公开(公告)号：CN1803185A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN200510031138.9

申请日：2005-01-12

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 向大雄 ,  刘韶 ,  朱运贵 ,  李新中 ,  李焕德 ,  雷鹏 ,  龚莉 ,  康勇

IPC: A61K36/9066 ,  A61K9/00 ,  A61P15/02 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明涉及一种复方莪术油凝胶剂及其制备方法，该复方莪术油凝胶剂其特征在于在1000g的制剂中，药物成分包括：硝酸益康唑12.5g、莪术油52.5ml、凝胶基质1～30g。成分中还包括氢氧化钠、丙二醇、乙醇、聚山梨酯－80、山梨酸、焦亚硫酸钠、维生素E和去离子水。凝胶基质为卡波普、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠中的一种或几种的混合凝胶基质。本发明与原制剂栓剂相比，制剂更稳定，疗效高，无不良气味，方便使用，与子宫或阴道粘膜产生生物粘附，能使凝胶剂粘附于腔道内，药物不易流出，无栓剂外溢产生，同时，这些生物粘附材料在体内均能生物降解，无残留和毒副作用，因而增强了疗效及患者依从性。同时，本发明采用乳化工艺对处方中莪术油进行乳化处理，增加了莪术油稳定性，减少了莪术油难闻的臭味。

公开(公告)号：CN1330670C

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN200410022863.5

申请日：2004-02-02

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 向大雄 ,  刘韶 ,  李焕德 ,  李新中 ,  朱运贵 ,  张毕奎 ,  龚莉

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种玉竹多糖的提取方法、药物制剂制备方法及其用途。玉竹多糖的提取方法是将玉竹生药切成小块，加放4～16倍量水，煮沸提取1-4小时，提取液过滤，残渣另加入6～12倍的水，煮沸提取1～2小时，提取液过滤，将2次提取液合并，离心处理，得上清液减压浓缩，至相对密度1.08～1.25(45-60℃)，放置至室温，加入4～8倍的95%的乙醇液，搅拌静置12-48小时，分离取沉淀物，加冷蒸馏水0.5～2倍洗涤，沉淀物加热蒸馏水溶解，加入0.5～4倍量的95%乙醇沉淀，静置12～48小时，分取沉淀物，以0.5～3倍量的95%乙醇洗涤三次，弃去醇洗液，沉淀物冷冻干燥一段时间后，再在温度为60℃下真空干燥至干，取出、粉碎，得白色粉末。玉竹多糖药物制剂的制备方法是将制得的玉竹多糖加入适当的辅料，可以制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口含片、咀嚼片、分散片类的固体剂型，也可以制备成口服液、合剂类的液体剂型。玉竹多糖药物制剂用于降血糖、特别是降血脂，对高血脂及高血糖病人，可以起到降血糖和降血脂作用。

公开(公告)号：CN1557842A

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：CN200410022863.5

申请日：2004-02-02

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 向大雄 ,  刘韶 ,  李焕德 ,  李新中 ,  朱运贵 ,  张毕奎 ,  龚莉

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种玉竹多糖的提取方法、药物制剂制备方法及其用途。玉竹多糖的提取方法是将玉竹生药切成小块，加放4～16倍量水，煮沸提取1－4小时，提取液过滤，残渣另加入6～12倍的水，煮沸提取1～2小时，提取液过滤，将2次提取液合并，离心处理，得上清液减压浓缩，至相对密度1.08～1.25(45－60℃)，放置至室温，加入4～8倍的95％的乙醇液，搅拌静置12－48小时，分离取沉淀物，加冷蒸馏水0.5～2倍洗涤，沉淀物加热蒸馏水溶解，加入0.5～4倍量的95％乙醇沉淀，静置12～48小时，分取沉淀物，以0.5～3倍量的95％乙醇洗涤三次，弃去醇洗液，沉淀物冷冻干燥一段时间后，再在温度为60℃下真空干燥至干，取出、粉碎，得白色粉末。玉竹多糖药物制剂的制备方法是将制得的玉竹多糖加入适当的辅料，可以制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口含片、咀嚼片、分散片类的固体剂型，也可以制备成口服液、合剂类的液体剂型。玉竹多糖药物制剂用于降血糖、特别是降血脂，对高血脂及高血糖病人，可以起到降血糖和降血脂作用。