一种钐铁氮磁纳米阵列的制备方法

    公开(公告)号:CN108597710B

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201810329637.3

    申请日:2018-04-13

    Abstract: 本发明涉及一种钐铁氮磁纳米阵列的制备方法,该发明以多孔氧化铝为模板,在磁场下采用方波脉冲电沉积法制备钐铁纳米线阵列;将钐铁纳米线阵列置于热处理炉中,以恒定的速率通入高纯氩气,在500~700℃下退火1~5h;再以恒定的速率通入含50%氢气的氩氢混合气,在300~400℃下氢化10~24h;然后以恒定的速率通入高纯氮气,在400~500℃下氮化2~20h,降至室温,取出样品即得到钐铁氮磁纳米阵列。该方法获得的钐铁氮磁纳米阵列为高度有序纳米线阵列,纳米线的直径与多孔氧化铝模板的孔径一致,纳米线的长度为1~50μm;钐铁氮磁纳米阵列具有较高的磁能积和优异的磁各向异性。

    一种氮化铁磁性材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106082146B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201610469968.8

    申请日:2016-06-26

    Abstract: 本发明涉及一种氮化铁磁性材料的制备方法。该发明采用物理法或化学法在Al板表面包覆一层α‑Fe,α‑Fe厚度为0.1~10μm;在氨气气氛中加热Al板至100~200℃;对Al板进行热变形加工,变形量控制在30~200%;在氮气气氛中保温渗氮2‑30h;渗氮结束后,冷却至室温,取出样品;在氢氧化钠溶液中浸泡,除去Al基板,经洗涤、过滤、烘干,获得氮化铁磁性材料。该方法在渗氮过程中通过热加工变形,在材料内部造成大量位错等缺陷,使体系处于高能态,加速渗氮过程。

    一种超级电容器电极材料NiCo2O4/活性炭的制备方法

    公开(公告)号:CN106486297B

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201710009453.4

    申请日:2017-01-06

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 一种超级电容器电极材料NiCo2O4/活性炭的制备方法,它涉及一种NiCo2O4纳米颗粒负载活性炭的制备方法,包括步骤:一、将Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O溶于蒸馏水中,配制成含Ni2+/Co2+摩尔比为1:2的金属溶液;二、加入一定量的活性炭和柠檬酸络合剂,搅拌均匀后逐滴加入氨水调节pH至7~11,并搅拌形成溶胶;三、将溶胶在置于干燥箱中100~200℃干燥形成凝胶;四、将凝胶在300~500℃煅烧2~5 h得到NiCo2O4/活性炭复合材料。本发明方法具有操作简单、环境友好、耗能低等优点;所获得的NiCo2O4/活性炭复合材料用于超级电容器电极在大电流密度时具有较高的比电容值和良好的电化学性能稳定性。

    一种钴酸镍/碳纳米管复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105161313B

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201510411067.9

    申请日:2015-07-14

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 一种钴酸镍/碳纳米管复合材料的制备方法,它涉及一种碳纳米管负载纳米颗粒钴酸镍的制备方法,包括步骤:将Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O溶于二甘醇中,配制成含Ni2+/Co2+摩尔比为1:2的混合金属溶液A;将NaOH和碳纳米管溶于二甘醇中,超声分散形成溶液B;将所述溶液B逐滴加入到溶液A中得到混合溶液;将所述混合溶液在80℃下充分搅拌均匀,移入反应釜,置换CO2,置换之后将CO2的压强调到10MPa;将反应釜放进油浴锅中,设置搅拌速率为400r/min,温度为140~220℃,反应时间为4~10h;所得产物用乙醇和蒸馏水清洗至中性,离心分离,80℃烘干得到钴酸镍/碳纳米管复合材料。本发明方法对碳纳米管的结构几乎没有破坏、操作简单、环境友好、不需煅烧可在溶液中直接得到产物;所获得的钴酸镍/碳纳米管复合材料用于超级电容器电极时具有较高的比电容值和良好的电化学性能稳定性。

    一种永磁材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105861908B

    公开(公告)日:2017-10-17

    申请号:CN201610469973.9

    申请日:2016-06-26

    Abstract: 本发明涉及一种取向氮化铁永磁材料的磁场热处理制备方法。该方法将表面清洁的α‑Fe薄片置于热处理炉中,通入氮气,在650~800℃保温0.5~20h,以形成氮的奥氏体γ相;待完全氮化后将合金从炉中取出,在温度低于0℃时淬火;淬火后的样品在磁场热处理炉中100~180℃回火4~100h,磁场强度为0.1~2T。该方法既可以大批量制备氮化铁材料,又可以通过磁场回火,使低温马氏体回火析出α"‑Fe16N2相时产生晶体学取向,进而获得沿磁场方向的高取向度。

    一种NiCo<base:Sub>2</base:Sub>S<base:Sub>4</base:Sub>/碳纳米管复合电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105023769B

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201510473332.6

    申请日:2015-08-05

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 一种NiCo2S4/碳纳米管复合电极材料的制备方法,它涉及一种NiCo2S4纳米晶包覆碳纳米管的电化学沉积复合的制备方法。首先制备碳纳米管/泡沫镍基体:将碳纳米管、60wt%的聚四氟乙烯、乙醇按一定的比例搅拌均匀后涂覆在泡沫镍的表面,80℃真空烘干后得到碳纳米管/泡沫镍基体;然后配制电沉积液:将Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O和硫代乙酰胺按比例溶于蒸馏水中搅拌均匀得到电沉积液;最后以碳纳米管/泡沫镍基体为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,利用循环伏安法在电沉积液中电化学沉积得到NiCo2S4纳米晶包覆碳纳米管复合电极材料。本发明方法得到复合电极材料NiCo2S4与碳纳米管的结合力大,作为超级电容器电极时具有较高的比电容值和良好的电化学性能稳定性。

    一种CuIP2S型配合物及其复合器件和荧光传感应用

    公开(公告)号:CN118108758A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410233930.5

    申请日:2024-03-01

    Abstract: 本发明公开了一种CuIP2S型配合物发光材料及其制备方法,以及该材料对吡啶类VOC的传感应用;本发明的发光材料结构式为CuI(p‑Tol3P)2(DMMP),式中p‑Tol3P为电中性单膦配体三(对甲基苯基)膦,DMMP为含硫配体4,6‑二甲基‑2‑巯基嘧啶;由CuI与配体依次发生配位反应制得,也可球磨制备;材料本身发红光,可用作发光材料;将材料置于吡啶或对甲基吡啶气氛中后,很快呈现荧光增强的传感响应;该材料易于制备且溶解性和稳定性都很好,也易于制备成纸基或聚合物掺杂传感薄膜,薄膜在含吡啶或对甲基吡啶气氛中也迅速表现出荧光增强响应,表现出可逆的快速选择性响应和灵敏识别的荧光传感性能,且可将试纸灵活制造成各种所需规格,可作为便携式荧光传感试纸器件应用于吡啶类VOC的检测。

    一种球状二氧化硅及其制备方法

    公开(公告)号:CN115536032A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202211397116.4

    申请日:2022-11-09

    Abstract: 本发明公开了一种球状二氧化硅,包括硅源,本发明还包括生物表面活性剂,所述生物表面活性剂为鹅去氧胆酸;所述硅源为3‑氨丙基三甲氧基硅烷和正硅酸乙酯的混合物。本发明采用上述结构的球状二氧化硅,利用小分子生物材料(鹅去氧胆酸)既可以作为模板剂又可以作为活性剂,反应中不使用有机溶剂,操作简单条件温和,实验易重复,可以一步合成表面含氮的二氧化硅微球,制备的二氧化硅空心材料因其表面接枝部分氨基官能团及具有可观的比表面积,在二氧化碳吸附领域具有市场前景。

Patent Agency Ranking