公开(公告)号：CN113521060B

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202010305297.8

申请日：2020-04-17

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  毓维生物科技股份有限公司 ,  甘肃安卓幸制药有限公司

Inventor： 杨震 ,  曾耀铭 ,  张林琦 ,  全军民 ,  常青 ,  张绮 ,  李建明

IPC: A61K31/365 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明是涉及式I化合物‑鱼针草内酯(Ovatodiolide)安全有效使用于抑制新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)感染的药物组合物的用途。前述的药物组合物，包括安全有效量的式I化合物‑鱼针草内酯或其医药上可接受盐，与医药上可接受载体(carrier)。前述含安全有效量的式I化合物‑鱼针草内酯的药物组合物，其颇具潜力应用于预防或治疗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)引发的新型冠状病毒肺炎(COVID‑19)。

公开(公告)号：CN111566086A

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN201880084945.2

申请日：2018-01-04

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 全军民 ,  李勤凯 ,  曾鑫 ,  许正双 ,  岳宏 ,  张婷瑶 ,  付佳苗 ,  黄新仪

IPC: C07D211/00

Abstract: 一种化合物，所述化合物的结构通式如式I所示：X-AB-Y(式I)；上述式I中，X选自-CO2H、-CONHZ、-CH＝CH-CO2H、-CH＝CH-CONHZ中的任意一种，其中，Z选自被取代的或未被取代的C1-C12烷基、被取代的或未被取代的芳基、羟基中的任意一种；Y＝-NR1R2，其中，NR1R2为被取代的或未被取代的3元至9元的含氮杂环烃基；A、B分别独立选自取代的或未被取代的亚苯基、取代的或未被取代的氮杂亚苯基。该化合物或其相应的药用的盐的形式，可同时抑制LSD1和HDAC靶蛋白，从而抑制多种肿瘤细胞的增殖，具有很好的抗肿瘤作用。

公开(公告)号：CN109134434A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201711079618.1

申请日：2017-11-06

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 车超 ,  许正双 ,  全军民 ,  黄湧 ,  洪梅 ,  李勤凯 ,  霍玉庆 ,  李志明 ,  杨震

IPC: C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D215/22 ,  C07D409/12 ,  C07D239/95 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种喹啉或喹唑啉类化合物及其制备方法和应用，喹啉或喹唑啉类化合物具有如下结构式：上述的喹啉或喹唑啉类化合物能够抑制肿瘤细胞中PFKFB3的活性，有效阻断的糖酵解过程中关键酶的激活，抑制肿瘤细胞的能量供给。