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公开(公告)号：CN101880708B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200910155609.5
申请日：2009-12-17
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了检测抗稻瘟病等位基因的4个特异性PCR标记，分别为Si13068、Si13070B2、Si13070C和Si13070D，特征在于其PCR引物。Si13068的上游引物为5’-TCTTAAAGGAGCCGTCT-3’，下游引物为5’-GAAACTTAAACTGTACGTGTG-3’；Si13070B2的上游引物为5’-TTATGTAAGAAGCTAGATCCGTA-3’，下游引物为5’-AGAGCTGTTTATGTCGACCA-3’：Si13070C的上游引物为5’-ATAACGTGTGTCCATAACAGT-3’，下游引物为5’-TTAATGACTCGTGTATAGAGC-3’；Si13070D的上游引物为5’-CAAGTTTTACTCTCCCGTT-3’，下游引物为5’-CCAGCTAGATTAATGACTCG-3’。利用这4个标记对水稻苗期所提取的DNA进行鉴定，可以检测待测材料是否转入谷梅2号Pi25抗稻瘟病等位基因，即是否具有抗叶瘟和穗瘟能力，整个检测过程操作简单且准确性高。
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公开(公告)号：CN114990247B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202210498124.1
申请日：2022-05-09
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明为筛选水稻粒重QTL qTGW10‑21.9上高粒重等位基因的DNA标记及应用，提供了一个用于筛选水稻千粒重QTL qTGW10‑21.9上高千粒重等位基因的DNA标记Ten21945及其在水稻千粒重改良育种中的应用。应用Ten21945能准确识别待鉴定水稻品种是否携带qTGW10‑21.9座位上IR24高千粒重等位基因。通过实例证明携带qTGW10‑21.9上IR24高千粒重等位基因的水稻材料千粒重显著增加，说明本发明设计的DNA标记Ten21945可有效应用于水稻千粒重的改良育种中。
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公开(公告)号：CN114736981B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210269994.1
申请日：2022-03-18
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了水稻抗稻瘟病基因Pi25的功能特异性PCR分子标记及其应用，特征在于其引物。利用该标记对水稻苗期所提取的DNA进行PCR扩增和琼脂糖电泳，可以检测待测材料是否携带水稻抗稻瘟病等位基因Pi25，操作简单、安全经济、且准确性高、特异性强，可应用于水稻抗稻瘟病基因Pi25的分子标记辅助选择育种以及水稻种质资源筛选鉴定。
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公开(公告)号：CN114990247A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210498124.1
申请日：2022-05-09
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明为筛选水稻粒重QTL qTGW10‑21.9上高粒重等位基因的DNA标记及应用，提供了一个用于筛选水稻千粒重QTL qTGW10‑21.9上高千粒重等位基因的DNA标记Ten21945及其在水稻千粒重改良育种中的应用。应用Ten21945能准确识别待鉴定水稻品种是否携带qTGW10‑21.9座位上IR24高千粒重等位基因。通过实例证明携带qTGW10‑21.9上IR24高千粒重等位基因的水稻材料千粒重显著增加，说明本发明设计的DNA标记Ten21945可有效应用于水稻千粒重的改良育种中。
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公开(公告)号：CN114736981A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210269994.1
申请日：2022-03-18
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了水稻抗稻瘟病基因Pi25的功能特异性PCR分子标记及其应用，特征在于其引物。利用该标记对水稻苗期所提取的DNA进行PCR扩增和琼脂糖电泳，可以检测待测材料是否携带水稻抗稻瘟病等位基因Pi25，操作简单、安全经济、且准确性高、特异性强，可应用于水稻抗稻瘟病基因Pi25的分子标记辅助选择育种以及水稻种质资源筛选鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104561348B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510037836.3
申请日：2015-01-26
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了检测水稻粒重QTLquantitative trait loci,数量性状座位）qTGW1.2a和qTGW1.2b上密阳46高千粒重等位基因的8个特异性PCR标记，其中，7个用于检测qTGW1.2a，分别为Wn32837、Wn32886、Wn32893、Wn33185、Wn33186、Wn33304b和Wn33252，1个用于检测qTGW1.2b，为Wn34526，特征在于其PCR引物。利用这8个标记对水稻DNA进行鉴定，可以分别检测待测材料是否在2个目标座位上转入水稻品种密阳46的高千粒重等位基因，即是否具有提高水稻粒重的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。
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公开(公告)号：CN108060259B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810068095.9
申请日：2018-01-24
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测水稻粒重QTL（quantitative trait loci,数量性状座位）qGW35.5上密阳46高千粒重等位基因的7个特异性PCR标记，分别为Wn35550、Wn35554、Wn35604、Wn35608、Wn35626、Wn35632和Wn35635，特征在于其PCR引物。利用这7个标记对水稻DNA进行鉴定，可以分别检测待测材料是否在目标座位上转入水稻品种密阳46的高千粒重等位基因，即是否具有提高水稻粒重的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。
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公开(公告)号：CN111955339A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010721425.7
申请日：2020-07-24
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种弱感光籼稻恢复系的创制方法。具体地，首先选择水稻抽穗期基因Hd1均为功能缺失型、Ghd7均为功能型、Ghd8和Hd2各有1个为功能型的2个籼稻恢复系作为亲本；杂交后连续自交，利用单粒传法获得重组自交系群体；采用分期播种的方式，比较不同基因型组合的株系3期播种的抽穗期，获得携带功能缺失型Hd1以及功能型Ghd7、Ghd8和Hd2，即hd1Ghd7Ghd8Hd2基因型组合的弱感光籼稻恢复系。本发明结合常规育种和分子技术，针对特定基因筛选，提高了育种效率，而且为南方稻区广适性水稻品种的选育提供了理论基础和中间材料。
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公开(公告)号：CN111808924A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010678470.9
申请日：2020-07-15
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6806 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种通过水稻微效基因克隆创建新等位变异的方法。具体地，从水稻品种珍汕97和密阳46衍生的次级群体中克隆微效粒长QTL qGL1-34.3，粒长在珍汕97和密阳46等位基因间的差异约为0.021mm。采用CRISPR/Cas9基因编辑技术对qGL1-34.3进行定向编辑，获得的新等位基因与野生型之间的粒长差异约为0.095mm，成功在微效基因座位上创建具有较大效应的等位变异。本发明为新等位变异创建提供新方法，有助于拓宽栽培稻的遗传变异，进而为水稻品种改良提供技术基础。
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公开(公告)号：CN109776664A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811414159.2
申请日：2018-11-26
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种稻类小粒和半矮杆相关基因及其应用。具体地，本发明人利用一个籽粒较大的水稻品种恢12-29与一个小粒品种FH212构建遗传群体，揭示了一种控制水稻小粒和半矮秆基因TGW5，该基因编码三聚体G蛋白α亚基。小粒亲本FH212与大粒亲本品种恢12-29相比，第四内含子末端单碱基的变化（A→T）导致内含子剪切方式的改变，产生3种不同于恢12-29的转录本，预测的TGW5蛋白三维结构发生了改变。本发明还涉及缺失或缺陷蛋白功能的TGW5的突变蛋白及其编码序列，以及在杂种优势改良等方面的应用。
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