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公开(公告)号：CN106106168A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610576636.X
申请日：2016-07-20
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00 , A01G9/10 , A61L2/18 , A61L101/44 , A61L101/34 , A61L101/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其是植物组织培养技术领域，公开了一种去除植物组织培养时外植体内生菌的方法。本发明采用50％的多菌灵对扦插土壤进行消毒处理，采用含有200mg/L两性霉素B和100mg/L硫酸链霉素的无菌水溶液对扦插枝条进行消毒处理，以及采用含有100mg/L两性霉素B和50mg/L硫酸链霉素的无菌水溶液对半木质化的新发枝条进行预处理，从而能够有效清除杨树等外植体表面及内部的细菌及真菌，使外植体保持充足的活力。
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公开(公告)号：CN106171997B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201610576607.3
申请日：2016-07-20
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其是植物组织培养技术领域，公开了一种同时去除植物组织培养时外植体表面和内生菌的方法。本发明采用50％的多菌灵对扦插土壤进行消毒处理，采用含有200mg/L两性霉素B和100mg/L硫酸链霉素的无菌水溶液对扦插枝条进行消毒处理，采用含有100mg/L两性霉素B和50mg/L硫酸链霉素的无菌水溶液对半木质化的新发枝条进行预处理，并且采用溶脂混合液对外植体进行预处理，从而能够有效清除杨树等外植体表面及内部的细菌及真菌，使外植体保持充足的活力。
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公开(公告)号：CN106106169B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201610576639.3
申请日：2016-07-20
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其是植物组织培养技术领域，公开了一种用于对表面多脂植物的外植体进行处理的溶脂混合液、采用该溶脂混合液对表面多脂植物的外植体进行处理的方法、以及一种培养杨树等表面多脂植物外植体的方法。本发明将溶脂混合液用于溶解表面多脂植物外植体表面的树脂，结合酒精及次氯酸钠消毒处理，能够有效清除表面多脂植物外植体表面的细菌及真菌，使外植体保持充足的活力。
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公开(公告)号：CN106106168B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201610576636.X
申请日：2016-07-20
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00 , A01G2/10 , A61L2/18 , A61L101/44 , A61L101/34 , A61L101/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其是植物组织培养技术领域，公开了一种去除植物组织培养时外植体内生菌的方法。本发明采用50％的多菌灵对扦插土壤进行消毒处理，采用含有200mg/L两性霉素B和100mg/L硫酸链霉素的无菌水溶液对扦插枝条进行消毒处理，以及采用含有100mg/L两性霉素B和50mg/L硫酸链霉素的无菌水溶液对半木质化的新发枝条进行预处理，从而能够有效清除杨树等外植体表面及内部的细菌及真菌，使外植体保持充足的活力。
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公开(公告)号：CN102628039A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210103814.9
申请日：2012-04-11
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种通用的植物总RNA提取的方法。RNA样品中不含有破坏RNA和抑制逆转录和PCR反应的因子。该方法广泛的适用于各类植物总RNA的提取、纯化及制备之用。而且可以对不同来源、不同生长期、不同处理、不同组织样本的RNA进行分离、纯化。尤其是普通方法难以提取的富含多糖、多酚的植物的总RNA的理想提取方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101100667A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200610090934.4
申请日：2006-07-04
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所 , 苏晓华 , 吴斌
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/74 , C12N15/82 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供了一个新ZxZF基因。该基因来源于生长在沙漠中的灌木植物霸王(Zygophyllum xanthoxylum(Bunge)Maxim.)。是一种理想的抗旱基因。该基因编码一种新发现的锌指蛋白。本发明还涉及含ZxZF的载体、宿主细胞，以及ZxZF基因在转化植物获得转基因植物中的应用。
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公开(公告)号：CN118489563A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410738537.1
申请日：2024-06-07
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种简单高效的杨树组培苗培养及移栽方法，属于林木组织快繁技术领域。本发明提供了一种用于杨树组培苗生根和移栽的专用培养基，该专用培养基是在杨树基本生根培养基的基础上加入特美汀和头孢霉素。本发明还提供了该专用培养基的生根培养方法和简化移栽方法。本发明的方法克服了普通苗木移栽时因细菌及真菌感染、清洗伤根等原因造成组培苗死亡的缺点，降低了因移栽死亡造成的组培苗损失。本发明移栽后的存活率达到100％，移栽后的杨树组培苗根系发达，植株健壮。本发明的方法简单易学，应用范围广，适用于杨树组培苗生根培养和移栽，易于工厂化操作。
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公开(公告)号：CN118489561A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410730504.2
申请日：2024-06-06
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用穿梭培养保持长期继代杨树组培苗活力的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供了一种利用穿梭培养保持长期继代杨树组培苗活力的方法，所述方法包括先将长期继代杨树组培苗放置于生根继代培养基中继代培养三次，之后转移到双层复壮培养基中复壮培养一次，最后转移到生根培养基中进行生根培养。本发明公开的将杨树组培苗生根继代培养和复壮培养交替进行的培养过程，解决了长期继代的杨树组培苗生长衰退的难题。本发明提供的方法较常规继代培养的方法所培育得到的组培苗生根更迅速，生长更健壮，质量更好，为杨树的遗传转化、工厂化育苗和推广奠定了良好基础。
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公开(公告)号：CN112877354B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110127728.0
申请日：2021-01-29
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明提供一种导致杨树花叶病毒的菜豆普通花叶病毒基因组序列及其应用，本发明采用RT‑PCR方法在接种绿豆叶片中获得菜豆普通花叶病毒基因组近全长序列，并采用菜豆普通花叶病毒特异性引物实现病毒的鉴定和检测,并提供了菜豆普通花叶病毒caf株系特异性鉴定引物，实现了病毒的快速识别和鉴定。
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公开(公告)号：CN118489561B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202410730504.2
申请日：2024-06-06
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用穿梭培养保持长期继代杨树组培苗活力的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供了一种利用穿梭培养保持长期继代杨树组培苗活力的方法，所述方法包括先将长期继代杨树组培苗放置于生根继代培养基中继代培养三次，之后转移到双层复壮培养基中复壮培养一次，最后转移到生根培养基中进行生根培养。本发明公开的将杨树组培苗生根继代培养和复壮培养交替进行的培养过程，解决了长期继代的杨树组培苗生长衰退的难题。本发明提供的方法较常规继代培养的方法所培育得到的组培苗生根更迅速，生长更健壮，质量更好，为杨树的遗传转化、工厂化育苗和推广奠定了良好基础。
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