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公开(公告)号：CN105477014B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201510928059.1
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国疾病预防控制中心营养与健康所 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种纳米级硫酸亚铁营养补充剂微囊化产品及制备工艺。所述的铁剂微胶囊先后通过三次快速膜乳化制备成稳定的四相复乳，然后对壁材海藻酸钠分别通过氯化钙和壳聚糖两次固化处理制备而成。本发明制备铁剂微胶囊具有粒径大小均一，粒径范围可控制在纳米级，具有良好的缓释、肠溶和高效吸收及低生产成本等优势，尤其适用于大范围食品营养强化及缺铁性贫血的预防。
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公开(公告)号：CN106890159A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510953891.7
申请日：2015-12-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K9/5036 , A61K9/5089 , A61K33/26
Abstract: 本发明涉及海藻酸钠-琼脂糖微球及其制备方法和应用。所述微球是以海藻酸钠为骨架，其孔隙内填充有琼脂糖，可用于包埋铁强化剂、亲水性大分子物质、亲脂性物质或营养素等，所述微球的平均粒径在1.0-20μm之间可控，粒径均一，变异系数CV值小于25％；本发明通过采用乳液-固化法进行制备得到复合微球。本发明的微球尺寸均一、形貌良好，在作为载体包埋药物尤其是铁强化剂时，可以掩盖药物的气味，减少药物氧化程度，增强其利用率。
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公开(公告)号：CN106031794A
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201510125835.4
申请日：2015-03-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K48/00 , A61K39/145 , A61P31/20 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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公开(公告)号：CN105533691A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510928123.6
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国疾病预防控制中心营养与健康所 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及富含人体所必需的多不饱和脂肪酸（PUFA）的鱼油/藻油微囊化产品及其生产工艺。所述的微胶囊借助于快速膜乳化工艺，以生物可降解兼具保健功效且价廉易得的海藻酸钠和壳聚糖为壁材通过复凝聚法制备而成。本发明制备的鱼油/藻油微胶囊粒径大小均一，粒径可控制在几百纳米～几十微米之间，具有良好的缓释、肠溶和高效吸收及低生产成本等优势，可广泛适用于食品的营养强化及保健食品中。
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公开(公告)号：CN105148266A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201410239171.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , A61K9/107 , A61P37/04 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61K39/135 , A61K39/12
Abstract: 本发明涉及一种W/O型疫苗油佐剂制剂及其制备方法。所述制剂为W/O型乳液，其中水相为含有抗原的溶液，油相包含白油、乳化剂和稳定剂；所述W/O型乳液的平均粒径在0.1-8.22μm之间，分散系数小于0.1。所述方法通过将预乳液转移至快速膜乳化的储料罐中，在0.1-2.5MPa压力下过微孔膜，得到所述W/O型疫苗油佐剂制剂。本发明的W/O型疫苗油佐剂制剂尺寸均一、可控，乳液均一性的提高有利于乳滴稳定性增强，奥氏熟化过程比传统方法制备的乳液更慢，进而使其在注射进体内后，抗原突释低，而后期抗原持续释放，诱导快速、高效、持续的免疫应答水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104338126A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410382617.4
申请日：2014-08-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及疫苗组合物及其在药物中的用途。尤其涉及由包被HPV L1蛋白的纳微球制成的疫苗组合物或疫苗制剂及其在治疗或预防HPV病毒药物中的应用。具体而言，本发明针对HPV L1抗原蛋白，纳微球粒径大小及其组合、纳微球材料、纳微球对抗原装载方式对其免疫应答的影响，设计制备粒径均一、不同粒径的PLGA、PLA，PLGA/PC纳微球，以其包埋或吸附HPV L1抗原蛋白，制备成疫苗组合物或疫苗制剂，研究其对体内免疫应答强度和水平的影响，开发高效的HPV L1蛋白疫苗组合物。
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公开(公告)号：CN100356980C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200510073347.X
申请日：2005-06-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物，提供尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖微球药物载体及其制备方法，以用于亲水性药物、尤其是生物活性药物的控制释放和靶向性给药。其特征是微球直径分布系数控制在11%以内，直径可在1-100微米内自由控制，亲水性药物的包埋率达到75%以上，活性药物的活性保持率达到95%以上，其在体外释放稳定。其特征还在于是将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用两步固化法对乳滴进行交联固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球药物载体。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、含氨基或其它功能基团的药物容易交联在微球上难以释放及分散性差的问题。利用粒径的均一性特性及离子胶凝剂温和固化的特性，达到高的药物包埋率、高的药物活性保持率、稳定的药物释放，提高药物在体内利用率。
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公开(公告)号：CN1640539A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN200410000087.9
申请日：2004-01-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J13/08
Abstract: 本发明提供尺寸均一、可控、高亲水性和高度多孔性的琼脂糖凝胶分离介质，以用于生物活性物质的分离纯化等。其特征是(1)将一定量的琼脂糖在加热条件下溶于一定量的水中配制一定浓度的琼脂糖水溶液，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴；(2)将此乳液转入到冷却装置中采用程序降温和缓慢机械搅拌的条件下冷却至15℃以下使胶凝固化得尺寸均一的琼脂糖凝胶微球。在优化条件下，琼脂糖凝胶微球的直径分布系数控制在11％以内，直径可在1－100微米内自由控制。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的琼脂糖凝胶微球粒径不均一、分离时压力变化大导致的分离效果差的问题。本发明利用粒径的均一性特性，达到装柱均匀，从而使分离时压力稳定、提高流速、提高分离效率。
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公开(公告)号：CN118303648A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410453033.5
申请日：2024-04-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A23P10/30 , A23L33/135 , A23L29/00 , A23L29/256
Abstract: 本发明提供了海藻酸盐微胶囊的制备方法及其用途，所述方法包括：a.从蛋白粉中提取得到可溶性蛋白溶液；b.利用所述可溶性蛋白溶液配制含有蛋白的海藻酸钠生理盐水溶液；c.配制氯化钙固化液；d.将益生菌和含有蛋白的海藻酸钠生理盐水溶液进行混合，得到混合液；e.利用喷雾干燥器的喷枪将所述混合液喷入所述氯化钙固化液中，持续搅拌固化，得到海藻酸盐微胶囊，所述海藻酸盐微胶囊载有益生菌和蛋白。本发明获得的海藻酸盐微胶囊可应用于生物体内经胃肠道保护性递送高活性益生菌。
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公开(公告)号：CN117679391A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202211076471.1
申请日：2022-09-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Inventor： 王连艳
Abstract: 本发明提供了一种缓、控释载抗原纳米乳的海藻酸盐微胶囊、制备方法，其中，该缓、控释载抗原纳米乳的海藻酸盐微胶囊的制备方法包括：制备抗原纳米乳液；将抗原纳米乳液与海藻酸钠溶液进行混合，得到混悬液；利用喷雾干燥器的喷枪将混悬液喷入固化剂溶液中，持续搅拌固化，得到载抗原纳米乳液的海藻酸盐微胶囊。本发明还提供了一种缓、控释载抗原纳米乳的海藻酸盐微胶囊在制备单剂注射疫苗或口服疫苗中的应用。
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