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公开(公告)号：CN116138149A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310157341.9
申请日：2023-02-23
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种月季切花无土栽培的水肥监控方法。该方法包括：测定月季切花一个生长周期的鲜重、干重，并用破坏采样法测定月季一个生育期内直立枝的鲜重、干重、叶面积。用茎流仪监测月季植株实时的蒸腾速率变化、水势变化，计算无土栽培植株水分利用率、干物质积累量，用凯氏定氮法测出植株的含氮量，得知植株肥料需求量，将茎流仪测定的实时数据和月季的需肥量，传递至云端数据库。本方法采用三次重复，前两次为模型建立(测量值)，第三次为模型验证(模拟值)，结合月季模型模拟分析结果制定肥水管理方案，进而对无土栽培基质进行精准水肥调控。本发明能够对月季进行水肥一体化精准灌溉，对指导月季无土栽培生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109479720A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811641447.1
申请日：2018-12-29
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种川东龙胆的组培快繁方法，包括以下步骤：S1、取根块；S2、对根块进行清洗和消毒杀菌；S3、将根块移植进入到初代培养基；S4、选取不定芽长度为3-6cm的植株，将植株取出并对根块进行分切，使得每块新切的根块上都带有2-3个不定芽；S5、将新切的每个根块移植到增殖培养基中进行培养；S6、对同一根块上不定芽的芽长超过5cm的数量为7-9个的植株进行两步分切，第一步对芽长超过5cm的分枝进行截断，第二步对根块进行分切；S7、将植株取出，选取茎粗达到1.5-2.0mm的芽连带基部根茎组织进行单个分离，将分离的植物植入到生根培养基中进行培养；S8、生根培养25-35天后，将生根植株整体取出并移植到炼苗袋中炼苗，炼苗完成后移栽到栽培容器中。
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公开(公告)号：CN109385489A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811592821.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 一种OsSUT3基因高量表达水稻种质筛选的PCR方法，包括待测水稻种质提取总DNA，用引物SUT3-5’utrF和SUT3-5’utrR扩增，扩增产物用2.5％的琼脂糖凝胶，溴化乙锭染色，凝胶成像系统拍照；待测水稻种质的PCR扩增产物为743bp条带，则该水稻种质为OsSUT3基因高量表达的水稻种质；待测水稻种质的PCR扩增产物为712bp条带，则该水稻种质为OsSUT3基因低量表达的水稻种质。本发明在水稻生长发育的任何一个时期，使用微量DNA样品就可准确快速鉴别水稻种质材料OsSUT3基因表达量的高低，首次开发出与水稻蔗糖转运基因OsSUT3表达量密切相关的InDel标记。
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公开(公告)号：CN105368940A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510759715.X
申请日：2015-11-10
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种滇一型三系杂交粳稻不育系的分子鉴定方法，该方法根据滇一型粳稻不育系细胞质中线粒体基因组中不育基因和细胞核中的恢复基因序列，分别设计了两对引物(csSPF与csSPR1)和(RFSPF2与RFSPR21)，利用这两对引物，进行PCR扩增，根据两对引物的扩增结果，可准确的判定滇一型粳稻不育系，并将之与保持系、恢复系及杂交种区分开，达到高效、快速、准确鉴定不育系的效果。相比于传统技术，本发明设计独到，方法简单，准确率高，能够充分满足目前的发展要求，使得育性基因分子定位更加精确，推动了基因分子鉴定领域的发展。
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公开(公告)号：CN102599048A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210086117.7
申请日：2012-03-28
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开一种可用于杂交粳稻育种的粳型新不育细胞质源不育系的选育方法。该方法以籼稻品种为母本与粳稻品种为父本杂交产生杂种F1，杂种F1开花期如出现花药不开裂散粉，且用碘-碘化钾溶液染色花粉后在显微镜下检测为花粉败育，则以杂种F1为母本与粳稻品种杂交得新的杂种F1代；新的杂种F1如出现花药不开裂散粉和显微镜下检测为花粉败育，则与为父本的粳稻品种回交，如此操作，转育出新不育细胞质源不育系，并用粳稻恢复系测交，如果测交后代育性被恢复结实正常，则育成所述可用于杂交粳稻育种的粳型新不育细胞质源不育系。本发明操作简便，成本低，选育用时短，能有效选育出可用于杂交粳稻育种的粳型新不育细胞质源不育系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101709330A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910218250.1
申请日：2009-11-26
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种粳稻不育系混杂含恢复基因可育株分子鉴别的方法，属于农业生物技术领域或育种领域。本发明的技术方案是提取水稻总DNA，用水稻Rf-1基因引物M49609BstUI进行PCR反应；反应产物加入BstUI酶在4℃酶切48h，加入3μl loading buffer，上样6μl，用1％琼脂糖凝胶，120V电泳50min；经UVP检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。可育株基因型为无育性恢复基因的PCR产物酶切分子量为611bp和199bp；含恢复基因可育株基因型的PCR产物酶切分子量为810bp、611bp及199bp。本发明的用途能快速、经济、准确鉴别粳稻不育系混杂含恢复基因可育株。
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公开(公告)号：CN117126957A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311061853.1
申请日：2023-08-22
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种月季灰霉病菌的检测方法，具体是基于全基因组测序获取的RPB2基因的月季灰霉病菌的检测方法。所述检测方法包括如下步骤：利用全基因组测序技术获取待测样本的全基因组DNA的核苷酸序列；对所述待测样本进行RPB2基因比对；根据比对结果判断所述待测样本。本发明利用全基因组测序获取RPB2基因对B.cinerea进行鉴定，极大程度上提高了RPB2基因序列的准确性，提高了分类鉴定效率。本发明首次采用全基因组测序获取RPB2基因序列，发现利用RPB2基因能够快速、准确地对B.cinerea进行鉴定。
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公开(公告)号：CN114085847B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202111581384.7
申请日：2021-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 一种水稻OsSUT3基因突变体及其分子鉴定方法和应用，该水稻OsSUT3基因突变体属于自然突变，其核苷酸序列如SEQ ID NO：11所示。利用含水稻OsSUT3基因突变体的冷水谷为供体亲本，构建水稻OsSUT3突变基因的近等位基因系NIL‑OsSUT3M，为深入探究水稻OsSUT3基因的生物学功能创造了重要的研究材料，在转育新种质及水稻品种改良中具有良好的应用前景。用本发明分子鉴定方法及其特异性引物能快速、准确地筛选或检测水稻花粉不育性性状，为杂交制种不育材料的培育提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN114085847A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111581384.7
申请日：2021-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 一种水稻OsSUT3基因突变体及其分子鉴定方法和应用，该水稻OsSUT3基因突变体属于自然突变，其核苷酸序列如SEQ ID NO：11所示。利用含水稻OsSUT3基因突变体的冷水谷为供体亲本，构建水稻OsSUT3突变基因的近等位基因系NIL‑OsSUT3M，为深入探究水稻OsSUT3基因的生物学功能创造了重要的研究材料，在转育新种质及水稻品种改良中具有良好的应用前景。用本发明分子鉴定方法及其特异性引物能快速、准确地筛选或检测水稻花粉不育性性状，为杂交制种不育材料的培育提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN110904186A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911395813.4
申请日：2019-12-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开一种月季灰霉病抗病性鉴定方法，属于植物灰霉病抗性鉴定技术领域。本发明所述方法为将不同的灰霉菌株接种到固体培养基上，培养3-4周后产生分生孢子；刮取培养基表面的孢子及菌丝，过滤、滤去菌丝残体，获得清液，并用10％-30％的液体培养基稀释到孢子浓度为1×105～7个/mL得到孢子悬浮液；孢子悬浮液接种月季花完整花瓣上，72h后测量花瓣的病斑直径，并计算病斑面积，分析月季灰霉病抗性。本发明所述方法接种成本低，接种时将整朵花瓣用分生孢子悬浮液进行接种，试验结果更准确；接种后72h就可统计发病结果，效率高。
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