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公开(公告)号:CN1824798A
公开(公告)日:2006-08-30
申请号:CN200510048729.7
申请日:2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种植原体PCR检测试剂盒及其检测方法,专用于16SrII组植原体的检测。试剂盒包括PCR常用反应试剂,主要有PCR反应缓冲液、MgCl2、dNTPs、TaqDNA聚合酶、植原体16S rRNA基因通用引物及16SrII组植原体的特异引物。检测方法包括PCR反应及电泳检测。含有16SrII组植原体的样品电泳检测结果可观察到1500bp和990bp的二条特异扩增条带,而非16SrII组植原体的样品电泳检测结果只能观察到1500bp的扩增条带。本试剂盒使用方便,具有较高的特异性和检测灵敏度。可直接检测植原体病害样品,又可对属于16SrII组的植原体进行鉴定。
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公开(公告)号:CN108033999A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201711378570.4
申请日:2017-12-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与立枯丝核菌致病相关的效应子R1YBU0及其编码基因,本发明涉及立枯丝核菌致病相关的效应子R1YBU0及其编码基因的功能及序列;通过转基因瞬时表达表明R1YBUO是立枯丝核菌致病的多基因之一;该基因的发现对了解丝核菌致病的分子机制研究有一定的贡献。
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公开(公告)号:CN106018302A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610514691.6
申请日:2016-07-04
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种莴苣在丝核菌毒素定性和定量检测中的应用,取莴苣鲜叶保湿培养,定性检测丝核菌毒素。取莴苣鲜叶,采用磷素外渗法定量检测丝核菌毒素。莴苣一年四季可以栽培,随时可用于毒素活性测定,可结合磷素外渗法法定量分析毒素活性,是一种方便快捷、省时省力的研究丝核菌毒素活性的定性和定量的方法。为丝核菌毒素定性和定量检测提供了一种新的途径。
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公开(公告)号:CN102876580B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201010577761.5
申请日:2010-12-08
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种能促进文山红柱兰组培苗生长的丛赤壳科属真菌的分离与应用,属于植物保护和生物技术领域。其生产菌株为丛赤壳科(Neonectriamacrodidyma spp.)属菌株,保藏号CGMCC No.3929。发明的菌株具有能促进兰花组培苗生长的显著特点。本发明将分离到的共生真菌分两种方法接种到文山红柱兰组培幼苗中,用形态学特征对分离菌株进行初步鉴定,结合分子生物学如:ITS扩增、克隆测序等方法,鉴定出本次筛选到能促进文山红柱兰组培苗生长的共生菌为丛赤壳科(Neonectria macrodidyma spp.)属真菌。本发明可以一定程度上解决兰科组培苗移栽成活率低的问题,对今后兰花产业发展有积极的促进作用。
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公开(公告)号:CN102399698B
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201010577722.5
申请日:2010-12-08
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种能促进文山红柱兰组培苗生长的轮枝霉属真菌的分离与应用,属于植物保护和生物技术领域。其生产菌株为轮枝霉属(Verticillium tenerum)菌株,保藏号CGMCC No.3927。发明的菌株具有能促进兰花组培苗生长的显著特点。本发明将分离到的共生真菌分两种方法接种到文山红柱兰组培幼苗中,用形态学特征对分离菌株进行初步鉴定,结合分子生物学如:ITS扩增、克隆测序等方法,鉴定出本次筛选到能促进文山红柱兰组培苗生长的共生菌为轮枝霉属(Verticillium tenerum)真菌。本发明可以一定程度上解决兰科组培苗移栽成活率低的问题,对今后兰花产业发展有积极的促进作用。
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公开(公告)号:CN100487431C
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200510048727.8
申请日:2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/78 , G01N27/447 , C12Q1/00 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供一种同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒的方法,属植物保护领域。根据烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒核苷酸序列分别设计两对特异性引物TB2F/TB2R(检测烟草丛顶病毒)及TVCPF/TVCPR(检测烟草扭脉病毒)。提取植株组织的总RNA后,采用双重RT-PCR的方法,同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒。该发明能有效克服指示植物法、电镜技术、酶联免疫技术以及总核酸提取法和传统RT-PCR方法的缺点,只用相当于一次普通RT-PCR的时间和试剂,就可以方便、特异、灵敏的同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒。
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公开(公告)号:CN1793859A
公开(公告)日:2006-06-28
申请号:CN200510048727.8
申请日:2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/78 , G01N27/447 , C12Q1/00 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供一种同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒的方法,属植物保护领域。根据烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒核苷酸序列分别设计两对特异性引物TB2F/TB2R(检测烟草丛顶病毒)及TVCPF/TVCPR(检测烟草扭脉病毒)。提取植株组织的总RNA后,采用双重RT-PCR的方法,同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒。该发明能有效克服指示植物法、电镜技术、酶联免疫技术以及总核酸提取法和传统RT-PCR方法的缺点,只用相当于一次普通RT-PCR的时间和试剂,就可以方便、特异、灵敏的同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒。
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公开(公告)号:CN209098680U
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201821791165.5
申请日:2018-10-31
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种稻瘟病菌接种装置,包括接种箱,所述接种箱内自下而上设置有多个固定平台,所述固定平台上通过电机连接有接种转盘,所述接种转盘上放置有接种皿;所述接种箱的一侧设置有储水箱,所述储水箱通过第一连接管连接有第一水泵,所述第一水泵通过第一出水管与接种箱内连通,所述第一出水管对应每一接种转盘均连接有一第一雾化喷头;所述接种箱的一侧设置有接种液存放箱,所述接种液存放箱通过第二连接管连接有第二水泵,所述第二水泵通过第二出水管与接种箱内连通,所述第二出水管对应每一接种转盘均连接有一第二雾化喷头。可自动均匀进行水稻病菌接种,并且可以均匀地自动喷水,节省人力,提高工作效率。
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