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公开(公告)号：CN102586478B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210038657.8
申请日：2012-02-17
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测芜菁花叶病毒的一步多重RT-PCR法及其专用引物。本发明提供了一种检测芜菁花叶病毒的引物组，为如下引物组C、引物组A或引物组B：所述引物组C由引物组A和引物组B组成；所述引物组A包括引物对a；所述引物组B包括引物对b；所述引物对a由序列表中序列3所示的DNA分子和序列表中序列4所示的DNA分子组成；所述引物对b由序列表中序列5所示的DNA分子和序列表中序列6所示的DNA分子组成。本发明的实验证明，本发明建立了一步法多重RT-PCR，对TuMV进行快速、准确地检测。
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公开(公告)号：CN102181463A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110046131.X
申请日：2011-02-25
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种基于AlcR/alcA和Cre/loxP系统的标记基因诱导删除体系。本发明提供了一种将选择标记基因通过诱导予以删除，培育无标记转基因植物的方法，包括如下步骤：(1)用重组质粒转化出发植物，通过所述筛选基因筛选得到同时含有所述筛选基因和所述外源目的基因的转基因植物；重组质粒包括特异DNA片段甲和特异DNA片段乙；特异DNA片段乙含有外源目的基因的表达盒；DNA片段甲中将Cre基因置于alcA-min35S嵌合启动子下游，诱导前Cre基因不表达，不发生删除，乙醇存在时，转录因子AlcR构象改变，结合到alcA-min35S上，激活下游Cre基因的表达，Cre重组酶识别2个同向loxP位点，剔除位点之间的DNA片段。本发明可以解决因标记基因可能产生的潜在安全性隐患。
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公开(公告)号：CN103642805B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310565868.1
申请日：2013-11-14
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID №.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列；具体的，所述同源性为95%以上；再具体的为96%以上；再具体的为97%以上；再具体的为98%以上；再具体的为99%以上。本发明的RNA和编码该RNA的RNAi载体，可用来增强植物对TuMV或草铵膦除草剂的抗性，同时也为高抗TuMV转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103468719B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310424848.2
申请日：2013-09-17
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID №.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列；具体的，所述同源性为95%以上；再具体的为96%以上；再具体的为97%以上；再具体的为98%以上；再具体的为99%以上。本发明的RNA和编码该RNA的RNAi载体，可用来增强植物对TuMV或草铵膦除草剂的抗性，同时也为高抗TuMV转基因植物的培育奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116199754A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111441245.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了用于提高作物生物量并延长其生育期的SiDTH2蛋白质与其编码基因。本发明公开的SiDTH2蛋白质，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，与野生型相比，转化SiDTH2基因的转基因植物的株高、穗长、茎节数与抽穗期均显著增加，说明SiDTH2基因及其编码的蛋白质可以提高植物生物量，并可以延长其生育期，可以产生更高大的植株，本发明的SiDTH2基因及其编码的蛋白质具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103451197B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310397713.1
申请日：2013-09-04
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID№.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列；具体的，所述同源性为95%以上；再具体的为96%以上；再具体的为97%以上；再具体的为98%以上；再具体的为99%以上。本发明的RNA和编码该RNA的RNAi载体，可用来增强植物对TuMV或草铵膦除草剂的抗性，同时也为高抗TuMV转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103642805A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310565868.1
申请日：2013-11-14
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的RNA序列；具体的，所述同源性为95%以上；再具体的为96%以上；再具体的为97%以上；再具体的为98%以上；再具体的为99%以上。本发明的RNA和编码该RNA的RNAi载体，可用来增强植物对TuMV或草铵膦除草剂的抗性，同时也为高抗TuMV转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102796739A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210293188.4
申请日：2012-08-16
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了TuMV-CP基因片段介导的RNAi载体在培育抗TuMV转基因植物中的应用。本发明保护序列表的序列4所示的RNA片段及其编码序列。所述RNA分子可以干扰芜菁花叶病毒RNA的复制，从而抑制芜菁花叶病毒。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，包括如下步骤：在出发植物中表达所述RNA分子，得到对芜菁花叶病毒抗性高于所述出发植物的转基因植物。本发明对于培育抗芜菁花叶病毒植物（特别是十字花科植物）具有重大价值。
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公开(公告)号：CN102586478A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210038657.8
申请日：2012-02-17
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测芜菁花叶病毒的一步多重RT-PCR法及其专用引物。本发明提供了一种检测芜菁花叶病毒的引物组，为如下引物组C、引物组A或引物组B：所述引物组C由引物组A和引物组B组成；所述引物组A包括引物对a；所述引物组B包括引物对b；所述引物对a由序列表中序列3所示的DNA分子和序列表中序列4所示的DNA分子组成；所述引物对b由序列表中序列5所示的DNA分子和序列表中序列6所示的DNA分子组成。本发明的实验证明，本发明建立了一步法多重RT-PCR，对TuMV进行快速、准确地检测。
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