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公开(公告)号：CN104020294A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410239152.7
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/54373 , G01N33/58 , G01N33/581 , G01N33/582 , G01N2333/155
Abstract: 本发明公开了一种用于检测马传染性贫血病毒p26蛋白的试剂盒及其用途。本发明所述试剂盒中包含由保藏号CGMCC NO.9106以及保藏号为CGMCC NO.9107的杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体，其中任选一种单克隆抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。本发明发明人制备并筛选得到的两株杂交瘤细胞株能够识别马传染性贫血病毒p26蛋白不同抗原表位，且实验证明该两株杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体只与马传染性贫血病毒而不与其他马源病毒反应，使用本发明的方法检测马传染性贫血病毒p26蛋白抗原，其最低检测下限为98pg。本发明为马传染性贫血病毒的检测提供了一种有效的，准确性高的新的检测手段，同时为马传染性贫血病毒的防治提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN101935714B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010274291.5
申请日：2010-09-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株的引物。鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株的引物由引物对1和引物对2所组成，其中，引物对1的序列为SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示，引物对2序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；鉴别美洲株的引物由引物对3和引物对4所组成，引物对3的序列为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，引物对4的序列为SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。以本发明特异性引物所建立的环介导等温扩增方法，可以准确的鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株，该方法特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101735986A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810177560.9
申请日：2008-11-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了分泌抗猪戊型肝炎病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用。其中，所述杂交瘤细胞株的微生物保藏号是CGMCC.2696。经生物学特性鉴定，由该杂交瘤细胞株所分泌的针对IV型猪戊型肝炎病毒ORF2-M1蛋白的单克隆抗体，具有效价高、特异性好的特点，采用间接免疫荧光法将其作为诊断猪戊型肝炎病毒病原的试剂，检测结果具有很高的特异性和敏感性，可作为IV型猪戊型肝炎病毒的诊断试剂。
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公开(公告)号：CN101328508A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810132409.3
申请日：2008-07-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种诊断马流感病毒(EIV)和鉴定其亚型的多重RT－PCR方法，包括：以待检样品RNA为模板，以SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4两组核苷酸序列为多重引物进行RT－PCR反应；如果从样品中只扩增出了227bp的产物，则该样品为EIV的H7N7亚型；如果同时扩增出了227bp和595bp的产物，则该样品为EIV的H3N8亚型；如果未扩增出227bp的产物，则该样品不含有EIV。本发明根据RT－PCR技术原理，根据EIV只有两种HA亚型的特点，建立了多重RT－PCR检测方法，其敏感性强、特异性高，可以用于EIV的快速诊断和亚型鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102277451A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110235671.2
申请日：2011-08-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了扩增马传染性贫血病毒主要经典毒株gp90基因的通用nest-PCR引物组，还涉及使用所述的引物组对待测样品进行nest-PCR扩增，检测马传染性贫血病毒的方法以及所述引物组在制备检测或诊断马传染性贫血病毒的生物试剂中的用途。本发明基于EIAV主要经典毒株EIAVwyo、EIAVArgen、EIAVLN40的全基因序列比对，基于保守区设计扩增引物。实验结果表明，本发明设计的nest-PCR引物可通用于EIAV主要代表毒株gp90基因的扩增，对于现地分离株同样具有扩增特异性。本研究建立的nest-PCR引物，可用于临床EIAV流行毒株分子流行病学研究，是扩增gp90基因的有效通用引物。
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公开(公告)号：CN101818204A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010163049.0
申请日：2010-04-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 广东蓝岛生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测猕猴属动物TRIM5基因座突变的PCR方法，包括：(1)从猕猴属动物毛发中提取DNA；(2)以SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2为引物进行PCR扩增；(3)如果扩增产物为一条2300-2400bp片段，则待检测动物TRIM5基因座没有发生突变；如果扩增产物分别为2300-2400bp和3000-3150bp的两条片段，则TRIM5基因发生杂合突变；如果扩增产物仅为一条3000-3150bp的片段，则TRIM5基因座发生纯合突变。本发明方法能够准确的检测出猕猴属动物的TRIMCyp基因型，可以用于调查TRIMCyp在中国地区猕猴中分布，筛选阳性个体。
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公开(公告)号：CN101701219A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910212334.4
申请日：2009-11-06
Applicant: 哈尔滨医科大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了编码兔肝细胞生长因子的cDNA及其表达载体和应用。本发明应用5’RACE法和3’RACE分别扩增和克隆了未知的兔HGF cDNA的5’片段和3’片段，最后将克隆的5’和3’cDNA片段连接，测序获得了两种全长的兔HGF cDNA序列，分别命名为兔HGF-1(SEQ ID NO：1)和兔HGF-2(SEQ ID NO：2)。MTT法实验结果显示本发明所表达的重组兔肝细胞生长因子具有显著的促进细胞生长的生物学活性。
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公开(公告)号：CN101701219B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN200910212334.4
申请日：2009-11-06
Applicant: 哈尔滨医科大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了编码兔肝细胞生长因子的cDNA及其表达载体和应用。本发明应用5’RACE法和3’RACE分别扩增和克隆了未知的兔HGF cDNA的5’片段和3’片段，最后将克隆的5’和3’cDNA片段连接，测序获得了两种全长的兔HGF cDNA序列，分别命名为兔HGF-1(SEQ ID NO：1)和兔HGF-2(SEQ ID NO：2)。MTT法实验结果显示本发明所表达的重组兔肝细胞生长因子具有显著的促进细胞生长的生物学活性。
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公开(公告)号：CN101250529A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810084383.X
申请日：2008-03-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了编码马传染性贫血病毒可溶性受体的cDNA序列。所述的cDNA序列为SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明cDNA序列所表达的蛋白为可溶性的受体多肽，可有效抑制或降低马传染性贫血病毒在靶细胞内的复制水平，可用于预防或治疗马传染性贫血病。
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