公开(公告)号：CN111808985A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN201910290680.8

申请日：2019-04-11

Applicant: 北京大学

Inventor： 鲁凤民 ,  邹军 ,  于广鑫 ,  刘永振 ,  陈香梅 ,  王杰

IPC: C12Q1/70 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开用于超敏检测核苷(酸)类药物(nucleos(t)ide analogues，NAs)治疗下乙型肝炎病毒DNA的寡核苷酸组合物、试剂盒和方法及用途。其中寡核苷酸组合物包括第一寡核苷酸和第二寡核苷酸，或者与第一寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸和与第二寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸；第一和第二寡核苷酸序列之间的距离为30-350nt，第一寡核苷酸序列和第二寡核苷酸序列均为HBV X区序列。本发明可以超敏检测核苷(酸)类药物治疗下HBV DNA的水平。

公开(公告)号：CN117959445A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410159693.2

申请日：2024-02-04

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈香梅 ,  鲁凤民 ,  李德瑶 ,  宁静 ,  张婷

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/20 ,  A61P1/16 ,  A61K49/00 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/686

Abstract: 本发明公开RNA结合蛋白抑制剂在用于制备抑制慢性乙型肝炎病毒复制的药物中的用途，其中，该RNA结合蛋白为胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白1。本发明首次证实了宿主因子胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白1能够促进慢性乙型肝炎病毒的复制，这种促进作用是通过胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白1识别和结合慢性乙型肝炎病毒RNA上的m6A修饰并增加其稳定性实现的。本发明因此提供了一个抗慢性乙型肝炎病毒的新靶点，通过靶向抑制胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白1表达或使用葫芦素B抑制胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白1与慢性乙型肝炎病毒RNA的结合均可发挥抗慢性乙型肝炎病毒作用，从而为抗慢性乙型肝炎病毒新药物的研发提供了新思路。

公开(公告)号：CN117018193A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310924607.8

申请日：2023-07-26

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈香梅 ,  鲁凤民 ,  张婷 ,  郑惠玲 ,  陆丹娟

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/20 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开TIAR抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途。本发明证实了宿主因子TIAR会促进HBV的复制，这种促进作用是通过TIAR结合到pgRNA上调控其翻译，即抑制核衣壳蛋白的翻译但促进Pol的翻译实现的。同时还发现TIAR也会通过结合pgRNA被包入到HBV的核衣壳中。本发明通过减少TIAR表达或抑制TIAR与pgRNA结合来抑制HBV复制，从而提供一种基于TIAR作为靶点来治疗HBV感染的新方案。

公开(公告)号：CN114441772B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202210110474.6

申请日：2022-01-29

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈香梅 ,  鲁凤民 ,  刘永振 ,  张婷 ,  毛天皓

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明公开用于检测细胞内能够与RNA结合的靶分子的方法和试剂。本发明基于CRISPR‑Cas9技术进行RNA免疫沉淀检测与RAN结合的靶分子。与传统体外转录RNA进行pulldown的实验方法相比，本发明使用细胞来源的RNA和细胞表达的蛋白，可在更接近细胞生理条件下同时分析RNA‑RNA和/或RNA‑蛋白质等之间的相互作用。另外，与传统RNA免疫沉淀技术相比，本发明具有可双向检测RNA‑蛋白质等相互作用的优势，能够节约时间、降低成本。

公开(公告)号：CN110201164A

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201910562502.6

申请日：2019-06-26

Applicant: 北京航空航天大学 ,  北京大学

Inventor： 李介博 ,  洪维礼 ,  陈香梅 ,  王文钊 ,  吴凡 ,  郑惠玲

IPC: A61K41/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种高效广谱激光诱导MXene杀菌方法，首次提出了将激光应用于诱导MXene杀菌，能够实现在激光较低能量密度(500mW/cm2)、MXene较低浓度(100μg/ml)、较短时间内(15-20min)进行高效杀菌。且本方法具有一定广谱杀菌作用，菌死亡率95％以上，对于革兰氏阳性和革兰氏阴性耐药菌均有明显杀菌效果，对耐药菌危害越来严重的当下而言，在临床应用方面有着巨大潜力。

公开(公告)号：CN115679003A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211341600.5

申请日：2022-10-28

Applicant: 北京大学

Inventor： 鲁凤民 ,  陈香梅 ,  关贵文 ,  张婷

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6869 ,  G16B20/30 ,  G16C20/30 ,  G16C20/70

Abstract: 本发明公开用于预测药物疗效的组合物、系统及用途。该组合物包括用于检测生物样本中核酸的以下SNP位点信息的试剂：rs67453154和rs79663242；选自rs214594、rs1207042、rs4712328和rs7740550组成的组中的至少之一的位点；选自rs7519753和rs12021785组成的组的至少之一的位点；选自rs12576054、rs34271604、rs35678303和rs11827974组成的组中的至少之一的位点和选自rs10808842、rs12550844和rs78775926组成的组中的至少之一的位点。本发明采用较大样本高通量的全基因组关联技术实现了对干扰素应答相关遗传标识的无偏移筛选，结果更加可靠，能够在干扰素治疗前预测干扰素应答和临床治疗效果，实现了对慢乙肝患者的个性化治疗。

公开(公告)号：CN115267193B

公开(公告)日：2022-12-27

申请号：CN202211143953.4

申请日：2022-09-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 鲁凤民 ,  顾智强 ,  黄鸿鑫 ,  陈香梅 ,  姚明解

IPC: G01N33/576 ,  G16B25/10 ,  G16C20/30

Abstract: 本发明公开用于判断生物样本中HBsAg来源的方法及系统和用途。本发明建立了一种基于血清L‑HBsAg水平以及L‑HBsAg在总血清HBsAg中的占比来评判血清HBsAg主要是来源于闭合环状DNA(cccDNA)亦或是整合于宿主细胞的HBV DNA。该方法包括以从所述受试者采集的生物样品中的L‑HBsAg的量作为标志物的步骤。通过本发明的方法，检测慢乙肝患者血清L‑HBsAg水平并计算血清L‑HBsAg占比能够实现个体化的精准抗病毒治疗、改善慢乙肝患者的临床疗效、提高临床治愈率以及降低肝细胞癌的发生风险并具有良好的临床应用前景。