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公开(公告)号:CN115336532A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202210827180.5
申请日:2022-07-13
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种可抑制雪胆块茎愈伤组织褐变的诱导方法,属于组织培养领域,本发明包括配制培养基:按照MS培养基2.37g/L、琼脂3.5g/L、蔗糖15g/L、6‑BA 0.2‑1.8mg/L、NAA 0.1‑1.5mg/L配制,调PH至5.6‑6,灭菌、超净工作台倒平板后标记备用;将洗净、消毒后的雪胆块茎在无菌条件下接种于培养基上,然后置于20℃的组培室内培养。本发明通过在培养基内添加6‑BA和NAA,可在有效诱导愈伤组织分化的同时抑制愈伤组织的褐化。
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公开(公告)号:CN111411099B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202010408966.4
申请日:2020-05-14
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种雪胆乙酰基转移酶及其编码基因和在制备雪胆甲素中的应用,该雪胆乙酰基转移酶具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明首次在雪胆中鉴定获得了雪胆甲素合成途径中的关键酶,即,雪胆乙酰基转移酶;该雪胆乙酰基转移酶能够雪胆乙素C‑25位的羟基转化为乙酰基,从而获得雪胆甲素;基于此,本发明构建了含有雪胆乙酰基转移酶编码基因的重组载体,并进一步构建了基因工程菌,利用转基因工程菌在体外表达雪胆乙酰基转移酶,经进一步对底物雪胆乙素进行催化,直接获得雪胆甲素,无需再通过种植雪胆属植物后提取雪胆甲素;为大量、快速地制备雪胆甲素提供了重要途径。
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公开(公告)号:CN110343678B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN201910508188.3
申请日:2019-06-12
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因及在制备人参皂苷Ro上的应用,珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示。以竹节参皂苷IVa和糖基供体UDP‑葡萄糖为原料,在由珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因编码得到的珠子参糖基转移酶的催化下,在竹节参皂苷IVa的C3位上的葡萄糖醛酸基团上再一次糖基化,生成人参皂苷Ro。本发明中人参皂苷Ro的生物合成调控基因UGTPjm1,是首次鉴定并成功验证。通过体外合成人参皂苷Ro,管理更加方便,可控性强,可以减少对原料种植的需求,节约农业用地,生产产物单一,便于后期人参皂苷Ro的分离和纯化。珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因作为人参皂苷Ro生物合成的关键基因,还可用于珠子参等植物育种研究。
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公开(公告)号:CN109266626B
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN201811094986.8
申请日:2018-09-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及齐墩果酸葡糖醛酸转移酶及其编码基因和应用,属于植物基因工程和生物技术领域。本发明齐墩果酸葡糖醛酸转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。核苷酸序列如SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.8所示。本发明齐墩果酸葡糖醛酸转移酶能够特异性地以尿苷二磷酸葡糖醛酸为糖基供体,催化齐墩果酸C‑3位的糖基化反应,从而生成齐墩果酸3‑O‑β‑葡糖醛酸。该转移酶是在齐墩果烷型皂苷合成过程中上游步骤的酶,这对于解析齐墩果烷型皂苷的合成途径,具有重要意义。
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公开(公告)号:CN112063647A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010982096.1
申请日:2020-09-17
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了酿酒酵母重组菌Cuol01的构建方法、酿酒酵母重组菌Cuol02及应用,本发明通过同源重组的手段,将生产葫芦二烯醇合成途径的下游模块6个基因:tHMG1、HcCPR1、ERG1、ERG20、ERG9和HcOSC6基因均导入酿酒酵母中得到初始重组菌Cuol01,发现其可产生葫芦二烯醇;再导入甲羟戊酸途径的上游模块7个基因:ERG12、ERG13、ERG19、ERG8、IDI、tHMG1和ERG10基因的表达,得到最终重组菌Cuol02,其葫芦二烯醇产量明显提高;为人工合成达玛二烯和原人参二醇奠定了基础。
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公开(公告)号:CN109266626A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811094986.8
申请日:2018-09-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及齐墩果酸葡糖醛酸转移酶及其编码基因和应用,属于植物基因工程和生物技术领域。本发明齐墩果酸葡糖醛酸转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。核苷酸序列如SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.8所示。本发明齐墩果酸葡糖醛酸转移酶能够特异性地以尿苷二磷酸葡糖醛酸为糖基供体,催化齐墩果酸C-3位的糖基化反应,从而生成齐墩果酸3-O-β-葡糖醛酸。该转移酶是在齐墩果烷型皂苷合成过程中上游步骤的酶,这对于解析齐墩果烷型皂苷的合成途径,具有重要意义。
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公开(公告)号:CN120005914A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510355472.7
申请日:2025-03-25
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种雪胆细胞色素氧化酶HcCYP89A140基因及其应用,属于生物技术领域。雪胆细胞色素氧化酶HcCYP89A140基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,24‑diene‑3β,16α,20,23‑tetrol为底物,在HcCYP89A140催化下进行C20位羟基和C24位羟基缩合脱水呋喃化,然后再在SDR34的催化下进行C3位酮基化,生成16α,23‑Dihydroxy‑gratiogenin‑3‑one。本发明实现了16,23双羟基化葛兰素的异源合成,对葫芦素类化合物生物合成机制以及其衍生化合物和高效异源合成具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118773148A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310352553.2
申请日:2023-04-04
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/02 , C12N9/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N15/90 , C12N1/21 , C12P17/18 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种酶,其同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶、其基因及其在制备(19(Z)‑anhydrovobaxinediol)上的应用,所述酶具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明出人意料的从钩吻中获得同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶的基因,通过重组质粒在体外表达后获得同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶的酶,本发明的酶可以对底物钩吻素戊进行催化,直接生成(19(Z)‑anhydrovobaxinediol)。
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公开(公告)号:CN116515872B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202211205607.4
申请日:2022-09-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因及在制备β‑香树脂醇中的应用,属于生物技术领域。该青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,序列全长2289bp;编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,编码了763个氨基酸残基。本发明青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因可作为β‑香树脂醇的生物合成调控基因,并应用于制备β‑香树脂醇,应用前景显著,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN116515872A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202211205607.4
申请日:2022-09-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因及在制备β‑香树脂醇中的应用,属于生物技术领域。该青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,序列全长2289bp;编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,编码了763个氨基酸残基。本发明青钱柳三萜合成酶CpalOSC2基因可作为β‑香树脂醇的生物合成调控基因,并应用于制备β‑香树脂醇,应用前景显著,易于推广应用。
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