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公开(公告)号:CN105837413A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201510057950.2
申请日:2015-02-03
Applicant: 北京大学 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
IPC: C07C43/295 , C07D311/76 , C07C69/84 , C12P7/22 , C12P7/62 , C12P17/06 , A61P31/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一类新芳香聚酮化合物及其制备方法,本发明还披露了该类聚酮化合物的抗菌用途。
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公开(公告)号:CN101386591B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200810223494.4
申请日:2008-10-06
IPC: C07D209/80 , C07D209/58 , C07D491/153 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61P31/18
CPC classification number: C07D491/153 , C07D209/58 , C07D209/80
Abstract: 本发明公开了一种新颖结构的片螺素类生物碱及其制备方法和用途。本发明的生物碱是从中国南海海绵Iotrochota baculifera中经提取,分离,和纯化片螺素类生物碱。此外,本发明所提供的化合物可应用于抗艾滋病(HIV)病毒。式I
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公开(公告)号:CN101333206A
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200710042797.1
申请日:2007-06-27
Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所 , 北京大学 , 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及3个新的二十四元环内酯类化合物Macrolactin O、P、Q及其制备方法和应用。所述化合物是从海洋芽孢杆菌Bacillus marinus B-9987培养液中提取分离得到的。这3个化合物对稻瘟霉和交链孢均有明显的抑制作用,并且含有该类化合物的粗提物能有效地抑制植物病原菌的生长。
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公开(公告)号:CN106928067A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201511005718.0
申请日:2015-12-30
Applicant: 北京大学 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
IPC: C07C69/757 , C12P7/62 , A61P29/00 , C12R1/645
CPC classification number: C07C69/757 , C12P7/62
Abstract: 本发明公开了一系列化学结构新颖的倍半萜类化合物及其制备方法,本发明还披露了其抗炎用途。
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公开(公告)号:CN105012352B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201410178897.7
申请日:2014-04-28
Applicant: 北京大学 , 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07D487/04 , C07D207/40 , A61K36/06 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了Equisetin(尹奎色亭)在制备用于预防或治疗代谢综合症药物中的新用途。
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公开(公告)号:CN103373912A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210122303.1
申请日:2012-04-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07C49/743 , C07C45/62 , C07C45/64
Abstract: 本发明公开了一种利用二萜类化合物Tagalsin E和Tagalsin G制备抗肿瘤活性先导化合物Tagalsin C的方法:1)将Tagalsin E与叔丁醇钾投入反应容器并加入无水四氢呋喃,容器抽真空后通入氧气,在零下15摄氏度下反应10小时后停止反应;2)将Tagalsin G与醋酸钯投入反应容器后加入无水二甲基亚砜,将反应容器抽真空并通入氧气,在60℃下反应24小时后停止反应;3)将上述1)和2)两个反应的终产物用乙酸乙酯萃取,后用正相硅胶柱色谱以石油醚/乙酸乙酯为流动相洗脱,纯化得到Tagalsin C。本发明制备方法步骤少,产率高,环境污染小,绿色环保。
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公开(公告)号:CN101386591A
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200810223494.4
申请日:2008-10-06
IPC: C07D209/80 , C07D209/58 , C07D491/153 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61P31/18
CPC classification number: C07D491/153 , C07D209/58 , C07D209/80
Abstract: 本发明公开了一种新颖结构的片螺素类生物碱及其制备方法和用途。本发明的生物碱是从中国南海海绵Iotrochota baculifera中经提取,分离,和纯化片螺素类生物碱。此外,本发明所提供的化合物可应用于抗艾滋病(HIV)病毒。
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公开(公告)号:CN115025084A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202110237801.X
申请日:2021-03-04
Applicant: 北京大学 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
IPC: A61K31/365 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了Junceellolide D在制备用于预防或治疗骨质疏松药物中的新用途。
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