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公开(公告)号：CN1632577A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410075535.1
申请日：2004-12-17
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种锥状斯氏藻的检测探针，属于核酸检测领域。具体是针对锥状斯氏藻的rRNA特定区域合成以S1酶保护分析探针为核心的一组探针，联合S1酶保护分析和夹心杂交技术实现对锥状斯氏藻rRNA的定性定量检测。所述检测探针包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针、抓捕探针、信号探针或者连接探针。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN1631484A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410036088.9
申请日：2004-11-18
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种多头过滤装置，它包括主管、固定和支撑主管的支架，主管的一端封闭，另一端开口并装有开关阀，在主管上连接有多组抽滤支管，支管上靠近主管的一端上设有开关阀，靠近开口端设有放气阀。本发明的优点是一次可进行多组抽滤操作，每组抽滤可独立开启和关停，互不影响，具有高效、快速的特点；管道中安装由真空表，具有控制过滤过程真空度的优点；管道和支架用塑料制作，具有质轻价廉的特点。
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公开(公告)号：CN101864485A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010184808.1
申请日：2010-05-28
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种建立赤潮藻RFLP特征性图谱的方法，其中，包括以下步骤：a、模拟实验数据表的建立，b、模拟酶切电泳图谱，c、模拟酶切和实际酶切对照实验，d、实际酶切实验，e、模拟酶切实验，f、模拟酶切实验和实际酶切实验结果的对比，g、酶切实验条件优化，h、RFLP图谱的建立，i、基于RFLP技术的赤潮藻种鉴定。本发明作为一种用于鉴定的赤潮藻种的分子生态学手段，可以作为传统鉴定方法的补充和辅助手段。本发明基于FELP建立特征性图谱，将整个流程标准化，将有利于对赤潮藻种进行快速简捷的初步鉴定。
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公开(公告)号：CN100595586C
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200410067110.6
申请日：2004-10-13
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 公开了一种检测待测样品中诺氏海链藻数量的免疫学方法，包括步骤：(a)使固定有诺氏海链藻细胞裂解碎片的固相载体同时与待测样品以及抗诺氏海链藻抗体接触；(b)将固相载体与待测样品和抗诺氏海链藻抗体分开；(c)检测与固相载体结合的抗诺氏海链藻抗体的量，所述固定在固相载体上的诺氏海链藻细胞裂解碎片与待测样品中的诺氏海链藻细胞竞争结合抗诺氏海链藻抗体，而且存在于所述待测样品中的诺氏海链藻细胞数目是根据抗诺氏海链藻抗体与固定在固相载体上的诺氏海链藻细胞裂解碎片结合或不结合的相对程度测定的。还公开了用于该检测方法的试剂盒及其用途。
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公开(公告)号：CN100560734C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200410075532.8
申请日：2004-12-17
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种中肋骨条藻的检测探针，属于核酸检测领域。具体针对中肋骨条藻的rRNA特定区域合成以S1酶保护分析探针为核心的一组探针，联合S1酶保护分析和夹心杂交技术实现对中肋骨条藻rRNA的定性定量检测。所述检测探针包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针、抓捕探针、信号探针或者连接探针。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100357741C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200510109495.2
申请日：2005-10-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明描述了一种基于胶体金免疫层析分析技术(gold immunochromato graphy assay，GICA)的半定量检测角毛藻试纸条。包括塑料载体板、硝酸纤维素膜和玻璃纤维素膜。检测试纸条硝酸纤维层、玻璃纤维层分别用胶固定在塑料载体板上；检测试纸条硝酸纤维膜上设有角毛藻抗原分级标记线、质控线；吸水玻璃纤维素膜层置于硝酸纤维膜检测层右端上方；该载体中部设有硝酸纤维膜检测层，在该检测层与加样端吸水层交界处，设有载有胶体金标记的兔抗角毛藻抗体的玻璃纤维素膜抗体标记层。本发明为常规环境监测、渔业养殖水体检测、以及赤潮生效过程监测的现场实验，提供快速简便的对赤潮多发藻进行半定量的检测方法。
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公开(公告)号：CN100357740C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200510109494.8
申请日：2005-10-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明描述了一种基于胶体金免疫层析分析技术(gold immunochromato graphy assay，GICA)的半定量检测裸甲藻试纸条。包括塑料载体板、硝酸纤维素膜和玻璃纤维素膜。检测试纸条硝酸纤维层、玻璃纤维层分别用胶固定在塑料载体板上；检测试纸条硝酸纤维膜上设有裸甲藻抗原分级标记线、质控线；吸水玻璃纤维素膜层置于硝酸纤维膜检测层右端上方；该载体中部设有硝酸纤维膜检测层，在该检测层与加样端吸水层交界处，设有载有胶体金标记的兔抗裸甲藻抗体的玻璃纤维素膜抗体标记层。本发明为常规环境监测、渔业养殖水体检测、以及赤潮生效过程监测的现场实验，提供快速简便的对赤潮多发藻进行半定量的检测方法。
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公开(公告)号：CN1298864C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200410067806.9
申请日：2004-11-04
Abstract: 一种海洋原甲藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与海洋原甲藻核糖体大亚基430～520区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为58bp，在一定的条件下可特异性结合于海洋原甲藻的rRNA上，序列为：5’-ACCAGGCACATTCACCCACCCAGGGGTAGGCTACCATGTCCCTGGAGTTTTCCTCGAT。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN1288253C
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200410067805.4
申请日：2004-11-04
Abstract: 一种微型原甲藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与微型原甲藻核糖体大亚基430～520区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为58bp，在一定的条件下可特异性结合于微型原甲藻的rRNA上，序列为：5’-ACAGTCCGCAAATGAGTTCTGCCAAGGCTATTCACTCACCCGTAGACGAGCTACCATGA。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN1760673A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200410067109.3
申请日：2004-10-13
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 公开了一种检测待测样品中塔玛亚力山大藻数量的免疫学方法，包括步骤：(a)使固定有塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片的固相载体同时与待测样品以及抗塔玛亚力山大藻抗体接触；(b)将固相载体与待测样品和抗塔玛亚力山大藻抗体分开；(c)检测与固相载体结合的抗塔玛亚力山大藻抗体的量，所述固定在固相载体上的塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片与待测样品中的塔玛亚力山大藻细胞竞争结合抗塔玛亚力山大藻抗体，而且存在于所述待测样品中的塔玛亚力山大藻细胞数目是根据抗塔玛亚力山大藻抗体与固定在固相载体上的塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片结合或不结合的相对程度测定的。还公开了用于该检测方法的试剂盒及其用途。
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