一种检测化学物致癌性和促癌性的方法

    公开(公告)号:CN102643891B

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201210134181.8

    申请日:2012-04-28

    Abstract: 本发明涉及一种检测化学物致癌性和促癌性的方法。使用转染HPV16 E6E7基因的Balb/c 3T3细胞,通过细胞转化实验检测化学物的致癌性和促癌性。与传统的II阶段Balb/c 3T3细胞转化实验相比,该方法可使细胞形成更多的转化灶,明显提高实验的敏感性;并可以有效缩短实验时间,节省人力财力投入,降低检测成本;避免使用额外的致癌剂和促癌剂,有助于保护环境和实验人员安全,该方法可用于评价化学物的致癌性和促癌性,还可以从药品、化学品、环境污染物和工业废弃物等中筛查未知致癌物和促癌物,具有广阔的应用前景。

    一种串联手术方式的辅助循环血泵及安装方法

    公开(公告)号:CN103143072A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201210564610.5

    申请日:2012-12-21

    Abstract: 一种串联手术方式的辅助循环血泵及安装方法,属于生物医学工程领域。该血泵属于植入式心室辅助血泵主要由轴流式血泵(1)、泵出口支撑环(2)、吻合用人造血管(3),冠脉搭桥管(4)组成。血泵(1)外壳为圆柱形状,泵壳两端设计有弧形槽,用于捆扎人造血管(3),人造血管(3)用于与主动脉吻合。泵出口主动脉弓内设计有支撑环(2)。安装时,提前将人造血管捆扎于泵外壳之上,手术中进行体外辅助循环,然后进行主动脉夹断,将支撑环植入于主动脉弓方向,将泵出口人造血管吻合于主动脉,最后将血泵入口处人造血管吻合于主动脉根部。血泵固定于主动脉内部后,与冠状动脉搭桥术配合移植。本发明可明显改善心肌供血,有利于心脏恢复。

    重组脊髓灰质炎Ⅰ型病毒样颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN102876688A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210390943.0

    申请日:2012-10-15

    CPC classification number: Y02A50/466

    Abstract: 本发明公开了重组脊髓灰质炎Ⅰ型病毒样颗粒的制备方法。本发明所提供的方法包括如下步骤:1)将脊髓灰质炎Ⅰ型的P1基因和3CD基因克隆到目的质粒中,得到重组表达载体;2)用所述重组表达载体转化目的酵母细胞,得到表达所述P1基因和所述3CD基因的重组酵母细胞;3)裂解所述重组酵母细胞,分离得到重组的脊髓灰质炎Ⅰ型病毒样颗粒。实验证明,利用本发明所提供方法,在酵母表达系统中制备了脊髓灰质炎病毒Ⅰ型的病毒样颗粒,同时较野生型P1基因和3CD基因相比,本发明对P1基因和3CD基因的密码子优化大大提高了脊髓灰质炎病毒Ⅰ型的病毒样颗粒在酵母表达系统中的产量,可将其进一步用于生产婴幼儿手足口病候选预防性疫苗和药物组合物。

    用于表达miRNA和/或蛋白的载体及其应用

    公开(公告)号:CN102517313A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110416641.1

    申请日:2011-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种用于表达miRNA和/或蛋白的表达载体及其应用。本发明所提供的表达载体是由线性载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR和两端各有一个粘性末端的双链DNA片段连接而成的环状表达载体;所述线性载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR的两个末端和所述双链DNA片段的两个粘性末端相连,并且两个连接处均形成限制性内切酶BsmB I的识别位点;所述DNA片段的内部还包括限制性内切酶Dra I的识别位点。实验证明,在表达miRNA方面,本发明所提供的表达载体为环形载体,可在大肠杆菌中大量扩增,克服了原始线性载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR一次性使用的缺陷,大大节约了实验成本;同时,本发明所提供的表达载体还可用于表达蛋白,克服了普通载体只能单一表达蛋白或表达miRNA的不足。

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