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公开(公告)号:CN1631865A
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN200310122417.7
申请日:2003-12-23
Applicant: 北京大学
IPC: C07C49/825 , A61K31/122 , A61K31/704 , A61P25/28 , C07J63/00
Abstract: 本发明利用多种分离手段,包括正反相硅胶柱层析、大孔吸附树脂柱层析、sephadex LH-20柱层析和制备高效液相色谱法等,从远志的植物中分离得到了5个新的化合物,包括酚酮及皂苷类化合物。这5个化合物,经活性测定实验表明,具有抗神经细胞凋亡的功效,可以用于制备预防和治疗抗老年性痴呆作用的药物。
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公开(公告)号:CN118948846A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411299595.5
申请日:2024-09-18
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/438 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及紫堇米定碱或其药学上可接受的盐在制备治疗类风湿关节炎的药物中的用途。实验结果表明,紫堇米定碱能够有效缓解CIA大鼠的足肿胀水平,降低关节炎评分,能够抑制类风湿关节炎的进展。血常规分析表明,给药紫堇米定碱减少血液中的免疫细胞数量,减弱机体的免疫水平。此外,实验结果还表明,紫堇米定碱可抑制滑膜增生,缓解关节损伤。因此,紫堇米定碱具有开发成治疗类风湿关节炎的口服药物的前景,为临床上治疗类风湿关节炎提供了更多的治疗选择,有重要的社会效益和经济价值。
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公开(公告)号:CN118593474A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410894463.0
申请日:2024-07-04
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/352 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及α‑倒捻子素在制备抗肿瘤免疫药物中的新用途。药理试验表明,α‑倒捻子素显著抑制荷骨肉瘤小鼠肿瘤生长,且活性作用呈剂量依赖性关系。α‑倒捻子素引起肿瘤免疫指标CD8、CD56、F4/80及PD‑L1的上调。进一步,将α‑倒捻子素与抗PD‑1抗体序贯地联合给药,α‑倒捻子素增强免疫药物抗PD‑1抗体的敏感性,展示了其良好的抗骨肉瘤应用前景。
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公开(公告)号:CN113341007B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202110563494.4
申请日:2021-05-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种基于HPLC特征图谱的枣仁安神胶囊全药味多成分含量测定方法。所述方法包括建立HPLC特征图谱、制备供试品溶液、HPLC进样测定、记录样品中待测成分的峰面积、计算其含量。本发明采用了优化后的枣仁安神胶囊HPLC‑UV方法,实现了枣仁安神胶囊的全药味特征图谱检测,并同时测定了全药味中10个成分的含量,实现了枣仁安神胶囊的全药味多成分含量测定。
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公开(公告)号:CN112114050B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN201910533234.5
申请日:2019-06-19
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种苁蓉润通口服液的质量检测方法。该苁蓉润通口服液的质量检测方法包括如下步骤:将苁蓉润通口服液加水稀释,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,得到第一供试品溶液;取一部分所述续滤液,加水稀释,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,得到第二供试品溶液;分别精密称取甜菜碱、D‑果糖、甘露醇、葡萄糖和蔗糖对照品,加水制成混合对照品溶液;将第一供试品溶液、第二供试品溶液和混合对照品溶液分别注入高效液相色谱仪,分别得到高效液相色谱图。本发明的苁蓉润通口服液质量检测方法简单、准确、快速。
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公开(公告)号:CN113975322B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202010734471.0
申请日:2020-07-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了钩藤总生物碱、其提取和纯化方法及用途。所述钩藤总生物碱的提取和纯化方法包括:以乙醇为提取溶剂得到乙醇提取物,经酸碱处理后依次经大孔吸附树脂柱色谱和MCI GEL柱色谱纯化。本发明进一步建立了基于45个主要生物碱的HPLC‑UV化学成分分析方法。本发明方法所制备的钩藤总生物碱产率高,成分明确,质量可控。本发明所制备的钩藤总生物碱能够显著改善1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶诱导的C57BL/6J小鼠的自主活动、抗疲劳性、动作协调性和行为障碍等行为学表现,保护多巴胺能神经元的完整性,提高多巴胺及其代谢物的含量,具有确切的预防和治疗神经退行性疾病的药理作用且药效作用提高显著。
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公开(公告)号:CN106978350B
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN201610025297.6
申请日:2016-01-15
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一株黑曲霉M03及其在微生物转化普洱茶素中的应用。从普洱熟茶中分离得到一株能生物转化生产普洱茶素的黑曲霉M03,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.10930。以其为发酵菌株,采用“渥堆”固体发酵的方式以云南大叶种茶晒青毛茶为原料,或采用液体发酵的方式以儿茶素类化合物和茶氨酸为底物,进行“渥堆”固体发酵和液体发酵,生产普洱茶素类化合物。本发明能特异性地生产普洱茶素类化合物,且具有环境友好、操作简单、便于推广的特点,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112300185B
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202011054125.4
申请日:2020-09-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07D491/22 , A61P29/00 , A61K31/4745
Abstract: 本发明提供了一种肝毒性降低的生物碱类化合物及其制备方法和用途,所述生物碱类化合物为式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐:其中,R1和R2彼此独立地选自氢、C1‑5直链或支链烷基、C1‑5直链或支链烷氧基或羟基。式I所示的化合物、其异构体或药学上可接受的盐不仅因为环化去除了呋喃环导致肝毒性的不利影响,还具有明显的抗炎作用,从而使得这类化合物有望开发为用于临床的抗炎药物。
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