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公开(公告)号：CN110339877B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN201910600950.0
申请日：2019-07-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 中国科学院动物研究所
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明公开了具有三维聚焦功能的单层微流控芯片，包括单层微流控芯片主体、设置在所述单层微流控芯片主体内的主流道和聚焦模块，所述聚焦模块包括与所述主流道连通的样品管路、与所述主流道连通的用于实现主流道中的样品流在垂直方向上聚焦的第一鞘液管路和第二鞘液管路、与所述主流道连通的用于实现主流道中的样品流在水平方向上聚焦的第三鞘液管路和第四鞘液管路。本发明的通过第一鞘液管路和第二鞘液管路中的鞘液实现样品流在XZ平面内的聚焦，再通过第三鞘液管路和第四鞘液管路实现XY平面内的聚焦，从而实现三维聚焦，使样品在主流道中呈单列流动，不仅能提高分析和分选的精度，而且结构简单，成本较低。
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公开(公告)号：CN115669648A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211391365.2
申请日：2022-11-08
Applicant: 吉林大学 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及一种红细胞保存试剂及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种红细胞保存试剂，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.030％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.14％。所述红细胞保存试剂能够与红细胞表面的蛋白质形成交联结构，导致红细胞之间形成稳定的“碳氮”共价键的搭桥而紧密的联系在一起，固定红细胞膜抗原，使红细胞体积增大，变形能力减弱，渗透脆性减弱，耐渗透压能力增高、抗原稳定；研究表明，使用所述红细胞保存试剂于4℃下保存红细胞，在红细胞的质量分数为5％时，保存期可超过6个月，且不易溶血、抗原稳定性好。
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公开(公告)号：CN112557350B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202011349367.6
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像；所述样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；获取在HSV模型下参照图像周围区域中单一像素点Nn的亮度值VNn；获取参照图像周围区域中若干像素点{Nn}的亮度值组{VNn}，以从所述亮度值组{VNn}中得到参考亮度值V0；获取参照图像内单一像素点Mn的亮度值VMn；获取参照图像内若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号：CN114913361A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110173906.3
申请日：2021-02-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06V10/764 , G06V10/77 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06V20/69
Abstract: 本申请实施例属于血液免疫学检验领域，涉及一种应用于抗人球蛋白试验结果图像的分类方法，包括当进行抗人球蛋白试验检测后，接收摄像装置采集到的与抗人球蛋白试验检测结果相对应的待分类检测图像；将待分类检测图像输入至分类网络模型进行转换操作，得到自适应灰度图像；将自适应灰度图像输入至分类检测模型进行图像分类操作，得到图像分类结果；输出图像分类结果。本申请还提供一种应用于抗人球蛋白试验结果图像的分类系统、计算机设备及存储介质。本申请能够提高分类检测结果的准确率。
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公开(公告)号：CN112763709A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011605293.8
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/571 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种基于不同荧光强度微球的联合检测用试剂盒，该试剂盒内包括微球试剂、标记第二抗体或抗原；微球试剂为相同直径不同荧光强度编码的N种微球，N种微球表面对应包被N种血液标志物的第一抗体或抗原，N为2‑5之间的整数；标记第二抗体或抗原包括N种血液标志物的第二抗体或抗原，所述第二抗体或抗原上标记有荧光素，且第一抗体或抗原、第二抗体或抗原与对应的抗原或抗体的结合位点不同。本发明还涉及一种基于不同荧光强度微球的联合检测方法。本发提供的试剂盒可实现一次反应完成输血五项病原体抗原/抗体特异性检测，检测过程简便、准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111829962A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010597959.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种血浆乳糜程度检测方法及系统，该方法包括以下步骤：1)将待测血浆加入透明的比色皿中，在白光光源下获得所述待测血浆的彩色图像；2)在多波段光源下再次采集所述待测血浆的底色波长图像；3)对所述待测血浆的底色波长图像进行图像处理，获取目标图案区域的灰度值与正常血浆的灰度值之间的比值，从而对待测血浆的乳糜程度进行定性判断。本发明通过白色LED光源成像后，获取血浆颜色的RGB值，进而控制多波段LED光源发出与背景近似颜色的光，并进行成像，能够从而使目标特征与背景之间产生较大的灰度差别，更利于分析，消除背景干扰，提高检测结果的准确率。
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公开(公告)号：CN109355248A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811274080.4
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种家畜组织细胞制备动物细胞培养液的方法，包括以下步骤：将牛、羊、马、猪或其他家畜组织器官绞碎匀浆，制成单细胞悬液，采用反复冻融法裂解细胞，离心收集上清液，经微孔滤膜过滤后得到组织细胞提取液。本发明还公开了一种由该方法其制得的动物细胞培养液的应用，即培养动物细胞时，将由所述方法制得的组织细胞提取物作为动物细胞培养液完全或部分替代牛血清，以5％-30％的比例添加到商品化的基本培养基中。与胎牛血清和新生牛血清相比，本发明制备的细胞培养基不但能有效的促进细胞增殖，而且批次间一致性高，价格低廉，来源广泛，不存在动物伦理的争议。
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公开(公告)号：CN107966558A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711158456.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5302
Abstract: 本案涉及一种用于体外诊断的目标靶分子快速捕获方法，该目标靶分子存在于液体样本中，将该液体样本滴加于固定化载体上，所述固定化载体上设有特异性捕获目标靶分子的捕获试剂；其中，所述固定化载体的一侧可拆卸连接一气密环境，该气密环境具有气压可调功能；通过调节该气密环境的气压，使液体样本往复运动于所述固定化载体但不脱离该固定化载体。本发明通过使液体样本反复通过固定化载体，增加了目标靶分子和捕获试剂的接触频次，有效提高了目标靶分子的捕获效率，同时该方法又可用于非特异性结合的物质洗涤，以降低背景干扰。
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公开(公告)号：CN106872705A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201611265043.8
申请日：2016-12-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N15/14
CPC classification number: G01N33/577 , G01N15/14 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供了一种血小板抗体特异性鉴别方法及其试剂盒，包括如下步骤：(1)将不同的血小板特异性糖蛋白连接在不同的荧光微球表面，得到抗原特异性荧光微球，备用；(2)将抗原特异性荧光微球加入到待测样本中进行孵育反应，洗涤，备用；(3)向步骤(2)中加入荧光标记的抗人IgG进行孵育反应、洗涤，然后进行流式细胞检测；所述的血小板抗体特异性鉴别方法，解决了现有技术中的血小板抗体检测主要针对血小板表面的抗原‑自身血小板抗体复合物，其检测的并非血浆或血清中游离的血小板抗体，检测血小板抗体的结果不精确的问题，且本发明所述方法步骤简单，易操作，耗时短，效率更高。
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公开(公告)号：CN104372074B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410393033.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法，该试剂由2×预混液、Mia上游引物、Mia下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成，在使用时将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应，再将PCR产物进行电泳鉴定。通过上述方式，本发明为特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法，通过设计得到Mia抗原基因特异性的引物，并利用该引物建立了简便快速、敏感特异的检测方法，突破了传统血清学检测方法的限制，有利于大规模、自动化的对Mia抗原进行筛检，也可以为临床上Mia抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考。
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