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公开(公告)号：CN112582624A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011223114.4
申请日：2020-11-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种钴‑碳纳米管/氮掺杂活性炭氧还原反应(ORR)催化剂的制备方法。本发明以构树枝为原料，经过低温水热反应、KHCO3活化反应及钴原位催化热解等步骤制备了钴‑碳纳米管/氮掺杂活性炭(Co‑CNT/N‑AC)ORR催化剂用于锌‑空气电池正极。具体步骤为：首先将构树枝去皮、干燥、粉碎后，放入聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，加入水溶液，搅拌均匀，密封后放入烘箱中反应。自然冷却至室温后，过滤、热水洗涤、干燥；将干燥后样品与KHCO3研磨后在氮气气氛下高温焙烧、洗涤，然后通过钴原位催化热解等步骤制得Co‑CNT/N‑AC。本发明合成方法简单，过程环境友好，制备的Co‑CNT/N‑AC催化剂催化ORR性能良好。
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公开(公告)号：CN112429732A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011391743.8
申请日：2020-12-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/318 , C01B32/342
Abstract: 本发明公开了一种木质素基成型活性炭及其制备方法，属于新型活性炭制备技术领域。该方法在磷酸活化法制备木质素基成型活性炭时，烘焙预处理木质素基原料，然后与磷酸溶液混合，经浸渍、造粒、活化、漂洗后制得木质素基成型活性炭；烘焙温度240‑280℃，烘焙时间1‑5h。该方法通过烘焙预处理木质素基原料，打开了磷酸渗透活化作用路径，使磷酸与原料充分接触作用，有效提高活性炭性能；烘焙后木质素大分子部分解聚炭化，释放一部分气体，改变木质素玻璃化转变温度和软化点，降低了木质素膨胀发泡反应，有利于成型和保持活性炭的耐磨强度。该活性炭碘吸附值大于800mg/g、亚甲基蓝吸附值大于180mg/g，耐磨强度大于85％。
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公开(公告)号：CN111977653A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010867241.1
申请日：2020-08-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/354 , C01B32/205 , H01G11/24 , H01G11/34
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器用改性活性炭及其制备方法，属于活性炭材料生产改性及应用技术领域。该方法先通过金属盐高温催化在活性炭外表构筑石墨化外壳，再通过氧化改性使活性炭孔道掺氧，得到电子电导率和离子电导率同步提高的改性活性炭材料。本发明解决了活性炭电极材料电子电导率和离子电导率互为消长的技术难题，首次实现了两者的同步提升。本发明制备方法操作简单，可应用于同时对电子和离子电导率有要求的活性炭材料改性中。本发明改性活性炭用于超级电容器时的倍率性能、比电容量均有大幅提高，组装成超级电容器后，具有优异的循环稳定性，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110699175A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910947891.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用活性炭精制四级稻米油的方法及其产品，属于油脂精制技术领域。该方法利用糖脱色活性炭吸附四级稻米油中的顽固色素，25-100℃下震荡15-120min，真空过滤分离，得到一级稻米油；再利用溶剂法将糖脱色活性炭再生。该方法反应条件温和，能耗低，精制过程不产生毒副产物；所使用的糖脱色活性炭使用后可再生，再生溶剂也可回收，不产生废水、废气及固废污染；通过活性炭再生溶剂的筛选可实现谷维素和叶红素的分别富集分离。再生分离得到的谷维素可返填至一级稻米油中实现稻米油中谷维素无损，也可作为药物、食品添加剂等使用。本发明可为四级稻米油的精制以及谷维素等营养成分的分离提纯提供了参考和借鉴。
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公开(公告)号：CN108975308A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810896653.0
申请日：2018-08-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 东莞市百大新能源股份有限公司
Abstract: 一种层级孔道炭纳米片及其制备方法和应用，室温条件下，炭源、金属盐和氯化钠混合加入蒸馏水中，磁力搅拌使炭源和金属盐完全溶解，随后蒸干溶剂；所得样品置于管式炉中，氮气保护下逐渐升温至活化温度，通入活化试剂，并在此温度下活化一段时间，再在氮气氛围下冷至室温；黑色固体依次用蒸馏水、酸溶液、蒸馏水洗涤，直至无金属盐和NaCl为止，干燥后即得层级孔道炭纳米片。所制得的材料具有层级孔道分布，厚度在纳米级可调，用作超级电容器电极材料时具有优异的倍率性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108751196A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201811079114.4
申请日：2018-09-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/39 , C01B32/342 , C01B32/324
CPC classification number: C01B32/39 , C01B32/324 , C01B32/342
Abstract: 本发明公开了一种解决磷酸法活性炭转炉积炭弊端的方法，适应以松木屑、杉木屑及硬杂木屑为原料，采用磷酸法转炉活化工艺制备粉状活性炭。采用磷酸添加少量聚马来酸作为复合活化剂,其中聚马来酸相对分子量控制在600‑1000。木屑原料与复合活化剂混合，经充分搅拌后送入转炉，热解活化，活化温度为450－550℃。本法可以使木屑磷酸法转炉制备粉状活性炭活化过程发生明显的变化，采用本发明的活化生产工艺，可以完全消除积炭弊端，转炉连续运行一年也无需清理积炭，对于改善活性炭产品质量，提高劳动生产效率等具有重要作用。
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公开(公告)号：CN107555430A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710780273.6
申请日：2017-09-01
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/324 , H01G11/24 , H01G11/34
Abstract: 一种超级电容器用松针基活性炭及其一步炭化制备方法，选取脱落干松针，用纯水反复清洗去除杂质之后烘干；将烘干的脱落干松针用粉碎机粉碎至粉状物，置于干燥器中待用；将粉碎后的松针粉末置于陶瓷坩埚，再放入马弗炉中，在空气气氛下，从室温升温至最终炭化温度；待炭化工艺结束，温度降至室温，将所得松针基多孔活性炭进行酸洗和水洗，除去其中的有机和无机杂质，110℃再烘干，置于干燥环境中，即可得到超级电容器用松针基活性炭材料。本发明制备过程清洁，步骤简单，产品结构多样可调控，电容性能高倍率性能优异，制造成本低。
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公开(公告)号：CN107445160A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710672644.9
申请日：2017-08-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/318 , H01G11/34 , H01G11/44
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/44 , C01P2002/80 , C01P2006/12 , C01P2006/17 , C01P2006/40 , H01G11/34
Abstract: 本发明公开了一种可调孔径的不可溶性海藻酸盐基超级电容活性炭及其一步炭化制备方法，采取一步炭化法制备具有特定孔径分布范围的不可溶性海藻酸盐基超级电容活性炭。通过与不同种类二价金属离子螯合，得到不可溶性海藻酸盐前驱体。将前躯体经一步炭化得到具有特定孔结构的活性炭材料。升温炭化过程中，金属离子通过占位作用造孔，从而获得分布集中的中孔2-5nm及一定量的大孔10-50nm。同时，此种活性炭材料具有大量的表面含氧基团，有极高的赝电容。同时，堆积密度大，体积比电容高，实际应用中可明显减小超级电容器器件的体积。此法适于任何一种不可溶性二价金属螯合海藻酸盐一步炭化制备具有不同孔径分布范围的超级电容炭材料。
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公开(公告)号：CN106829957A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710081306.8
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/348 , C01B32/342 , B01D53/02
CPC classification number: Y02A50/235 , Y02C20/20 , B01D53/02 , B01D2253/102 , B01D2257/708 , C01P2006/12
Abstract: 本发明提供了一种VOCs高吸附率低脱附残留颗粒活性炭制备方法。将颗粒状果壳原料除杂、干燥，与化学药剂溶液按照一定比例混合后，至于耐高压容器中，进行加压浸渍。将浸渍了活化剂的混合物料移至活化反应器，在惰性气氛下缓慢升温至活化终温，保温一定时间，冷却，经活化剂回收、漂洗、烘干，得到高比表面积活性炭样品。将该活性炭置入炭化炉，经高温热处理一定时间，将中大孔收缩至微孔范围，获得微孔分布集中的颗粒活性炭。本发明制备的颗粒活性炭对VOCs等气体的饱和吸附量大，脱附残留低，附加值高，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102659599A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210115943.X
申请日：2012-04-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种综合提高涤纶废料制取DOTP工艺中原辅料利用率的方法，其特征在于：步骤为：涤纶废料与异辛醇反应生成DOTP与乙二醇，蒸馏分离出的异辛醇和乙二醇进入醇水分离器分离异辛醇和乙二醇水溶液，用得到的异辛醇与生产DOTP产生的废弃活性炭充分混合后进行第一次压滤，第一次压滤滤液重新进入DOTP生产线，第一次压滤滤饼使用乙二醇洗涤后进行第二次压滤，第二次压滤滤液冷却至30~50℃后分离乙二醇和异辛醇并分别循环使用，第二次压滤滤饼以水洗涤后进行第三次压滤，第三次压滤滤液经蒸馏分离乙二醇和水，乙二醇和水分别循环利用，滤饼进行活性炭再生处理充分实现了DOTP的高效回收和生产的简约化。
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