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公开(公告)号:CN110499309A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201910757410.3
申请日:2019-08-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/10 , C12N15/81 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明涉及一种基于酵母双杂交技术筛选膜蛋白互作蛋白的方法,通过采诱饵蛋白载体的选择、进行自激活检测及诱饵载体功能验证、进行膜体系双杂交文库筛选酵母、质粒提取、酵母质粒的扩繁等步骤,优化了诱饵载体的选择,筛选合适的诱饵载体,可以最大限度的筛选到更多的互作蛋白;优化了酵母感受态细胞的制备过程,通过一种接近于定量的方法较好得把握了摇菌的过程,可以使酵母感受态细胞的状态达到最优,比较有利于文库的表达,可以较好地把握实验进度,提高了实验稳定性;基于泛素系统的膜蛋白互作最后的PCR验证,极大促进了膜蛋白互作研究方法的高效性和稳定性,为科研工作者提供了先进的技术手段和理论基础。
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公开(公告)号:CN108195801A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201711146160.7
申请日:2017-11-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 单分子水平实时观测植物气孔保卫细胞膜蛋白分布和动态的方法,涉及生物技术领域。该方法包括以下步骤:A、获得荧光标记目的基因的转基因材料;B、以全内反射荧光显微镜获取保卫细胞膜蛋白的实时影像;C、通过Image J软件将所得时间序列图像进行处理;D、通过Matlab R2014a对目的蛋白进行单颗粒追踪分析,确定单个蛋白聚合体的动态;E、计算气孔保卫细胞膜蛋白在细胞质膜上的停留时间;F、对目的蛋白的停留时间参数进行高斯拟合,确定目的蛋白的停留时间及变化。此方法具有提高成像的信噪比,可进行高分辨率的观测,成像速度快,活体可视化及可重复性高的优点。本发明在植物基因功能研究中具有实际应用价值。
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公开(公告)号:CN104232639B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201410309033.4
申请日:2014-07-01
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种与植物木质化相关的microRNA857及其相关生物材料与应用。该应用为如下任一所述生物材料在降低植物木质化程度中的应用:(1)miR857;(2)miR857的编码基因;明,过量表达miR857导致茎干平均直径减小和机械强度减弱,木质素含量降低。本发明为木本植物以及有关农作物木质化程度的改变等提供了更多的有效途径。本发明为根据实际生产需要来培育木质素含量低的植物品种,提供了一种全新的并且简单有效的方法。(3)表达miR857的重组载体。本发明通过实验证
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公开(公告)号:CN119979570A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510472598.2
申请日:2025-04-16
Applicant: 北京林业大学 , 微山县自然资源和规划局
Abstract: 本发明公开了Pop_A17G020368基因及其在促进植株生长中的应用,涉及植物基因工程技术领域,所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过对Pop_A17G020368基因的克隆和分析,并结合农杆菌介导的遗传转化技术在84K杨树中过表达Pop_A17G020368基因,验证了该基因的功能。与野生型相比,过表达Pop_A17G020368基因植株能够显著促进杨树的株高和茎粗的生长。证明了Pop_A17G020368基因在促进杨树株高及次生生长的重要作用。本发明对研究树木生长稳定性和培育林木新品种具有重要现实及理论指导意义。
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公开(公告)号:CN119372224B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411975217.4
申请日:2024-12-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用,属于农业生物技术领域。一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明所述桢楠耐腐标记基因PzPLR1在不同组织器官中差异表达,其中在根和茎中表达量相对较高,并且与耐腐水平呈正相关。由试验结果可知,根据PzPLR1基因的表达水平可准确反映出桢楠组织器官的耐腐能力,与传统的依赖植物形态或生理指标等方法相比,本发明对树木组织器官耐腐的判断精度更高,科学性更强,可重复性好。
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公开(公告)号:CN119464317A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202510019294.0
申请日:2025-01-07
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于遗传工程及农业生物技术领域,具体涉及一种油松种子休眠解除程度标记基因Pt8G06080和蛋白及其在判定油松休眠程度中的应用。本发明所述油松种子休眠解除程度标记基因Pt8G06080及其蛋白均能用于判定油松种子的休眠解除。此外,本发明还提供的了特异性扩增上述基因的引物对,使用该引物对能特异性扩增Pt8G06080基因,并通过比较待测样本和参考样本中Pt8G06080基因的表达量,能够实现对待测样本休眠解除状态的准确判定,且精度更高,科学性更强,可重复性好。
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公开(公告)号:CN119372224A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411975217.4
申请日:2024-12-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用,属于农业生物技术领域。一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明所述桢楠耐腐标记基因PzPLR1在不同组织器官中差异表达,其中在根和茎中表达量相对较高,并且与耐腐水平呈正相关。由试验结果可知,根据PzPLR1基因的表达水平可准确反映出桢楠组织器官的耐腐能力,与传统的依赖植物形态或生理指标等方法相比,本发明对树木组织器官耐腐的判断精度更高,科学性更强,可重复性好。
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公开(公告)号:CN119320844A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411874055.5
申请日:2024-12-19
Applicant: 北京林业大学 , 北京大学南昌创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12N15/29
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及标记基因PtAP2R1在鉴别油松营养生长阶段和生殖生长阶段中的应用。本发明所述标记基因PtAP2R1在油松营养生长阶段大量表达,在油松生殖生长阶段中微量表达,之后持续低水平表达,其表达量在油松营养生长阶段和生殖生长阶段表现出极显著差异,根据标记基因PtAP2R1的表达量可以鉴别油松所处的生长发育阶段。进一步的,本发明通过对比油松待测样本中标记基因PtAP2R1的表达量和已知生长阶段油松样本中标记基因PtAP2R1的表达量,可以高效、精准地鉴别油松植株甚至所选枝条所处的生长发育阶段(营养生长和生殖生长),为林业生产和林木管理提供指导。
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公开(公告)号:CN118895287A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410934117.0
申请日:2024-07-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种果胶甲酯酶基因PagPME2及其体外表达纯化方法和应用。本发明首次从84K杨树中克隆出果胶甲酯酶基因PagPME2,并且利用分子生物学和生物化学技术,证明PagPME2基因确实具备果胶甲酯酶的催化特性,是一个具有果胶甲酯酶功能的新基因。本发明提供的果胶甲酯酶基因PagPME2编码的果胶甲酯酶酶活力高达24.69U,能够催化果胶的主要成分半乳糖醛酸的去甲酯化反应,降低果胶多糖的甲酯化程度,从而改变果胶分子的物理性质和化学性质,为后续深入探究果胶甲酯酶的理化性质及其在食品、医药、纺织、生物质转化、植物生长发育等领域的重要作用提供应用价值。
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公开(公告)号:CN118374633A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410813464.8
申请日:2024-06-24
Applicant: 北京林业大学 , 北京大学南昌创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及标记基因PtARF7在油松组织器官成熟度判断及无性繁殖材料选择中的应用。本发明所述标记基因PtARF7是与油松组织器官成熟相关的标记基因,在单棵油松中距离树木基部和内部越远,所述标记基因PtARF7的表达量越高,与油松组织器官成熟度呈正相关。利用本发明中的成熟标记基因PtARF7,可以判断取自同一棵油松不同位置材料的成熟度,为油松无性繁殖材料的选取提供精度更高,科学性更强,可重复性好的方法,同时,也为油松的遗传改良、基于平茬复幼技术的无性繁殖提供更科学、更合理的理论指导。
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