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公开(公告)号：CN102517286B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110439913.X
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H4/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了从毛白杨中分离的温和的组成型表达启动子及其应用。本发明所述温和的组成型表达启动子为SEQ ID No.1所示多核苷酸序列。本发明还公开了含有所述组成型表达启动子的重组植物表达载体及宿主细胞。将本发明组成型启动子与GUS基因可操作的连接后转化到拟南芥中，获得转基因植株；GUS组织化学染色和GUS活性分析证实，本发明所分离的启动子为组成型启动子，指导GUS基因在植物各组织及发育各阶段进行温和的转录或表达。本发明进一步公开了所述组成型启动子以及含有该组成型启动子的重组植物表达载体在构建转基因植物、培育植物新品种、建立植物生物反应器以及解析基因功能等方面的应用。
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公开(公告)号：CN102517286A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110439913.X
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H4/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了从毛白杨中分离的温和的组成型表达启动子及其应用。本发明所述温和的组成型表达启动子为SEQ ID No.1所示多核苷酸序列。本发明还公开了含有所述组成型表达启动子的重组植物表达载体及宿主细胞。将本发明组成型启动子与GUS基因可操作的连接后转化到拟南芥中，获得转基因植株；GUS组织化学染色和GUS活性分析证实，本发明所分离的启动子为组成型启动子，指导GUS基因在植物各组织及发育各阶段进行温和的转录或表达。本发明进一步公开了所述组成型启动子以及含有该组成型启动子的重组植物表达载体在构建转基因植物、培育植物新品种、建立植物生物反应器以及解析基因功能等方面的应用。
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公开(公告)号：CN102511397A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110441967.X
申请日：2011-12-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树愈伤组织的诱导方法及诱导培养基，属于杨树的组织培养领域。本发明所筛选、优化的杨树愈伤组织诱导培养基为添加0.5-1.5mg/L萘乙酸、0.5-1.5mg/L 6-糠氨基嘌呤、20-40g/L蔗糖和4.5-6.5g/L琼脂的H培养基。本发明以单核靠边期的杨树花药为外植体，将其接种到所筛选的愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导培养，获得生长速度快、器官分化率高的杨树愈伤组织。本发明愈伤组织诱导培养基可以有效提高愈伤组织的诱导率，所获得的愈伤组织质量高，可以在短期内形成大量优良的杨树试管苗，不仅可以快速繁殖杨树，同时也可以应用于杨树植物改良，种质保存等方面。
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公开(公告)号：CN117725542B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410179316.5
申请日：2024-02-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: G06F18/2433 , G06F18/22 , G06F18/15 , G06F123/02
Abstract: 本发明涉及数据处理技术领域，具体涉及一种杨树根系微生物状态实时监测方法，包括：在若干天中，获取每一时刻上的两种杨树根系微生物的数量，得到数量时序数据序列，并构建散点图，获取每一天的变化向量，从而得到每一天的定向偏移度，获取得到每一天的权重，从而得到局部离群因子算法输出的散点图中每个数据点的局部离群因子，用以判断杨树根系微生物的状态是否存在异常。本发明通过自适应每个数据点的权重，提高了局部离群因子求取的准确性，从而提高了杨树根系微生物状态实时监测的效率。
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公开(公告)号：CN115109867B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210933313.7
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定杨树FERR和FERR‑R基因的特异PCR引物及其在杨树性别鉴定中的应用。本发明根据毛白杨性别决定基因FERR以及FERR‑R及其前后延长序列设计引物，从所设计的大量引物中筛选获得特异性的能够准确鉴定性别决定基因FERR特异PCR引物对以及准确鉴定性别决定基因和FERR‑R的特异PCR引物对，采用所述特异PCR引物对与待检测杨树样品DNA建立PCR扩增体系，根据PCR扩增结果就可准确的判断待测杨树样品的性别或是否含有性别决定基因FERR，具有快速、准确、特异性高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115643952A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211317215.7
申请日：2022-10-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及育苗盘技术领域，更具体地说，是一种杨树造林育苗盘装置，包括水箱、若干个万向轮以及顶盖，所述育苗盘装置还包括：苗盘本体，活动设置在水箱的一侧且与连接头连接，所述苗盘本体上阵列成型有若干个栽种孔；存土模块，数量为若干组，每个所述栽种孔内均设有一组存土模块，所述存土模块用于存储土壤；以及驱动模块，设置在连接头和顶盖之间。能够在控制苗盘本体反复摆动进行间歇式向土壤内加水的同时，还能够利用配重座的作用以及一号阻尼条和二号阻尼条之间的摩擦阻力作用下，使得松土辊反复转动，代替工作人员对土壤进行疏松工作，减少了劳动力的投入且保证了幼苗处于较佳的种植环境。
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公开(公告)号：CN109825625B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201910181293.0
申请日：2019-03-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的引物组及其应用。本发明首先公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的PCR引物。本发明基于毛白杨基因组数据信息，设计并筛选获得分别位于毛白杨19条染色体上的19对PCR引物，其核苷酸序列为SEQ ID No.1至SEQ ID No.38所示。本发明进一步应用所筛选出的19对PCR引物设计indel分子标记引物。本发明还公开了所述的PCR引物或indel引物在鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体中的应用。本发明利用所述PCR引物或indel引物能够准确鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体，为毛白杨在遗传育种、分子和生物信息学方面研究等奠定基础。
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公开(公告)号：CN113065589A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110325857.0
申请日：2021-03-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了基于叶片特征预判样本是否存在潜在亲本关系的方法及装置。包括：接收图像采集设备传输的第一叶片图像信息以及第二叶片图像信息；所述第一叶片图像信息以及第二叶片图像信息是由不同的光谱照射得到的；分别对所述第一叶片图像信息以及所述第二叶片图像信息进行特征编码得到第一编码图像特征信息以及第二图像特征信息；根据所述第一编码图像信息以及所述第二图像编码信息预估所述第一叶片以及所述第二叶片是否存在潜在的亲本关系。本发明仅使用简单的装置预判不同叶片是否存在潜在亲本关系，减少样本采集量、人力成本、冷链运费及基因型分析等费用，具有便携、准确、快速高效和经济等优点。
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公开(公告)号：CN112326613A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011196943.8
申请日：2020-10-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了凝血酶含量的检测方法，包括：(1)绘制凝血酶的荧光标准曲线；(2)将待测样品液与含适配体的DNA在缓冲液中混匀孵育后加入AgNO3和Cu(NO3)2混匀孵育加入NaBH4混匀孵育；加入氧化石墨烯分散液混匀孵育测定荧光值；(3)根据标准曲线计算待测样品液中凝血酶的含量。本发明先将凝血酶与含适配体的DNA特异性结合再合成DNA‑Cu/Ag NCs最后加入氧化石墨烯，既消除了背景荧光又避免了氧化石墨烯对凝血酶非特异性吸附，减少了对氧化石墨烯的修饰步骤。本发明线性范围为2‑10nM，最低检测限为0.25nM，具有成本低廉、操作简单、灵敏度高、选择性好、毒性小、生物相容性好、免标记等优点。
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公开(公告)号：CN109220809A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811347584.4
申请日：2018-11-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种栾树体细胞胚胎发生及植株再生的培养方法；所述方法包括：(1)以栾树种子为外植体进行培养获得栾树无菌苗；(2)将栾树无菌苗的叶片及茎段接种到愈伤诱导培养基中培养获得胚性愈伤组织；(3)将胚性愈伤组织在体细胞胚发育培养基中进行体细胞胚的分化培养获得栾树体细胞子叶胚；(4)将栾树体细胞子叶胚在成熟发育培养基中进行子叶胚的成熟发育培养；(5)将发育成熟的子叶胚在种子发芽培养基中进行发芽培养获得完整植株；(6)完整植株茎杆的片段接种至生根培养基进行生根培养。本发明培养方法的栾树体胚发生率高、产生的体胚数量多、提高了栾树的再生植株数量，本发明为栾树无性繁殖培养和分子辅助育种等提供了基础。
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