-
公开(公告)号：CN104521748A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410795641.0
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种提高多倍体杨树配子育性的方法，属于植物遗传育种领域。本发明方法包括：观察多倍体杨树的花芽发育情况，当观察到其孢母细胞发育到一定时期，施加一定浓度化学药剂诱变处理，待继续发育至花粉成熟，收集花粉，进行花粉萌发，观察花粉萌发率判断育性水平。本发明方法为多倍体植物的各条染色体提供同源染色体，帮助其完成配对，克服多倍体材料减数分裂过程中染色体不平衡分离的问题，显著提高配子育性，实现多倍体杨树品种的有性利用，提高杨树新种质创育效率。
-
公开(公告)号：CN101595842B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910088728.3
申请日：2009-07-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种高温处理诱导杨树大孢子染色体加倍选育杨树三倍体的方法，该方法依次包括：对发育到一定时期的杨树母本雌花芽用超过其正常生长的温度进行处理，用杨树父本的花粉对雌花序进行杂交授粉，果序管理，收获种子，播种育苗，对苗木进行染色体检测，筛选出杨树三倍体植株；其中，当杨树母本雌花芽大多数的大孢子母细胞减数分裂的分裂相处于双线期到终变期时，对杨树雌花芽用超出其正常生长的温度进行处理。本发明方法明确了高温处理诱导杨树大孢子染色体加倍的最佳处理时期和处理条件，对有效处理时期做到了相对精确控制，增加了选育杨树三倍体的准确性和稳定性，提高杨树三倍体的诱导效率，节约了实验材料和人力。
-
公开(公告)号：CN101773036A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010100819.7
申请日：2010-01-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了白杨根蘖与容器硬枝扦插配套育苗方法，包括：(1)如待繁殖的白杨品种为一年生苗木，则直接采用一年生苗木硬枝进行容器硬枝扦插育苗，得到容器苗；如待繁殖的白杨品种为成年树木，则挖掘白杨成年树木根系，将根系剪成插条进行容器根插育苗，得到容器苗；(2)将所获得的容器苗栽植到苗圃地中进行苗木培育；(3)当年落叶后或次年春季起苗后，合格苗运走用于造林，起苗后的圃地转化为根蘖育苗圃地；(4)将根蘖繁殖的等外苗用于容器硬枝扦插育苗。本发明育苗方法技术环节简捷，育苗成本低，扦插成活率高，无来自嫁接穗条位置效应和成熟效应的影响，可保证白杨良种大规模高效无性繁殖和优良无性繁殖材料的可持续育苗利用。
-
公开(公告)号：CN101368941A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810118439.9
申请日：2008-08-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种评判树木或苗木无性繁殖材料位置效应和生产潜力的方法，属于植物遗传育种领域。本发明方法利用激素分析技术手段对树木无性繁殖材料位置效应进行量化判别，包括设置已知树木幼化或老化材料为参照系，测定待测材料与参照系的IAA与ABA含量，并分别计算其IAA/ABA比值，根据待测材料与参照系的IAA/ABA比值的相对差异对比，解决待鉴定材料受位置效应评价基准问题，进而实现对树木位置效应相对差异的判别以及苗木质量优劣评价等，较为简明地解决树木无性繁殖材料位置效应影响的鉴定与评价问题，可满足林业生产，尤其是大规模产业化栽培中对苗木繁殖材料来源鉴定和苗木质量评价的需求。
-
公开(公告)号：CN101343655A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810119096.8
申请日：2008-08-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种利用细胞间期核染色中心数鉴定杨树多倍体植株的方法，属于植物遗传育种领域。该方法包括以下步骤：采集待鉴别的杨树植株的幼嫩生长部位，依次进行固定，解离，水洗，染色，常规压片；观察统计间期细胞核内的染色中心数目；如果所鉴定杨树植株的间期细胞核的染色中心数目大于40，则该植株为三倍体等多倍体植株。本发明方法适合于具有分生组织细胞分裂不旺盛、所含细胞中期分裂相较少、染色体计数困难等特性的杨树实验材料的多倍体鉴定，还适于对杨树多倍体植株进行快速鉴定。本发明方法省却了预处理等制片技术环节，节约了制片与鉴定时间，对于实验材料细胞分裂相、制片技术以及显微观察仪器等要求不高，易于掌握和实施。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101147465A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710064712.X
申请日：2007-03-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种诱导植物胚囊染色体加倍选育植物三倍体的方法，包括对植物雌花序授粉，用秋水仙碱进行处理，解除处理，果序管理，收获种子，播种育苗，染色体检测等步骤，其中，所述的授粉是当植物雌花序处于最佳授粉时期进行授粉；所述的处理是植物雌配子的胚囊发育处于由单核向八核发育的时期内，施加秋水仙碱处理雌花。本发明方法明确设置以最佳授粉时期为实施诱导胚囊染色体加倍处理的起始参照点，在柱头发育到最佳授粉时期时适时授粉，并进一步确定雌花发育至四核胚囊距最佳授粉时期的时间差，可以精确的控制胚囊染色体加倍的处理时间，从而增加胚囊染色体加倍的准确性和稳定性，提高三倍体的诱导效率，节约化学试剂和实验材料。
-
公开(公告)号：CN112056212A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011019157.0
申请日：2020-09-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种培育多倍体杨树的方法及其应用，所述方法包括将杨树枝条插于培养基质中，在15～25℃、50～80％相对湿度下培养3～10天，在所述杨树枝条上切口形成愈伤组织；使用多倍体诱变剂处理所述愈伤组织至诱变充分，解除处理后继续培养。本发明发现，杨树扦插枝条上切口在适宜的温湿条件下培养可以形成愈伤组织，进一步施加多倍体诱变剂处理即可实现多倍体杨树的培育，诱导率达到42.9％左右。本发明解决了以往杨树体细胞染色体加倍过程或依赖胚胎学观察或依赖组织培养等技术的问题，具有易操作、成本低廉、诱导效率高、保存率高等优点，而且可保证诱导获得的多倍体当年成苗，是杨树体细胞染色体加倍的理想途径。
-
公开(公告)号：CN106688881A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611170856.9
申请日：2016-12-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种从倍性嵌合体植物中分离纯合体的方法，属于植物倍性育种技术领域。本发明利用不定芽诱导培养基对倍性嵌合体植物的叶片进行不定芽诱导，对同一个体植株叶片再生的不定芽利用流式细胞仪进行倍性检测，筛选分离出不同倍性纯合体的不定芽，并分别进行再生培养，获得不同倍性的纯合体植株。本发明方法解决了木本植物体细胞染色体加倍获得嵌合体的纯化问题，并可快速、高效地构建全同胞或异同胞二倍体、四倍体或其他倍性纯合体的异细胞型植株群体，为开展多倍体育种和倍性效应遗传分析奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN104521748B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410795641.0
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种提高多倍体杨树配子育性的方法，属于植物遗传育种领域。本发明方法包括：观察多倍体杨树的花芽发育情况，当观察到其孢母细胞发育到一定时期，施加一定浓度化学药剂诱变处理，待继续发育至花粉成熟，收集花粉，进行花粉萌发，观察花粉萌发率判断育性水平。本发明方法为多倍体植物的各条染色体提供同源染色体，帮助其完成配对，克服多倍体材料减数分裂过程中染色体不平衡分离的问题，显著提高配子育性，实现多倍体杨树品种的有性利用，提高杨树新种质创育效率。
-
公开(公告)号：CN102392074B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110363048.5
申请日：2011-11-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种直接鉴定高等植物DNA同源重组的方法，包括：(1)以待鉴定的植物为母本，诱导胚囊染色体加倍获得2n雌配子；(2)2n雌配子与父本植物雄配子杂交获得杂种三倍体；(2)筛选获得共显性分子标记引物；(3)以筛选的共显性分子标记引物进行PCR扩增；(4)扩增产物进行毛细管电泳分析：如果三倍体扩增产物中只出现母本的共显性分子标记之一，表明在该分子标记相关位点未发生同源重组；如果三倍体扩增产物中出现了母本的全部遗传信息，表明待鉴定母本植物在该分子标记相关位点发生了同源重组并形成异源双链DNA。本发明方法对于植物遗传分析、分子标记技术方法判别以及指导三倍体育种等具有重要的理论和应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
27
records
(took 0.061 seconds)
