公开(公告)号：CN110179993A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910531346.7

申请日：2019-06-19

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 雷建都 ,  郑丹 ,  赵静养 ,  王璐莹 ,  刘静 ,  何静

IPC: A61K47/61 ,  A61K9/51 ,  A61K31/366 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/715 ,  A61P35/00 ,  C08B37/02

Abstract: 本发明公开了一种具有pH/氧化还原双重响应的灵芝多糖基结合物载药纳米粒子，其特征在于，所述的灵芝多糖基结合物由芦丁、苯硼酸、灵芝多糖、二硫代二丙酸和双氢青蒿素化学连接形成芦丁-苯硼酸-灵芝多糖-二硫代二丙酸-双氢青蒿素，灵芝多糖作为亲水段，芦丁、双氢青蒿素为疏水段，芦丁-苯硼酸-灵芝多糖-二硫代二丙酸-双氢青蒿素结合物在水溶液中自组装包载10-羟基喜树碱以形成载药纳米粒子。

公开(公告)号：CN115624529A

公开(公告)日：2023-01-20

申请号：CN202211389725.5

申请日：2022-11-08

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 雷建都 ,  赵静养 ,  朱华泰

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/704 ,  A61K41/00 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种肝靶向的pH/ROS双响应型纳米氧化石墨烯基药物递送系统及其制备方法，其特征在于，以羧基化纳米氧化石墨烯为骨架材料，通过酰胺化反应修饰聚乙二醇后，连接4‑羧基苯硼酸，通过具有ROS响应性的硼酸酯键连接甘草酸，制备得到肝靶向的pH/ROS双响应型纳米氧化石墨烯基药物递送系统。

公开(公告)号：CN113004473B

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202110234123.1

申请日：2021-03-03

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 雷建都 ,  赵静养 ,  郑丹

IPC: C08F292/00 ,  C08F220/54 ,  C08F220/56 ,  C08F230/06 ,  C08F222/38 ,  C08J9/26 ,  C08J3/075 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明公开了一种具有pH/温度双响应的MXene基分子印迹水凝胶及其制备方法，其特征在于，采用N‑异丙基丙烯酰胺作为温度响应的功能单体，4‑乙烯基苯硼酸作为特异性识别人参皂苷Rb1的功能单体，功能化修饰的f‑MXene作为支撑材料，通过自由基聚合反应制备pH/温度双响应MXene基分子印迹水凝胶，实现了对人参皂苷Rb1的可控捕获与释放，为分子印迹水凝胶的应用提供了新的可能。

公开(公告)号：CN114146185A

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN202111495296.5

申请日：2021-12-08

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 雷建都 ,  赵静养 ,  李桂芳

IPC: A61K47/60 ,  A61K31/704 ,  A61K47/54 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C08G65/332 ,  C08G65/337

Abstract: 本发明公开了一种具有ROS智能响应的八臂聚乙二醇‑苯硼酸‑甘草酸药物递送系统及其制备方法，其特征在于，以端基为羧基的八臂聚乙二醇为骨架，采用酰胺化反应连接功能单体—3‑氨基苯硼酸，通过硼酸酯键连接疏水性药物—甘草酸，得到高载药量、多位点的药物递送系统。

公开(公告)号：CN113004473A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202110234123.1

申请日：2021-03-03

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 雷建都 ,  赵静养 ,  郑丹

IPC: C08F292/00 ,  C08F220/54 ,  C08F220/56 ,  C08F230/06 ,  C08F222/38 ,  C08J9/26 ,  C08J3/075 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明公开了一种具有pH/温度双响应的MXene基分子印迹水凝胶及其制备方法，其特征在于，采用N‑异丙基丙烯酰胺作为温度响应的功能单体，4‑乙烯基苯硼酸作为特异性识别人参皂苷Rb1的功能单体，功能化修饰的f‑MXene作为支撑材料，通过自由基聚合反应制备pH/温度双响应MXene基分子印迹水凝胶，实现了对人参皂苷Rb1的可控捕获与释放，为分子印迹水凝胶的应用提供了新的可能。

公开(公告)号：CN108452317A

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201810272834.6

申请日：2018-03-29

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 雷建都 ,  陶英华 ,  赵静养 ,  侯晓芸 ,  刘静

IPC: A61K47/61 ,  A61K31/704 ,  A61K9/19 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/704 ,  A61K9/19

Abstract: 本发明提供的一种基于果胶/阿霉素结合物载药纳米粒子的制备方法，以抗肿瘤药物阿霉素作为疏水段以果胶作为亲水段，通过水合肼对果胶进行修饰，然后将阿霉素连接到果胶分子上生成果胶/阿霉素结合物，该结合物在水中自组装形成具有pH敏感的果胶/阿霉素结合物载药纳米粒子。在本发明中通过利用酰腙键连接药物在水中自组装制备pH响应的载药纳米粒子具有创新性，且操作过程简单，配方中未使用任何其他表面活性剂，具有安全性、靶向性的特点，且能避免药物的不完全释放对患者带来的毒副作用。