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公开(公告)号:CN102031273A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN201010263566.5
申请日:2010-08-26
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 一种提高玉米转基因效率的花粉管通道转化体系及方法,该转化体系中,含有质粒DNA溶液和SilwetL-77;所述的SilwetL-77和所述的质粒DNA溶液的体积比为0.01%~0.05%;该转化方法为选取自交授粉后的玉米的果穗的苞叶和花丝,将所述的转化体系滴在切口凹陷处。本发明在质粒DNA溶液中添加表面活性剂SilwetL-77,改善含质粒DNA溶液的表面活性,有利于DNA溶液在玉米花丝或柱头上的润湿、粘附与渗透,增加玉米花粉管对DNA的吸收率,从而提高外源DNA片段整合到受体玉米基因组中的效率;本发明因为是直接将含有目的DNA的质粒DNA溶液直接转入玉米中,不依赖于玉米的组培再生体系,所以操作简便,无需昂贵仪器,生产成本低廉;本发明不受玉米自交系品种和转化基因种类的限制,适用范围广泛。
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公开(公告)号:CN110331167B
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201910623296.5
申请日:2019-07-11
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种不依赖于玉米基因型的DNA导入方法,采用带正电荷的磁性纳米颗粒作为基因载体与带负电荷的DNA结合,在磁场作用下,结合了DNA的磁性纳米颗粒通过花粉孔将DNA转运至玉米花粉中,并通过授粉和结实的自然生殖过程,实现目的基因的导入。本发明可实现目的基因在所有玉米中的高效导入和瞬时及稳定表达,突破了当前基于组织培养的主流玉米基因导入方法受限于极少数受体材料、导入效率低、操作繁琐等瓶颈问题。
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公开(公告)号:CN113056982A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202110293486.2
申请日:2021-03-19
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种作物幼苗培养鉴定方法及其装置,该方法取一张发芽纸平铺于大固定板上,取种子摆放在发芽纸上,取另一张发芽纸覆盖种子,取海绵条放置于上层的发芽纸上,取小固定板放置在海绵条上方;通过紧固螺丝使大小固定板之间保持挤压力以固定住种子、发芽纸和海绵条;在容器中加入清水,将固定好种子的大固定板插入容器侧壁的凹槽中,使大固定板垂直于容器底部,清水浸没发芽纸长度1/3;等待种子萌发,之后随时取出固定板,进行根系表型观察与鉴定、种子活力分析、苗期营养分析。本发明提供了一种操作简便,能够实现高效、高通量、标准化的作物种子萌发及幼苗期分析鉴定的方法及其装置。
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公开(公告)号:CN109042270A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810972004.4
申请日:2018-08-24
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: A01G31/00
CPC classification number: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米水培及根系表型观察系统和玉米水培方法,包括培养液储液罐、储液罐升降装置、氧气发生装置、输液管道和多个玉米水培装置;培养液储液罐设置在储液罐升降装置上,且可以上下移动,培养液储液罐的出液口通过管路与输液管道进液口连接;输液管道为玻璃管道,包括中间的主管道,和主管道两侧的分支管道;玉米水培装置排列在输液管道两侧,且玉米培养装置底部设置进出水口,进出水口通过管路与分支管道连接,每个玉米水培装置连接一个分支管道;玉米水培装置上端设置夹苗口和氧气进口,氧气发生装置通过氧气管连接所述氧气进口。本发明利用水位压力便捷的更换培养液,使培养方式规模化、体系化,省时省力,利于科学化数据统计。
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公开(公告)号:CN106954479A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710141684.0
申请日:2017-03-10
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明提供了一种确定玉米花粉管通道形成时间的方法,所述方法包括套袋、授粉、切开苞叶、去除花丝、恢复苞叶至原状,每隔1‑3小时去除一次花丝,并时时记录温湿度,收获时取回雌穗,并统计结实粒数,根据去除花丝的时间及平均结实粒数,确定玉米花粉管通道形成的时间。所述方法在田间进行,与实际的种植情况最接近,结果可靠性高;所述方法的步骤简单,易于本领域技术人员掌握和操作;该方法的可行性高,可重复性好,可在不同材料间使用;另外,本发明所述方法对操作条件的要求较低,成本低廉。
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公开(公告)号:CN106065404A
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201610403686.8
申请日:2016-06-07
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
CPC classification number: C12N15/8273 , C12N15/65
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,提供了一种提高玉米抗旱性的方法,该方法包括将CKX3基因转入玉米基因组中的步骤;所述CKX3基因具有序列表中SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明通过将CKX3基因转入玉米基因组中,可以诱导玉米植株根中特异表达CKX3基因,从而促进玉米根系的生长发育,有利于玉米植株获得土壤深层的水分,从而提高玉米的抗旱性,同时还不会影响玉米在正常水分条件下的生长发育。
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公开(公告)号:CN106047922A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610398994.6
申请日:2016-06-07
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
CPC classification number: C12N15/8202 , C12N15/8273
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,提供了一种通过转基因提高玉米抗旱性的方法,该方法包括将CKX1基因转入玉米基因组中的步骤;所述CKX1基因具有序列表中SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明通过将CKX1基因转入玉米基因组中,可以诱导玉米植株根中特异表达CKX1基因,从而促进玉米根系的生长发育,有利于玉米植株获得土壤深层的水分,从而提高玉米的抗旱性,同时还不会影响玉米在正常水分条件下的生长发育。
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公开(公告)号:CN102021199A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010263567.X
申请日:2010-08-26
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明提供一种调控百合花期的方法,该方法是利用病毒表达载体将拟南芥的FT基因(Genbank中登陆号为NM105222.2)导入百合中;所述的百合的品种为新铁炮富田1号。所述的病毒表达载体由电击转化法导入农杆菌,得到带有所述的病毒表达载体的农杆菌;再将所述的带有病毒表达载体的农杆菌注射入百合小苗的叶片中。所述的病毒表达载体由质粒载体pGR106构建而成。所述的农杆菌的菌种为GV3101。本发明的利用FT蛋白可以长途运输的性质,由产生部位运输到靶标部位最终促进成花;本发明在处理中没有对植株使用激素,也未涉及到转基因植物,所以没有造成化学药品所带来的环境污染;本发明的处理过程简单易行、处理后植株养护方便、催化成本低廉。
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公开(公告)号:CN1584034A
公开(公告)日:2005-02-23
申请号:CN03153941.6
申请日:2003-08-21
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 中国农业大学
CPC classification number: Y02A40/132
Abstract: 本发明公开了一种玉米酪氨酸蛋白磷酸酶基因及其编码蛋白与应用。其目的是提供一种参与调控ABA生物合成的玉米酪氨酸蛋白磷酸酶及其编码基因与应用。本发明所提供的玉米酪氨酸蛋白磷酸酶编码基因ZmRSPTP1,是下列核苷酸序列之一:1)序列表中的SEQ ID №:1;2)编码SEQ ID №:2蛋白质序列的核苷酸序列;3)与序列表中的SEQ ID №:1限定的DNA序列具有90%以上同源性的DNA序列。本发明还提供了该基因的编码蛋白即玉米酪氨酸蛋白磷酸酶ZmRSPTP1。本发明的酪氨酸蛋白磷酸酶基因ZmRSPTP1在植物抗旱领域具有广阔的应用前景,可用于培育抗旱植物特别是抗旱玉米,其经济效益潜力巨大。
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公开(公告)号:CN105052723A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510416431.0
申请日:2015-07-15
Applicant: 北京农业生物技术研究中心
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明属于农作物育种领域,提供一种提高玉米授粉效率的授粉方法。该方法先对玉米雌穗的苞叶进行水平剪,剪去所述苞叶的顶端;再对剪去顶端的苞叶进行斜剪和侧剪,去除花丝周围的苞叶,使花丝露出;再立即将花粉洒于所述花丝的外部。本发明的修剪完成后,露出苞叶的花丝的长度为1-2cm,正好可以达到授粉的标准,然后直接授粉便可;这种方法简单快速,仅需剪5次苞叶,便可让花丝满足授粉的要求,实现了既缩短授粉时间,又提高育种效率的效果。
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