋白互作蛋白的方法

    公开(公告)号:CN110499309A

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201910757410.3

    申请日:2019-08-16

    Abstract: 本发明涉及一种基于酵母双杂交技术筛选膜蛋白互作蛋白的方法,通过采诱饵蛋白载体的选择、进行自激活检测及诱饵载体功能验证、进行膜体系双杂交文库筛选酵母、质粒提取、酵母质粒的扩繁等步骤,优化了诱饵载体的选择,筛选合适的诱饵载体,可以最大限度的筛选到更多的互作蛋白;优化了酵母感受态细胞的制备过程,通过一种接近于定量的方法较好得把握了摇菌的过程,可以使酵母感受态细胞的状态达到最优,比较有利于文库的表达,可以较好地把握实验进度,提高了实验稳定性;基于泛素系统的膜蛋白互作最后的PCR验证,极大促进了膜蛋白互作研究方法的高效性和稳定性,为科研工作者提供了先进的技术手段和理论基础。

    单分子水平观测气孔保卫细胞膜蛋白分布和动态的方法

    公开(公告)号:CN108195801A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201711146160.7

    申请日:2017-11-17

    Abstract: 单分子水平实时观测植物气孔保卫细胞膜蛋白分布和动态的方法,涉及生物技术领域。该方法包括以下步骤:A、获得荧光标记目的基因的转基因材料;B、以全内反射荧光显微镜获取保卫细胞膜蛋白的实时影像;C、通过Image J软件将所得时间序列图像进行处理;D、通过Matlab R2014a对目的蛋白进行单颗粒追踪分析,确定单个蛋白聚合体的动态;E、计算气孔保卫细胞膜蛋白在细胞质膜上的停留时间;F、对目的蛋白的停留时间参数进行高斯拟合,确定目的蛋白的停留时间及变化。此方法具有提高成像的信噪比,可进行高分辨率的观测,成像速度快,活体可视化及可重复性高的优点。本发明在植物基因功能研究中具有实际应用价值。

    一种与植物木质化相关的microRNA857及其相关生物材料与应用

    公开(公告)号:CN104232639B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201410309033.4

    申请日:2014-07-01

    Abstract: 本发明提供了一种与植物木质化相关的microRNA857及其相关生物材料与应用。该应用为如下任一所述生物材料在降低植物木质化程度中的应用:(1)miR857;(2)miR857的编码基因;明,过量表达miR857导致茎干平均直径减小和机械强度减弱,木质素含量降低。本发明为木本植物以及有关农作物木质化程度的改变等提供了更多的有效途径。本发明为根据实际生产需要来培育木质素含量低的植物品种,提供了一种全新的并且简单有效的方法。(3)表达miR857的重组载体。本发明通过实验证

    一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用

    公开(公告)号:CN119372224B

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411975217.4

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用,属于农业生物技术领域。一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明所述桢楠耐腐标记基因PzPLR1在不同组织器官中差异表达,其中在根和茎中表达量相对较高,并且与耐腐水平呈正相关。由试验结果可知,根据PzPLR1基因的表达水平可准确反映出桢楠组织器官的耐腐能力,与传统的依赖植物形态或生理指标等方法相比,本发明对树木组织器官耐腐的判断精度更高,科学性更强,可重复性好。

    一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用

    公开(公告)号:CN119372224A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411975217.4

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用,属于农业生物技术领域。一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明所述桢楠耐腐标记基因PzPLR1在不同组织器官中差异表达,其中在根和茎中表达量相对较高,并且与耐腐水平呈正相关。由试验结果可知,根据PzPLR1基因的表达水平可准确反映出桢楠组织器官的耐腐能力,与传统的依赖植物形态或生理指标等方法相比,本发明对树木组织器官耐腐的判断精度更高,科学性更强,可重复性好。

    一种果胶甲酯酶基因PagPME2及其体外表达纯化方法和应用

    公开(公告)号:CN118895287A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410934117.0

    申请日:2024-07-12

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种果胶甲酯酶基因PagPME2及其体外表达纯化方法和应用。本发明首次从84K杨树中克隆出果胶甲酯酶基因PagPME2,并且利用分子生物学和生物化学技术,证明PagPME2基因确实具备果胶甲酯酶的催化特性,是一个具有果胶甲酯酶功能的新基因。本发明提供的果胶甲酯酶基因PagPME2编码的果胶甲酯酶酶活力高达24.69U,能够催化果胶的主要成分半乳糖醛酸的去甲酯化反应,降低果胶多糖的甲酯化程度,从而改变果胶分子的物理性质和化学性质,为后续深入探究果胶甲酯酶的理化性质及其在食品、医药、纺织、生物质转化、植物生长发育等领域的重要作用提供应用价值。

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