-
公开(公告)号：CN117907252A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410027031.X
申请日：2024-01-08
Applicant: 北京大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种表面处理槽液中苹果酸的快速测定方法，以甲酸作为辅助配体，并控制溶液pH 2.5～2.7，使苹果酸与Fe3+形成稳定的络合产物，在波长372nm处测定吸光度，络合产物的吸光度与苹果酸的浓度呈良好的线性关系。该苹果酸定量分析方法，适用于表面处理槽液中苹果酸含量的测定，操作安全简便，反应时间短，即混即测，易于自动化；抗干扰能力较强，不受表面处理槽液中常见金属离子和阴离子的影响；定量结果准确可靠，可为确保工业生产线的质量控制提供高效的技术支撑。
-
公开(公告)号：CN117446964A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310395887.8
申请日：2023-04-14
Applicant: 江苏金山新材料科技有限公司 , 北京大学
IPC: C02F3/28
Abstract: 本发明公开了一种复合生物质碳源、硫源反硝化剂及其制备和应用。由粗甘油和生长因子组成的COD在110万～120万mg/L的生物质碳源，以及由生石灰、硫磺和水按质量比1∶(2～4)∶(10～12)比例熬制而成的COD在60万～70万mg/L的多硫化钙，二者复合而成的反硝化剂将异养反硝化和自养反硝化耦合起来，结合各自优势在水污染治理中实现高效脱氮，在COD/TN为1的条件下硝酸盐还原率和总氮去除效率均能达到90％以上，此外，经其治理后水体中均未发现铵态氮和亚硝酸盐的积累，硫酸盐生成量在70mg/L左右，均已达到国家地表水排放标准。本发明的复合生物质碳源、硫源反硝化剂是一种无二次污染、对环境友好、低成本、容易制备的生物脱氮材料。
-
公开(公告)号：CN117443014A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310065338.4
申请日：2023-01-16
Applicant: 江苏金山新材料科技有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种蓝藻中高碳低氮磷有机物组分的提取分离方法，采用碱性溶液逐级提取的流程，必要时通过加入低浓度的氧化剂辅助进行温和破壁，并利用氯化钠削弱生物分子间的相互作用，既有效地分解提取出多糖、脂质等高碳有机物组分，又在很大程度上阻止蛋白、核酸等高氮高磷组分的大量流出，成功获取到了蓝藻中的高碳低氮磷有机物组分。本发明所用试剂廉价易得、安全环保，操作条件温和，耗能低，易于实施，适合大规模工业化应用，提取液的碳、氮、磷组成满足定向产酸或其他转化利用方式的要求，而剩余的藻细胞沉淀富含氮磷，可用于进一步提取核酸、蛋白、多肽或氨基酸等，也可直接用作肥料。
-
公开(公告)号：CN116990266A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210437749.7
申请日：2022-04-25
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种检测脱碱基核酸内切酶1的复合物荧光探针及其制备和应用。所述复合物荧光探针是亲和素与生物素标记的含错配修饰的DNA双链荧光探针形成的复合物，所述DNA双链荧光探针的探针链含缺碱基位点，其3’末端标记生物素，5’末端标记荧光基团，在缺碱基位点的3’方向第6个碱基处标记猝灭基团。该复合物荧光探针对碱基核酸内切酶1(APE1)有高灵敏度和特异性，可用于定量测定蛋白提取物中APE1的含量；进一步用苯硼酸修饰亲和素，所形成的复合物荧光探针通过脂质体转染的方法可进入活细胞的细胞细胞核，从而实现对细胞核内APE1的原位荧光成像。
-
公开(公告)号：CN110511984B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910851694.2
申请日：2019-09-10
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种EGFR基因19号外显子缺失突变的快速荧光检测方法及应用。本发明方法利用Lambda核酸外切酶既可以快速水解DNA双链中5’末端为两个碱基的突出结构且标记有荧光基团的单链，又可以连续水解双链DNA中具有5’磷酸化末端DNA单链的性质，将突变碱基识别、PCR产物单链化和荧光信号放大过程合并完成，极大地简化了整个检测流程，减少了检测时间，相对检出限低至0.01％，灵敏度高，在临床诊断、靶向用药指导和术后伴随检测等方面具有很好的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106497978B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201610811557.2
申请日：2016-09-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性复合纳米颗粒及其制备方法和应用，该磁性复合纳米颗粒粒径均一，直径40‑60nm，表面通过亲和素‑生物素连接的含脱碱基位点DNA双链可被目标蛋白脱碱基核酸内切酶I(APE1)特异性地识别和切割，释放出荧光基团或药物分子；同时，本发明所获得的磁性复合纳米颗粒具有良好的分散性、稳定性和生物相容性，从而可用于活细胞内APE1的原位荧光成像。另外由于癌细胞通常过表达APE1，上述磁性复合纳米颗粒可以在癌细胞内更有效地释放药物，有望实现针对癌细胞的精准治疗。
-
公开(公告)号：CN108318693A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201711348996.5
申请日：2017-12-15
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种脱碱基核酸内切酶磁性分子印迹纳米颗粒及其制备方法和应用。将二氧化硅包覆的磁核作为载体，将与APE1有强亲和作用的亲和素作为功能单体修饰在二氧化硅包覆的磁核表面，以APE1为模板分子、以聚合材料作为单体和交联剂形成印迹层，最后将APE1模板洗脱形成印迹空腔，从而得到磁性分子印迹纳米颗粒。该方法制备的磁性分子印迹纳米颗粒对模板蛋白APE1具有亲和性高、选择性好、抗干扰能力强及结合和解吸附速度快的优点。该制备技术过程简单、反应可控且印迹效率高。本发明制备的磁性分子印迹纳米颗粒可以对复杂生物样品中的低丰度APE1进行选择性识别、分离和富集，具有工业化生产价值。
-
公开(公告)号：CN103333888A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310239614.0
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一类硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针及其在核酸酶检测中的应用。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，探针的部分磷酸二酯键中的O-被S-取代，根据待测核酸酶的活性功能分为非限制性核酸内切酶探针、核酸外切酶探针和脱嘌呤/脱嘧啶位点裂解酶探针三种。本发明可用于实时检测核酸酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
-
公开(公告)号：CN101328498B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200810114618.5
申请日：2008-06-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种通用、实时的核酸酶荧光检测方法，在核酸酶及其底物DNA的反应体系中加入含通用序列的单链核酸模板和通用分子信标核酸探针，并在DNA聚合酶作用下实时监测荧光信号，根据荧光信号的变化情况对核酸酶的活性进行分析，其中所述单链核酸模板3’端具有与核酸酶作用产物片段相结合的特异结合区，5’端具有与通用分子信标相结合的通用序列区，当通用分子信标被核酸酶作用产物片段延伸后取代下来时荧光淬灭，从而产生可检测的信号。本发明可通用、低廉、灵敏、准确地应用于各种基因检测体系和相关的核酸酶活性分析，不仅操作方便，而且费用大大降低，对于各种疾病早期检测、疗效评价、人群普查及遗传分析等均有很高的实用价值。
-
公开(公告)号：CN118584039A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410701851.2
申请日：2024-05-31
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种锌镍镀液中锌含量的测定方法。该方法包括：在电解杯中加入第一铁氰化钾‑硫酸支持电解液、第一锌标准溶液，进行第一库仑滴定，得到标准溶液实际测定时间t标；在电解杯中加入第二铁氰化钾‑硫酸支持电解液、第二锌标准溶液、预处理样品，进行第二库仑滴定，得到待测样品实际测定时间t样；然后使用公式(I)和公式(II)计算锌镍镀液中锌摩尔浓度c样。本发明建立了锌镍镀液中锌离子库仑滴定分析方法，通过电解生成[Fe(CN)6]4‑，并利用其与Zn2+的定量沉淀反应，采用以锌标准溶液为基底的改良标准加入法，可以快速、准确、在线测定碱性锌镍镀液中锌含量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
50
records
(took 0.023 seconds)
