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公开(公告)号：CN105969886A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610479316.2
申请日：2016-06-27
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2563/173 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种滇Ⅰ型水稻细胞质雄性不育系和保持系的PCR鉴别方法。该方法用两对引物atp6‑orf79和LD30组合分别对待检样品进行PCR扩增；同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增出1592bp和788bp单一条带的，该样品为滇Ⅰ型细胞质雄性不育系；同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增，均无扩增条带的，该样品为保持系。本发明方法在水稻种子、苗期即可预期所检材料为可育/败育，不仅在滇Ⅰ型不育系选育过程中可缩短育种年限，减少工作量，而且在种子提纯工作中可提高工作效率，具有操作简单、准确、快速等优点。
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公开(公告)号：CN101654703B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200910094987.7
申请日：2009-09-18
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种水稻雌性不育基因FST分子鉴定的方法，属于农业生物技术领域育种领域。本发明的技术方案是提取水稻总DNA，用特异性引物Gf1、Gr1、Jf1及Jr1进行PCR反应；加入3μl的loading buffer混匀上样6μl，用2％琼脂糖凝胶、1×TAE buffer、125V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。基因型为野生型的PCR产物分子量为395bp及663bp；突变型(雌性不育)的PCR产物分子量为298bp及655bp；杂合型的PCR产物分子量为298bp、395bp及663bp(或655bp)。本发明的效果用途能快速、有效鉴别水稻雌性不育基因FST。
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公开(公告)号：CN101709330B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200910218250.1
申请日：2009-11-26
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种粳稻不育系混杂含恢复基因可育株分子鉴别的方法，属于农业生物技术领域或育种领域。本发明的技术方案是提取水稻总DNA，用水稻Rf-1基因引物M49609BstUI进行PCR反应；反应产物加入BstUI酶在4℃酶切48h，加入3μl loading buffer，上样6μl，用1％琼脂糖凝胶，120V电泳50min；经UVP检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。可育株基因型为无育性恢复基因的PCR产物酶切分子量为611bp和199bp；含恢复基因可育株基因型的PCR产物酶切分子量为810bp、611bp及199bp。本发明的用途能快速、经济、准确鉴别粳稻不育系混杂含恢复基因可育株。
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公开(公告)号：CN1813517A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510010631.2
申请日：2005-01-31
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01G16/00
Abstract: 本发明涉及一种滇型杂交稻恢复系分子辅助选择的方法，属于育种领域。本发明的技术方案是材料种植与常规方法相同，将待鉴定材料播种及移栽种植；移栽15－40天取叶片，提取水稻总DNA；测定样品DNA浓度并将DNA定量稀释为25ng/ul；然后用位于水稻第10染色体的且与滇型恢复基因紧密连锁的微卫星标记OSR33、RM228作引物，进行PCR反应；聚丙烯酰胺凝胶电泳；银染法检测PCR产物及电泳结果；再鉴定待测材料有无恢复基因，能否作滇型杂交稻的恢复系。本发明可快速、有效筛选滇型杂交稻的恢复系。
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公开(公告)号：CN104006998B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410256050.6
申请日：2014-06-11
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 一种稻米淀粉不同组分分离及含量测定的方法，包括随机取10粒以上米粒，对各米粒分别进行淀粉不同组分分离及含量测定：在米粒中加入10ml纯净水在80℃水浴中糊化得淀粉悬浊液；用相对离心力20000g，4℃离心30min，得到上清液和沉淀，将上清液取出为待测样，向沉淀加入1.5mg/ml KOH溶液10ml,再离心分离，取出上清液为另一待测样；每次向沉淀加入的KOH溶液的浓度以1.5mg/ml梯度递增，对沉淀离心分离，如此重复，直至所得沉淀不能溶解为止，得一系列待测样；然后按国家标准GB/T 15683—2008分别对待测样进行表观直链淀粉淀粉含量测定。本发明方法可测定水稻育种材料稻米中淀粉不同组分的表观直链淀粉含量，为水稻优良口感品质新品种的选育工作提供依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102599048A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210086117.7
申请日：2012-03-28
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开一种可用于杂交粳稻育种的粳型新不育细胞质源不育系的选育方法。该方法以籼稻品种为母本与粳稻品种为父本杂交产生杂种F1，杂种F1开花期如出现花药不开裂散粉，且用碘-碘化钾溶液染色花粉后在显微镜下检测为花粉败育，则以杂种F1为母本与粳稻品种杂交得新的杂种F1代；新的杂种F1如出现花药不开裂散粉和显微镜下检测为花粉败育，则与为父本的粳稻品种回交，如此操作，转育出新不育细胞质源不育系，并用粳稻恢复系测交，如果测交后代育性被恢复结实正常，则育成所述可用于杂交粳稻育种的粳型新不育细胞质源不育系。本发明操作简便，成本低，选育用时短，能有效选育出可用于杂交粳稻育种的粳型新不育细胞质源不育系。
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公开(公告)号：CN101709330A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910218250.1
申请日：2009-11-26
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种粳稻不育系混杂含恢复基因可育株分子鉴别的方法，属于农业生物技术领域或育种领域。本发明的技术方案是提取水稻总DNA，用水稻Rf-1基因引物M49609BstUI进行PCR反应；反应产物加入BstUI酶在4℃酶切48h，加入3μl loading buffer，上样6μl，用1％琼脂糖凝胶，120V电泳50min；经UVP检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。可育株基因型为无育性恢复基因的PCR产物酶切分子量为611bp和199bp；含恢复基因可育株基因型的PCR产物酶切分子量为810bp、611bp及199bp。本发明的用途能快速、经济、准确鉴别粳稻不育系混杂含恢复基因可育株。
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公开(公告)号：CN101654703A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910094987.7
申请日：2009-09-18
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种水稻雌性不育基因FST分子鉴定的方法，属于农业生物技术领域育种领域。本发明的技术方案是提取水稻总DNA，用特异性引物Gf1、Gr1、Jf1及Jr1进行PCR反应；加入3μl的loading buffer混匀上样6μl，用2％琼脂糖凝胶、1×TAE buffer、125V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。基因型为野生型的PCR产物分子量为395bp及663bp；突变型(雌性不育)的PCR产物分子量为298bp及655bp；杂合型的PCR产物分子量为298bp、395bp及663bp(或655bp)。本发明的效果用途能快速、有效鉴别水稻雌性不育基因FST。
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