公开(公告)号：CN115466802B

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202211341834.X

申请日：2022-10-28

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈香梅 ,  鲁凤民 ,  关贵文 ,  宁静

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  G01N33/576 ,  G01N33/68 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K38/21 ,  A61K49/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开TP53BP2在调控干扰素信号通路及抗病毒中的用途。本发明证实了TP53BP2可通过抑制/下调SOCS的水平，从而在一定程度上解除SOCS1/2/3蛋白对干扰素应答的负性调节作用，增强干扰素的免疫调节剂抗病毒作用。通过本发明不仅能够基于TP53BP2的水平评判预测某一个体对干扰素的治疗应答，也可以通过不同措施调节TP53BP2活性增强干扰素的临床治疗效果。(56)对比文件Jinyan Xie等.The role of SOCSproteins in the development of virus-induced hepatocellular carcinoma.《Virology Journal》.2021,第18卷(第74期),第1-10页.Shanshan Wang等.Knockout of ASPP2promotes DEN-induced hepatocarcinogenesisvia the NF-κB pathway in mice《.CancerGene Therapy》.2021,第29卷第202-214页.

公开(公告)号：CN117363799A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311383570.9

申请日：2023-10-24

Applicant: 北京大学

Inventor： 鲁凤民 ,  陈香梅 ,  关贵文 ,  张婷

IPC: C12Q1/70

Abstract: 本发明公开用于预测干扰素药物治疗慢性乙型肝炎效果的组合物、产品及系统。该组合物包括用于检测生物样本中核酸SNP位点信息的试剂，所述SNP位点选自rs7519753、rs12021785、rs12030094、rs12026098和rs4653644中的至少一种。本发明针对目前缺少能够预测干扰素治疗慢性乙型肝炎治疗效果的遗传学分析标记的情况，通过大量样本以及两阶段的全基因组关联分析，得到了能够预测干扰素治疗慢乙肝效果的SNP位点，可通过全基因组测序、SNP芯片、PCR或质谱等方法实现，检测方便。

公开(公告)号：CN115679003A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211341600.5

申请日：2022-10-28

Applicant: 北京大学

Inventor： 鲁凤民 ,  陈香梅 ,  关贵文 ,  张婷

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6869 ,  G16B20/30 ,  G16C20/30 ,  G16C20/70

Abstract: 本发明公开用于预测药物疗效的组合物、系统及用途。该组合物包括用于检测生物样本中核酸的以下SNP位点信息的试剂：rs67453154和rs79663242；选自rs214594、rs1207042、rs4712328和rs7740550组成的组中的至少之一的位点；选自rs7519753和rs12021785组成的组的至少之一的位点；选自rs12576054、rs34271604、rs35678303和rs11827974组成的组中的至少之一的位点和选自rs10808842、rs12550844和rs78775926组成的组中的至少之一的位点。本发明采用较大样本高通量的全基因组关联技术实现了对干扰素应答相关遗传标识的无偏移筛选，结果更加可靠，能够在干扰素治疗前预测干扰素应答和临床治疗效果，实现了对慢乙肝患者的个性化治疗。

公开(公告)号：CN115466802A

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202211341834.X

申请日：2022-10-28

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈香梅 ,  鲁凤民 ,  关贵文 ,  宁静

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  G01N33/576 ,  G01N33/68 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K38/21 ,  A61K49/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开TP53BP2在调控干扰素信号通路及抗病毒中的用途。本发明证实了TP53BP2可通过抑制/下调SOCS的水平，从而在一定程度上解除SOCS1/2/3蛋白对干扰素应答的负性调节作用，增强干扰素的免疫调节剂抗病毒作用。通过本发明不仅能够基于TP53BP2的水平评判预测某一个体对干扰素的治疗应答，也可以通过不同措施调节TP53BP2活性增强干扰素的临床治疗效果。