公开(公告)号：CN111812243A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN202010705109.0

申请日：2020-07-21

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 朱荣华 ,  李焕德 ,  方平飞 ,  张毕奎 ,  滕婧 ,  颜苗 ,  蔡骅琳 ,  彭文兴 ,  方春华

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86 ,  G01N27/62

Abstract: 本发明属于分析技术领域，具体公开了一种消减全血环孢素测定的基质效应的分析方法，将待测样品和铷盐混合后电离，使样品中的环孢素形成Rb+-Cy加合物，随后再进行质谱分析；所述的铷盐为铷离子的单羧酸根盐。本发明创新地发现，在铷离子的单羧酸根盐下，基于其特殊的离子特性以及电离特性，能够使所述的Rb+意外地优先和环孢素电离加合形成Rb+-Cy加合物，能够竞争抑制分析体系中残留的Na+、K+等干扰离子，使环孢素在电离阶段按照预期、可控的方向进行，保持定量目标离子丰度的稳定性，从而实现消减环孢素全血样品基质效应的目的。

公开(公告)号：CN103800402A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201410064055.9

申请日：2014-02-25

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 向大雄 ,  戴伟 ,  刘新义 ,  李新中 ,  朱运贵 ,  李健和 ,  李焕德 ,  刘韶

IPC: A61K36/185 ,  A61K9/107 ,  A61K9/16 ,  A61P35/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种阳离子型鸦胆子油纳米乳口服制剂组合物，它由如下质量百分比的组分组成：鸦胆子油3.33%～10.00%、表面活性剂17.50%～23.33%、助表面活性剂5.83%～6.67%，其余为水相；所述水相中酸的含量占水相的0.5%～2%，正电荷诱导剂的含量占水相的0.05%～1.00%。该制剂为澄清透明或半透明的乳液，稳定性良好，制备方法简单，体系粒子的粒径分布在10～100nm之间。抗肿瘤作用研究表明，该制剂能够提高鸦胆子油的抗肿瘤作用，降低临床给药剂量。

公开(公告)号：CN102813642A

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN201210337901.0

申请日：2012-09-13

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 唐芳 ,  李焕德 ,  刘艺平 ,  李军

IPC: A61K31/195 ,  A61K8/44 ,  A61K8/35 ,  A61P17/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61K31/122

Abstract: 一种祛斑抗皮肤衰老的复方制剂，按质量百分比计，其是含有艾地笨醌0.2%～5%、及氨甲环酸0.5%～10%作为有效活性成份和乳膏基质形成的膏状物。本制剂利用艾地笨醌及氨甲环酸新的适应症，以及艾地笨醌与氨甲环酸组合具有协同作用，制备了外观细腻、具有良好抗皮肤衰老及祛斑作用的优良的外用复方药妆制剂，以便于解决黄雀斑，皮肤衰老，起皱等问题。

公开(公告)号：CN1330670C

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN200410022863.5

申请日：2004-02-02

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 向大雄 ,  刘韶 ,  李焕德 ,  李新中 ,  朱运贵 ,  张毕奎 ,  龚莉

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种玉竹多糖的提取方法、药物制剂制备方法及其用途。玉竹多糖的提取方法是将玉竹生药切成小块，加放4～16倍量水，煮沸提取1-4小时，提取液过滤，残渣另加入6～12倍的水，煮沸提取1～2小时，提取液过滤，将2次提取液合并，离心处理，得上清液减压浓缩，至相对密度1.08～1.25(45-60℃)，放置至室温，加入4～8倍的95%的乙醇液，搅拌静置12-48小时，分离取沉淀物，加冷蒸馏水0.5～2倍洗涤，沉淀物加热蒸馏水溶解，加入0.5～4倍量的95%乙醇沉淀，静置12～48小时，分取沉淀物，以0.5～3倍量的95%乙醇洗涤三次，弃去醇洗液，沉淀物冷冻干燥一段时间后，再在温度为60℃下真空干燥至干，取出、粉碎，得白色粉末。玉竹多糖药物制剂的制备方法是将制得的玉竹多糖加入适当的辅料，可以制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口含片、咀嚼片、分散片类的固体剂型，也可以制备成口服液、合剂类的液体剂型。玉竹多糖药物制剂用于降血糖、特别是降血脂，对高血脂及高血糖病人，可以起到降血糖和降血脂作用。

公开(公告)号：CN1557842A

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：CN200410022863.5

申请日：2004-02-02

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 向大雄 ,  刘韶 ,  李焕德 ,  李新中 ,  朱运贵 ,  张毕奎 ,  龚莉

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种玉竹多糖的提取方法、药物制剂制备方法及其用途。玉竹多糖的提取方法是将玉竹生药切成小块，加放4～16倍量水，煮沸提取1－4小时，提取液过滤，残渣另加入6～12倍的水，煮沸提取1～2小时，提取液过滤，将2次提取液合并，离心处理，得上清液减压浓缩，至相对密度1.08～1.25(45－60℃)，放置至室温，加入4～8倍的95％的乙醇液，搅拌静置12－48小时，分离取沉淀物，加冷蒸馏水0.5～2倍洗涤，沉淀物加热蒸馏水溶解，加入0.5～4倍量的95％乙醇沉淀，静置12～48小时，分取沉淀物，以0.5～3倍量的95％乙醇洗涤三次，弃去醇洗液，沉淀物冷冻干燥一段时间后，再在温度为60℃下真空干燥至干，取出、粉碎，得白色粉末。玉竹多糖药物制剂的制备方法是将制得的玉竹多糖加入适当的辅料，可以制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口含片、咀嚼片、分散片类的固体剂型，也可以制备成口服液、合剂类的液体剂型。玉竹多糖药物制剂用于降血糖、特别是降血脂，对高血脂及高血糖病人，可以起到降血糖和降血脂作用。