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公开(公告)号:CN109293921A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811144116.7
申请日:2018-09-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: C08G73/16 , C08L79/08 , C08L2201/08
Abstract: 松香-纤维素基聚酯酰亚胺聚合物及其制备方法和应用,第一步,将脂松香、马来酸酐、冰醋酸、对甲苯磺酸加入反应器中,120℃反应5小时后冷却结晶,重结晶三次,得到马来海松酸酐;第二步,将MPAEC,草酰氯,四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺加入反应器中,50℃反应2小时,得到松香酰氯;第三步,将乙基纤维素,DMAP,THF,MPACl加入反应器中,50℃反应1小时,得到松香基纤维素;第四步,MPAEC,胺烷,六亚甲基二胺硅烷,DMF加入反应器中,一定温度和通氮气条件下,冷凝回流反应5小时,得到松香-纤维聚酯酰亚胺;本发明所用的胺烷包括丁胺、辛胺、1,12-二氨基十二烷。
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公开(公告)号:CN103755863B
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201310730842.8
申请日:2013-12-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F220/14 , C08F220/30 , C08F220/16 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08F218/12
Abstract: 本发明涉及一种松香基复合纳米聚合物微球的制备方法,通过以可聚合松香基单体为稳定剂,在乳化剂的共同作用下,与烯类单体进行原位聚合反应,制备出新型松香基复合纳米微球。制备方法包括以下步骤:第一步,以烯类单体为溶剂,将可聚合松香基单体溶解在当中,制成可聚合松香基单体复合溶液;第二步,将可聚合松香基单体复合溶液加入含有乳化剂的水溶液中,搅拌分散;第三步,通过高速均质分散,制备出松香基复合单体纳米微球;第四步,加入引发剂,进行原位聚合制备出新型松香基复合纳米微球;该新型松香基复合纳米微球大小均一,粒径大小为50~200nm左右,在胶粘剂、涂料等方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103724555B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201310684674.3
申请日:2013-12-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F251/02
Abstract: 一种热塑性弹性体的制备方法,步骤为:(1)将纤维素溶解在离子液体中,加入二溴代异丁基酰溴,在冰水浴下合成纤维素基大分子引发剂;(2)将该引发剂加入反应瓶中,然后依次加入催化剂,配体,松香基单体,脂肪酸单体及有机溶剂,充分搅拌溶解,经过三次冷冻、抽真空、充氮的循环过程除去混合溶液中的氧气,在50~110℃下反应1~24h后,将聚合物在甲醇中进行沉淀,然后过滤、干燥得到热塑性弹性体。产物的玻璃化温度(Tg在-100℃~100℃间)可由单体投料比例调节,机械拉伸性能测试显示在1~3MPa左右。
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公开(公告)号:CN104497175A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410785520.8
申请日:2014-12-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F4/00 , C08F120/14 , C08F112/08 , C09F1/04
Abstract: 一种松香基ATRP引发剂及其制备方法和应用,具有如下所示的结构:其中R代表松香或松香衍生物,n为1、2或3。采用酰氯化后的酯化反应,使酯化反应与加成反应能够同步进行,提高了松香基衍生物的合成效率;松香基ATRP引发剂,与目前报道的ATRP的结构明显不同,由于松香基的引入使得最终聚合物具备松香的性能,并且提高了松香材料的附加值,具有良好的应用前景;松香基ATRP引发剂的制备方法简单,反应条件温,能够引发其他单体进行ATRP聚合反应,具有较好反应可控性(聚合物分子量分布(PDI)
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公开(公告)号:CN103724555A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310684674.3
申请日:2013-12-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F251/02
Abstract: 一种热塑性弹性体的制备方法,步骤为:(1)将纤维素溶解在离子液体中,加入二溴代异丁基酰溴,在冰水浴下合成纤维素基大分子引发剂;(2)将该引发剂加入反应瓶中,然后依次加入催化剂,配体,松香基单体,脂肪酸单体及有机溶剂,充分搅拌溶解,经过三次冷冻、抽真空、充氮的循环过程除去混合溶液中的氧气,在50~110℃下反应1~24h后,将聚合物在甲醇中进行沉淀,然后过滤、干燥得到热塑性弹性体。产物的玻璃化温度(Tg在-100℃~100℃间)可由单体投料比例调节,机械拉伸性能测试显示在1~3MPa左右。
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公开(公告)号:CN103232349A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310103593.X
申请日:2013-03-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C69/753 , C07C67/14 , C07J73/00
Abstract: 本发明涉及一种松香或松香衍生物长链柔性单体的制备方法,包括以下步骤1)将松香或松香衍生物在二氯甲烷或四氢呋喃中,加入酰氯化试剂,在0~85℃下反应1~12小时合成松香或松香衍生物酰氯;(2)将松香或松香衍生物酰氯按一定摩尔比例与长链脂肪族二醇混合,溶解在四氢呋喃中,加入催化剂,在50~80℃下反应5~24小时合成松香或松香衍生物长链脂肪族二醇单酯,并特定的溶剂中进行沉淀提纯;(3)将提纯后的松香或松香衍生物长链脂肪族二醇单酯按一定摩尔比例与丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯混合,加入催化剂和阻聚剂对苯二酚,在-10~10℃下反应4~24小时合成松香或松香衍生物长链柔性单体;合成的松香或松香衍生物长链柔性单体可以进行自由基聚合反应。
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公开(公告)号:CN101492591A
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200810021696.0
申请日:2008-08-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸或甲基丙烯酸松香衍生物酯的合成方法,包括以下步骤:将含有羟基官能团的松香衍生物中的一种与缚酸剂和加成型阻聚剂溶解在非质子传递溶剂中,加入甲基丙烯酰氯或丙烯酰氯,反应温度0~85℃,反应0.5~10小时,过滤掉沉淀物,所得滤液经真空抽提除去溶剂,获得丙烯酸或甲基丙烯酸松香衍生物酯;所述非质子传递溶剂的质量为松香衍生物质量的100~500%;甲基丙烯酰氯或丙烯酰氯的摩尔量为含有羟基官能团的松香衍生物中的羟基摩尔量的100~500%;缚酸剂用量是含有羟基官能团的松香衍生物中羟基摩尔量的100~500%。合成的丙烯酸或甲基丙烯酸松香衍生物酯可以进行自由基聚合反应,可应用于涂料、胶粘剂、油墨、造纸等领域。该方法工艺效率高、产品稳定性好。
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公开(公告)号:CN110358115B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201910679806.0
申请日:2019-07-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08J3/075 , C08G18/63 , C08F251/02 , C08F220/20 , C08L75/04
Abstract: 一种3D打印制备生物质基导电水凝胶的方法,首先将纤维素基大分子单体、松香基单体、丙烯酸单体、引发剂按一定比例混合,在25~70℃下搅拌溶解,然后往混合液中加入单体质量总和的5~10wt%的二异氰酸酯混合均匀制得3D打印光敏树脂溶液。采用SLA光固化3D打印机打印具有复杂形状的水凝胶前驱体1,然后对水凝胶前驱体1进行热处理后得到具有双固化网络的水凝胶前驱体2。最后将得到水凝胶前驱体2在1~15wt%碱性溶液中在5~60℃下溶胀0.1~10h得到生物质基导电水凝胶。本发明可用于制备具有复杂形状、导电性能优良、机械强度高的生物质基水凝胶,可进一步拓宽生物质资源的应用领域。
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公开(公告)号:CN113214525A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110497488.3
申请日:2021-05-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08J7/12 , C08J3/12 , C08F120/30 , C08F2/48 , C08L33/14
Abstract: 本发明公开了一种紫外光引发制备含氨基松香基单分散微球的方法,该方法以含有羟基官能团的脱氢枞酸(2‑甲基丙烯酰氧基异丙醇基)酯(DAGMA)为单体,制备方法包括以下步骤:将松香单体DAGMA、分散稳定剂、光引发剂和反应介质混合均匀,在室温条件下进行紫外灯照射,通过分散聚合法制备单分散松香基聚合物微球,再将该松香聚合物微球分散在带有氨基的硅烷偶联剂溶液中,在40‑70℃条件下,一步反应得到单分散带氨基的松香基聚合物微球。本发明具有制备工艺简单,条件温和及稳定性好的优点,并且可以得到单分散的、氨基修饰的松香微球,所制备的氨基松香功能微球可用于生物医药、色谱柱填充以及固相合成等相关领域。
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公开(公告)号:CN112863899A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201911196091.X
申请日:2019-11-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种植酸/氧化石墨烯修饰泡沫碳制备柔性超级电容器的方法。首先将植酸与氧化石墨烯混合均匀,再加入泡沫碳,经一步水热法得到植酸/氧化石墨烯修饰泡沫碳,取一定厚度的片状,将其压在集流体上,得到柔性超级电容器电极。本发明采用植酸修饰石墨烯工艺简单、所需原料廉价易得,所制备的柔性超级电容器电极安全、环保,且具有较好的机械性能和电化学性能,具有良好的应用前景和经济效益。
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