公开(公告)号：CN116891871A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202211627504.7

申请日：2023-09-08

Applicant: 云南农业大学

Inventor： 郭兆宽 ,  杨生超 ,  张广辉 ,  王益娜 ,  舒彦宇 ,  陈庚 ,  李志远 ,  赵玉成 ,  冯晓林

IPC: C12N15/84 ,  C12N15/61 ,  C12N15/29 ,  C12N15/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82

Abstract: 本发明公开了一种采用葫芦二烯醇合酶合成葫芦二烯醇的方法，将葫芦二烯醇合酶基因HcOSC6和糙伏毛燕麦的tHMGR基因同时转入烟草中获得合成葫芦二烯醇的转基因烟草。本发明的优点在于：获得的转基因植株能够合成葫芦二烯醇，使得葫芦素关键中间体的获取更加高效便捷。本发明方法简单，易操作，适于规模化生产和市场推广应用，为获取葫芦素关键中间体提供了新途径。

公开(公告)号：CN120005914A

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202510355472.7

申请日：2025-03-25

Applicant: 云南农业大学

Inventor： 杨生超 ,  刘勤勤 ,  张广辉 ,  郝冰 ,  陈庚 ,  舒彦宇 ,  李志远 ,  马迪娜 ,  叶喆 ,  和四梅 ,  卢迎春 ,  马骁 ,  王飞飞 ,  郭振宇 ,  孟林飞 ,  尹正豪

IPC: C12N15/53 ,  C12N9/02 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12P33/20 ,  C12P33/02 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明涉及一种雪胆细胞色素氧化酶HcCYP89A140基因及其应用，属于生物技术领域。雪胆细胞色素氧化酶HcCYP89A140基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,24‑diene‑3β,16α,20,23‑tetrol为底物，在HcCYP89A140催化下进行C20位羟基和C24位羟基缩合脱水呋喃化，然后再在SDR34的催化下进行C3位酮基化，生成16α,23‑Dihydroxy‑gratiogenin‑3‑one。本发明实现了16，23双羟基化葛兰素的异源合成，对葫芦素类化合物生物合成机制以及其衍生化合物和高效异源合成具有重要意义。

公开(公告)号：CN118773148A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202310352553.2

申请日：2023-04-04

Applicant: 云南农业大学

Inventor： 张广辉 ,  李志远 ,  杨生超 ,  陈庚 ,  舒彦宇 ,  冯孝林 ,  马迪娜 ,  卢迎春 ,  马骁 ,  马飞飞 ,  郭振宇

IPC: C12N9/02 ,  C12N9/10 ,  C12N15/53 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N15/90 ,  C12N1/21 ,  C12P17/18 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供一种酶，其同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶、其基因及其在制备(19(Z)‑anhydrovobaxinediol)上的应用，所述酶具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明出人意料的从钩吻中获得同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶的基因，通过重组质粒在体外表达后获得同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶的酶，本发明的酶可以对底物钩吻素戊进行催化，直接生成(19(Z)‑anhydrovobaxinediol)。

公开(公告)号：CN115161208A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210045159.X

申请日：2022-01-15

Applicant: 云南农业大学

Inventor： 张广辉 ,  陈庚 ,  杨生超 ,  和四梅 ,  赵艳 ,  段绍凤 ,  郭兆宽 ,  舒彦宇 ,  冯孝林 ,  李志远

IPC: C12N1/19 ,  C12N15/90 ,  C12N15/31 ,  C12N15/61 ,  C12N15/53 ,  C12P7/22 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明公开了一种编码短链脱氢酶的基因能催化葫芦二烯醇生成葫芦素中间体cucurbita‑5‑24‑dien‑3‑one，该酶在葫芦二烯醇的C3位进行脱氢反应形成酮基，形成多数葫芦素的骨架，这极大地推动了对葫芦素生物合成分子机理的认知，也将为葫芦素的全合成奠定基础。目前来源于雪胆、南瓜、西瓜、甜瓜、西葫芦、笋瓜等16种葫芦科植物的短链脱氢酶已经被成功克隆验证功能，并使用来源于雪胆的HcSDR1基因，采用酵母同源重组组装构建酿酒酵母底盘细胞生产目标化合物cucurbita‑5‑24‑dien‑3‑one。