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公开(公告)号：CN106290261A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610856642.0
申请日：2016-09-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/552
CPC classification number: G01N21/553
Abstract: 本发明提供了一种基于SPR技术的端粒酶活性测试系统，其包括：试剂盒，其具有10～200mmol/L的缓冲液和8～12mmol/L的dNTP，其中所述缓冲液的pH为7.3；SPR芯片，其具有玻璃片、覆盖于所述玻璃片上的金属镀膜、连接于所述镀膜的端粒DNA。本发明不需要加入放射性同位素或荧光标记物等信号源，提高了安全性，大大降低了检测的费用；消除了PCR实验的影响，实现了一步检测，简化了实验过程；不需要对扩增的产物进行分离再检测，极大的提高了检测的速度；能够做到检测的实时性与可重复性，提高了实验的可靠性。
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公开(公告)号：CN105288720A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510675300.4
申请日：2015-10-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案涉及一种用于血管吻合的粘合型材，包括吸收层和粘结层；其中，所述吸收层包括有聚乳酸-羟基乙酸共聚物、白蛋白和无菌水；所述粘结层包括白蛋白、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、明胶、无菌水以及光学吸收染料，该光学吸收染料选自吲哚氰氯、亚甲基蓝、炭黑、花菁素染料CY7.5和Alexa Fluor 790中的任意两种组合。本案将两种不同吸收波长的光学吸收染料进行有机组合，使得其可以配合双波长激光进行血管吻合，运用了两种不同激光穿透深度不一样的原理，在最贴近吻合口位置，两种染料协同作用更能够较好地利用激光提供的能量进行血管吻合。
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公开(公告)号：CN105223140A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510654599.5
申请日：2015-10-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明公开了一种同源物质的快速识别方法，包括：步骤1)分别采集属于同源物质a的若干个样品的光谱信号；步骤2)对每个样品的所述光谱信号进行预处理；步骤3)在定性识别模型中建立PLSDA分析模型，得到每个样品在PLSDA分析模型对应的预测值A；步骤4)确定该同源物质a在PLSDA分析模型中的初步阈值区间；步骤5)逐步优化所述初步阈值区间的范围，直至得到识别正确率最高的预测值阈值区间；步骤6)对任意物质b进行识别。本发明解决了同源性物质不易识别且识别率低、识别速度慢等技术问题，同时解决了物质的掺假识别，从而可以提高模型的识别度以及方便服务在实际生产应用中。
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公开(公告)号：CN103954753A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410196384.9
申请日：2014-05-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Inventor： 尹焕才
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/54373
Abstract: 本发明公开了一种免疫层析试纸条的定量检测方法，包括步骤为：绘制标准曲线；将待测液滴加于包括有内参线、至少一条的检测线和过量抗原检测线的免疫层析试纸条上并检测，读取可反映抗原抗体反应强度的检测信号，得到读取结果；根据读取结果，至少一条的检测线中有n-1条检测线检测信号超过阈值时，将第n条检测线的读取结果利用第n条标准曲线进行线性回归，演算得到待测液的浓度。通过上述方式，本发明采用的方法能够解决低浓度测量以及高浓度测量同时进行的问题，增加试纸条的线性检测范围，提高检测的准确度，实现对目标检测物的精确定量检测，可以用于血清标志物、微生物抗原、病毒颗粒、违禁药品等生物大分子或小分子的定量检测。
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公开(公告)号：CN103389384A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310305476.1
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80
Abstract: 本发明公开了一种Miltenberger血型抗体检测免疫荧光层析试纸条及其检测方法，该试纸条由依次在衬板上相互搭接的样品垫、反应膜和吸收垫组成，所述样品垫两端分别设置有第一加样点和第二加样点，所述反应膜固定有一条内部质控带和至少一条抗体检测带。其检测方法包括如下步骤：将生物素标记的多肽血型抗原与血清样本混合后加入至样品垫中；加入荧光标记二抗；用荧光检测仪器检测。本发明能够解决我国乃至世界上目前缺乏简便实用的临床常规Miltenberger血型抗体检测技术和试剂的难题，辅助临床因Miltenberger血型抗体引起的新生儿溶血病、输血不良反应等疾病的诊断，保障临床安全、有效、科学输血。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103344771A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310305449.4
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种免疫荧光层析试纸条及用于HIT抗体的检测方法，该试纸条由依次在衬板上相互搭接的样品垫、反应膜和吸收垫组成，所述样品垫两端分别设置有第一加样点和第二加样点，所述反应膜固定有一条内部质控带和至少一条抗体检测带。检测方法为将待检样本加入至样品垫中后，再加入荧光标记二抗，用荧光检测仪器检测。通过上述方式，本发明免疫荧光层析试纸条及用于HIT抗体的检测方法，检测过程简单、高效、准确、价廉且实用，可实现半定量或定量检测，为我国临床肝素诱导的血小板减少症及相关并发症的诊断提供较为可靠实用的方法。
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公开(公告)号：CN118091152A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410095133.5
申请日：2024-01-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N21/76 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于vWF的电化学发光检测试剂盒及其检测方法。所述的电化学发光检测试剂盒包括链霉亲和素偶联的磁性微粒工作液、生物素标记的vWF抗体工作液、三联吡啶钌标记的vWF抗体工作液、校准品工作液、质控品工作液和化学发光底物液。本发明利用生物素标记的vWF抗体、三联吡啶钌标记的vWF抗体和链霉亲和素偶联的磁性微粒之间的特异性结合，制备的用于vWF的电化学发光检测试剂盒具有很好的线性关系、低的定量限且空白限有很大提升，其检测结果与ELISA检测结果无统计学差异，准确度高。
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公开(公告)号：CN117990920A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410156581.1
申请日：2024-02-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N15/1434 , G01N21/64
Abstract: 本申请涉及蛋白质浓度检测技术领域，特别涉及一种采用流式细胞仪检测蛋白质浓度的方法。本申请通过生物素化抗体、链霉亲和素化探针模板链和荧光探针，对目标蛋白质进行三重荧光信号放大，使得一分子目标蛋白质对应多个荧光探针的信号，再配合流式细胞仪进行检测，能够检测出样本中低丰度蛋白质的浓度。不需要制作专用的微流控芯片和专用的检测设备，使用流式细胞仪即可进行分析检测，检测成本较低，在保证准确性的同时将最低检出限提高至飞克级别，检测灵敏度高。
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公开(公告)号：CN116376901A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310530531.0
申请日：2023-05-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明属于医疗检测试剂领域，具体公开了一种胎儿游离DNA的制备方法和用途。具体步骤为：分别提取母体静脉血和胎儿滋养层细胞的全基因组，得到提取液；将两组全基因组的提取液分别稀释至浓度低于80ng/μl后混合得到混合液，将混合液在功率为60‑150W的条件下超声破碎4‑6s，停止超声破碎8‑12s，重复上述破碎和停止破碎操作，当超声破碎总时长为160s‑240s时停止，即得胎儿游离DNA。本发明所制备的胎儿游离DNA提取效率较高，重复性更好，可用于前期研发以及实验研究中。且该DNA制作流程简单，易于制作。
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公开(公告)号：CN115926941A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310139193.8
申请日：2023-02-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开一种微生物原位核酸提取装置，包括：第一基架、输送件、试剂容纳组件、富集裂解组件和纯化组件。输送件、试剂容纳组件、富集裂解组件和纯化组件固定设置在第一基架上。试剂容纳组件和富集裂解组件分别与输送件连接。其中，输送件吸取原位环境下的样本注入富集裂解组件，通过富集裂解组件对样本进行富集裂解。纯化组件分别与输送件和富集裂解组件连接。富集裂解组件裂解完成的样本经输送件传输至纯化组件，通过纯化组件对样本进行纯化。微生物原位核酸提取装置适于安装在下潜装置上。微生物原位核酸提取装置在对样本提取核酸的过程中，样本处于原位环境下，还原原位环境下微生物群落及其功能基因的表达信息。
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